简介：摘要目的探讨复方苦参注射液对肺癌合并肝硬化患者辅助性T细胞17（Th17）、调节性T细胞（Treg细胞）及相关细胞因子的影响。方法选取2016年1月至2018年1月山东省寿光市人民医院拟行手术治疗的早期非小细胞肺癌合并肝硬化患者63例，采用随机数字表法分为观察组33例及对照组30例，对照组患者给予保肝处理，观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液。治疗3个月后，比较两组肝纤维化指标变化、外周血Th17和Treg细胞水平及血清白细胞介素（IL）-10、IL-17、IL-6、转化生长因子（TGF）-β表达的变化。结果治疗后观察组丙氨酸氨基转移酶（ALT）恢复正常15例（45.45%），对照组恢复正常6例（20.00%），两组ALT恢复正常率差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组血清层黏连蛋白（LN）、透明质酸（HA）水平均较治疗前降低（均P<0.05），且治疗后观察组血清LN[（156.74±30.52）ng/ml]、HA[（179.56±25.32）ng/ml]均低于对照组[（210.58±39.42）ng/ml、（203.75±28.79）ng/ml]（t值分别为18.236、12.184，均P<0.01）；治疗前后两组Ⅲ型前胶原及Ⅳ型胶原水平变化差异均无统计学意义（均P>0.05）。治疗后两组Th17水平及Th17/Treg均升高而Treg细胞水平均降低（均P<0.05），且治疗后观察组Th17水平[（1.32±0.18）%]及Th17/Treg（0.23±0.04）高于对照组[（1.21±0.17）%、0.20±0.03]（t值分别为3.201、1.087，均P<0.01），而Treg细胞水平低于对照组（P<0.05）。治疗后两组患者血清IL-10、IL-17、IL-6、TGF-β水平均较治疗前降低（均P<0.05），且治疗后观察组均低于对照组（均P<0.05）。结论复方苦参注射液可改善肺癌合并肝硬化患者肝功能及肝纤维化指标，同时调节患者机体Th17、Treg细胞及其相关因子表达水平，可作为临床辅助用药。

简介：目的测定慢性乙肝患者苦参素治疗前HbcAg-IgM滴度、补体C3、C-反应蛋白（CRP）含量；观察血液中HbcAg-IgM滴度、补体C3、CRP含量不同的患者，苦参治疗效果的差异性及治疗过程中HbcAg-IgM滴度、补体C3、CRP含量的变化；探讨慢性乙肝患者HbcAg-IgM滴度、补体C3、CRP含量与苦参治疗效果的相关性，分析苦参素治疗对慢性乙肝患者血液中HbcAg-IgM滴度、补体C3、CRP含量的影响。方法补体C3、CRP定量用免疫比浊法检测，在全自动生化分析仪完成，HbcAg-IgM滴度采用ELISA法检测，HBVDNA用实时萤光定量分析法进行检测。结果应用苦参素治疗治后，慢性乙肝患者血清中C3水平均明显升高，CRP水平均明显降低。结论苦参素具有抗炎和调解免疫作用，能有效抑制蛋白激活酶的活性，可明显改善慢性乙型肝炎患者临床症状。

简介：

简介：【摘要】目的：对五味苦参肠溶胶囊联合美沙拉嗪对轻中度溃疡性结肠炎治疗效果及炎性因子水平研究分析。方法：研究选取我院2019年2月－2022年1月消化科门诊就诊的轻中度溃疡性结肠炎患者40名，以随机分组方式（红蓝球）进行分组，将40名患者分为对照组（美沙拉嗪）和观察组（五味苦参肠溶胶囊联合美沙拉嗪），对两组患者的临床治疗效果进行比较分析。结果：观察组患者治疗的有效率更高，观察组患者治疗后炎性因子水平明显更低，两组患者组间差异较大，有统计学意义（P＜0.05）.结论：五味苦参肠溶胶囊联合美沙拉嗪对轻中度溃疡性结肠炎治疗效果更高，患者炎性因子水平更低。

简介：摘要目的探究岩舒复方苦参注射液联合羟考酮缓释片在三维适形放射治疗(3D-CRT)治疗肺癌骨转移疼痛中的临床价值。方法本研究为前瞻性研究，选取2019年1月至2020年12月郑州市第九人民医院呼吸科收治的88例肺癌骨转移疼痛患者，男42例，女46例，年龄(49.72±12.33)岁，年龄范围为34~73岁。采用随机数表法将患者随机分为单药治疗组与联合治疗组，每组44例。两组患者均对肺癌骨转移灶采用3D-CRT，单药治疗组给予羟考酮缓释片，联合治疗组予羟考酮缓释片联合岩舒复方苦参注射液治疗，比较两组患者的临床治疗效果、疼痛程度、不良反应及生活质量。结果联合治疗组患者治疗有效率[90.9%(40/44)]高于单药治疗组[75.0%(33/44)]，差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组治疗后1周[(5.58±1.33)分]、2周[(5.09±1.24)分]、3周[(4.19±1.34)分]和4周的视觉模拟评分法(VAS)评分[(3.68±0.74)分]均低于单药治疗组[(6.25±1.32)分、(5.67±1.31)分、(4.94±1.35)分、(4.04±0.79)分]，差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者不良反应发生情况少于单药治疗组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组患者的生活质量比较，差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后，两组患者的生活质量均高于治疗前，且联合治疗组患者的生活质量高于单药治疗组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论岩舒复方苦参注射液联合羟考酮缓释片在3D-CRT治疗肺癌骨转移疼痛患者的临床治疗过程中起到了确切的治疗效果，可一定程度上缓解患者的疼痛程度，降低不良反应发生率，对患者的生活质量起到改善作用，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的观察氧化苦参碱(OM)对过氧化氢(H2O2)处理的大鼠胰腺腺泡AR42J细胞株高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达和释放的影响。方法应用MTT法检测不同浓度H2O2处理对AR42J细胞生存率的影响。将体外培养的AR42J细胞分为对照组、H2O2组、H2O2＋OM组。H2O2组及H2O2＋OM组加入等容积的H2O2(终浓度0.16 mmol/L)，对照组加入等容积三蒸水，H2O2＋OM组在加入H2O2前0.5 h加入OM(终浓度0.5 g/L)，培养24 h后收取细胞及细胞上清液。采用蛋白免疫印迹法检测细胞HMGB1蛋白表达，酶联免疫吸附试验检测细胞上清液HMGB1蛋白水平，免疫荧光法检测HMGB1蛋白在细胞内的定位分布。结果H2O2组细胞HMGB1蛋白表达量、分泌到细胞上清液中HMGB1蛋白量、细胞质HMGB1蛋白占细胞总HMGB1蛋白的比例均显著高于对照组[1.04±0.04比0.69±0.02，(4.84±0.13)μg/L比(2.68±0.07)μg/L，(35.7±2.5)%比(10.7±1.9)%]，差异均有统计学意义(P值均<0.05)；应用OM干预后，细胞HMGB1蛋白表达及分泌量、细胞质中HMGB1蛋白占比分别为0.82±0.02、(3.97±0.10)μg/L、(27.3±1.7)%，均显著低于H2O2组，差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论H2O2能够诱导大鼠胰腺腺泡细胞HMGB1的表达和释放，OM干预可减轻H2O2致AR42J细胞氧化应激损伤的程度。

简介：目的：探索苦参碱对人乳腺癌耐药株MCF-7/ADR多药耐药性逆转的作用机制及对PI3K/AKT信号通路下游因子的影响。方法：采用MTT法检测不同浓度苦参碱和MK2206作用MCF-7/ADR细胞24h后的生长抑制率,以抑制率为10%左右为检测标准;用荧光定量RT-PCR、Westernblot检测不同浓度苦参碱作用MCF-7/ADR细胞24h后Bcl-2、Bax、Caspase-3、PARP、GSK-3β、p65六种基因mRNA和蛋白的相对表达量。结果：荧光定量RT-PCR结果显示0.6、1.2g/L的苦参碱处理组与空白对照组相比,随着苦参碱浓度的提高,PI3K/AKT信号通路下游作用因子Bcl-2基因和p65基因的相对表达量逐渐降低,Caspase-3基因的相对表达量变化不显著,而Bax基因、GSK-3β基因及PARP基因的相对表达量逐渐增高;相同抑制率的苦参碱组（0.6g/L）和MK2206组（0.05μmol/L）相比,两组降低基因表达量的差异不明显,苦参碱组更能增加Bax、PARP和GSK-3β基因的相对表达量并且能够明显减低p65基因的相对表达量。Westernblot结果显示0.3、0.6、1.2g/L三组不同浓度苦参碱干预组与空白对照组相比,随着苦参碱浓度的提高Bcl-2和p65蛋白表达量逐渐降低,Bax、PARP和GSK-3β蛋白表达量逐渐增高,Caspase-3蛋白表达量变化不明显;相同抑制率的苦参碱组（0.6g/L）和MK2206组（0.05μmol/L）相比,苦参碱组更明显。结论：苦参碱可能是通过作用AKT靶基因启动PI3K/AKT信号转导通路中下游相关凋亡因子而发挥逆转乳腺癌多药耐药的作用。