简介:摘要目的探讨和分析神经生长因子联合盐酸氟桂利嗪治疗脑出血的效果。方法选择2016年1月至2017年3月我院收治的75例脑出血患者作为研究对象,按照奇偶数法,将其分为对照组组和实验组。其中对照组37例,单独给予盐酸氟桂利嗪治疗;实验组38例,给予神经生长因子和盐酸氟桂利嗪联合治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者的NIHSS评分下降程度,血肿体积减小程度均较对照组更为明显,治疗效果也显著优于对照组,两组比较,数据差异具有统计学意义,P<0.05。结论神经生长因子和盐酸氟桂利嗪联合治疗脑出血效果显著,可有效降低患者NIHSS评分,减少血肿体积,提高治疗效率。值得推广应用。
简介:目的探讨曲美他嗪对经皮冠脉介入术(PCI)术后患者心肌损伤及不良事件的影响。方法按照随机数字表法将100例行PCI手术的冠心病心绞痛患者均分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者PCI术后给予综合治疗直至出院,观察组患者在此基础上加用曲美他嗪治疗,比较两组PCI手术前、手术后6h及手术后1d血清心肌损伤标志物[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、丙二醛(MDA)]水平以及随访12个月时心血管不良事件发生情况。结果观察组患者术后6h、1dCK-MB、cTnI及MDA检测结果均显著低于同时间对照组水平,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者术后12个月心血管不良事件总发生率为12.00%,显著低于对照组的34.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪可缓解PCI术后心肌损伤,降低心血管不良事件发生风险,值得临床推荐。
简介:摘要目的针对强迫症使用帕罗西汀和氯丙咪嗪的临床效果比较分析。方法本分析选择86位首诊于我院的强迫症病人,他们于2016年3月到2016年12月,各分43位分别作为观察组和对照组病人,前组使用帕罗西汀,后组使用氯丙咪嗪进行诊治,比较二组病人的临床治疗效果和不良反应出现率。结果观察组病人总有效率93.62%,不良反应出现率5.87%。对照组病人总治疗有效率53.42%,不良反应出现率25.87%。据耶鲁-布朗强迫症状量表,在治疗后第四周和第八周的评分方面,观察组显著优于对照组。因P<0.01,以上两组病人的有效率和不良反应(副作用)出现率的临床比较差异具有统计学意义。结论帕罗西汀与氯丙咪嗪两相对比,前者在病症疗效、不良反应方面更加优良,在改症治疗上值得选择。
简介:摘要目的分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法回顾性分析2012年12月-2014年12月本院收治的89例冠心病患者临床资料,按不同治疗方案分为两组,对照组43例行曲美他嗪治疗,研究组46例在其基础上行阿托伐他汀治疗,观察两组疗效及血脂水平变化情况。结果研究组总有效率95.7%显著高于对照组76.7%,差异具统计学意义(P<0.05);研究组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平均显著低于对照组,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效显著。
简介:摘要目的研究左旋氨氯地平(施慧达)联合氢氯噻嗪治疗老年高血压的治疗效果。方法将老年原发性高血压92例随机分成治疗组和对照组。治疗组用左旋氨氯地平联合氢氯噻嗪治疗。对照组给予苯磺酸左旋氨氯地平治疗。疗程均为12周。结果治疗组有效率为97%,对照组有效率为76%,P<0.05,两组差异有显著性。结论左旋氨氯地平与氢氯噻嗪联合治疗老年高血压较单独应用左旋氨氯地平效果好,且安全、可靠、副作用小。
简介:目的评价曲美他嗪(TMZ)治疗冠心病无症状性心肌缺血(SMI)的疗效与安全性。方法随机将50例冠心病心肌缺血患者分为2组,其中TMZ组25例,采用TMZ治疗,对照组25例,内服辅酶Q10胶囊。同时2组均服用硝酸异山梨酯、阿司匹林、辛伐他汀,治疗8周。治疗前后进行24h动态心电图监测,对比观察缺血及其相关指标。结果治疗8周后,2组动态心电图示ST段压低的次数、持续时间均明显减少与缩短,与治疗前比较,均有显著性差异(P<0.01)。两组组间比较,TMZ的疗效更为为显著(P<0.05)。同时,TMZ组用药后伴随的室性早搏亦显著减少(P<0.01);对照组室性早搏计数治疗前、后比较,无显著性差异(P>0.05)。治疗期间未见TMZ明显不良反应。结论TMZ治疗冠心病SMI有效、安全。
简介:摘要目的探讨酒精性心肌病的血清酶学变化及曲美他嗪对其心肌酶学的影响。方法将符合酒精性心肌病的患者随机分成两组,两组病人均同意戒酒,其中A组(对照组)患者在戒酒的基础上给予患者酒精性心肌病的常规治疗及对症治疗,另B组(曲美他嗪组)患者在戒酒、常规治疗、对症治疗,同时给予曲美他嗪药物治疗。然后对两组病人在用药前及用药前后阶段进行酶学分析(心肌肌钙蛋白T(cTnT)及血浆超氧话务歧化酶(SOD)丙二醛(MDA)),最后收集数据,并对两组病人的酶学指标数据进行统计学分析。结果1.A组(对照组)与B组(曲美他嗪组)相比,在任何治疗前、两组的cTnT及SOD、MDA指标相比无差别显著性,(P>0.05)2.用药后4周,两组的cTnT及SOD、MDA指标与治疗前前相比有差别显著性,(P<0.05)3.用药后4周,两组组间相比MDAT(cTnT)对照组与曲美他嗪组相比无显著差异(P>0.05);SOD对照
简介:摘要目的探讨奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选择我院2016年3月~2017年3月收治的溃疡性结肠炎患者38例,将所有患者按照随机方法分为观察组和对照组各19例,对照组应用美沙拉嗪治疗,观察组在对照组的基础上加用奥硝唑治疗,对比两组疗效、复发情况及不良反应。结果观察组患者19例,治愈12例,显效4例,有效2例,无效1例,总有效率为94.7%;对照组患者19例,治愈5例,显效6例,有效4例,无效4例,总有效率为78.9%;差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率为10.5%;对照组复发率为31.6%;差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应症状均较轻,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效确切,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察分析他汀类药物与曲美他嗪联合应用治疗冠状动脉硬化性心脏病稳定性心绞痛的临床效果。方法选择我院2016年1年-2017年12月收治的冠心病稳定性心绞痛患者128例作为研究对象,随机分为联合组和对照组,每组64例。在基础治疗方案的基础上,对照组患者加用曲美他嗪进行治疗,联合组患者联合应用曲美他嗪与辛伐他汀进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后血脂水平变化。结果联合组总有效率为92.19%,明显高于对照组的79.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后TG、TC以及LDL水平均显著降低,HDL水平均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,联合组治疗后TG、TC以及LDL水平降低更加显著,HDL水平升高更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛可以取得显著的临床效果,改善患者的血脂代谢,值得临床进行推广应用。
简介:摘要目的探察溃疡性结肠炎采用肠炎宁胶囊联合美沙拉嗪治疗的临床效果。方法入选我院符合标准的溃疡结肠炎患者116例,按治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组58例。对照组患者给予美沙拉嗪治疗,观察组患者给予肠炎宁胶囊联合美沙拉嗪治疗;观察两组患者治疗后的临床症状变化及疗效情况。结果两组治疗后,病情均有改善,但观察组总有效率93.1%明显优于对照组的74.1%,结果具有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后,临床症状均有改善,但观察组改善情况显著优于对照组,结果具有统计学差异(P<0.05)。结论溃疡性结肠炎患者实施肠炎宁胶囊联合美沙拉嗪治疗,有效的改善了患者的临床症状,促进了治疗的效果,减轻了患者的痛苦,不良反应少,效果显著,值得推广。
简介:摘要目的观察并探讨益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析。方法选取2014年12月~2015年12月来我院治疗的90例溃疡性结肠炎患者进行回顾性分析,随机分成两组,即观察组与对照组。对照组患者采用美沙拉嗪进行治疗,观察组患者在此基础上联合益生菌进行治疗,观察两组患者在经过各自治疗后的临床疗效及血清C反应蛋白变化。结果经比较得知,采用益生菌联合美沙拉嗪治疗的观察组患者在疗效及血清C反应蛋白变化方面明显优于对照组,两组患者的临床疗效存在显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论临床治疗治疗溃疡性结肠炎,益生菌联合美沙拉嗪治疗的临床疗效明确,患者疗效高,可预防复发,值得加大临床的推广及应用。
简介:摘要目的观察益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法选择我院消化内科2012年1月-2013年1月收治的轻中度UC患者90例,按照随机数字法将其分为联合组和对照组,每组45例,在常规治疗的基础上,对照组采用美沙拉嗪进行治疗,联合组在对照组的基础上联合应用益生菌进行治疗,8周后,比较两组临床症状积分、临床疗效以及不良反应发生情况。结果联合组有效率显著的高于对照组(93.33%VS80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后临床症状积分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间均无严重不良反应发生。结论益生菌联合美沙拉嗪治疗轻中度UC可以取得比较理想的临床治疗效果,且安全性较好,值得临床广泛推广应用。