简介：【摘要】目的：探讨基于脑电反馈训练改善轻度认知功能障碍综合症的脑功能状态。方法：将我院 2018年 9月 -2019年 8月轻度认知功能障碍综合症患者 100例，随机分组，对照组就诊患者采取常规药物治疗，观察组对本次就诊患者采取常规药物 +基于脑电反馈训练治疗。比较两组轻度认知功能障碍综合症疗效；病情改善的时间；治疗前后患者脑功能状态工作负荷、大脑活力、睡眠质量、紧张焦虑以及疲劳程度。结果：观察组轻度认知功能障碍综合症疗效、病情改善的时间、脑功能状态工作负荷、大脑活力、睡眠质量、紧张焦虑以及疲劳程度均优于对照组， P＜ 0.05。结论：常规药物 +基于脑电反馈训练治疗轻度认知功能障碍综合症效果良好，对本病治疗有一定的参考价值，可有效改善患者的脑功能。

简介：摘要目的对脑转移瘤患者采用立体定向放疗联合全脑放疗和福莫司汀治疗的效果进行评价和分析。方法我院在2010年5月~2011年5月期间，一共收治了脑转移瘤患者90例，对这些患者进行随机分组，分成试验组（50例）和对照组（40例），对照组对患者进行立体定向放疗+全脑放疗治疗。试验组在对照组治疗的基础上，对患者使用福莫司汀治疗。结果试验组治疗有效率为92.0%。明显高于对照组75.0%，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。试验组CR、PR、SD、PD分别为5、13、5、2，中位生存时间为9.5个月。对照组CR、PR、SD、PD分别为2、10、6、2，中位生存时间为5.6个月。差异没有统计学意义（P>0.05）。结论对脑转移瘤患者使用立体定向放疗联合全脑放疗和福莫司汀治疗，安全有效，不良反应少。

简介：

简介：摘要目的探究非小细胞肺癌及脑转移患者应用替莫唑胺联合全脑放疗的临床效果与特征。方法2014-04月至2016-08月我院接诊的非小细胞肺癌及脑转移患者86例，并将抽取的对象按照随机数表法分为研究与对照两组，对照组与研究组各43例，对照组应用常规放疗，研究组放化疗联合治疗。结果研究组患者出现骨髓抑制、恶心呕吐、头痛的发生率分别为6.32%、25.52%与14.45%，而对照组常规放疗治疗后各项指标为29.56%、45.54%与39.98%，且研究组总有效率、中位复发时间/月、中位生存时间/月分别为93.02%、7.89、10.98优于对照组，数据的差异性较大（P<0.05）。结论针对非小细胞肺癌及脑转移患者应用替莫唑胺联合全脑放疗治疗效果较好，值得推荐。

简介：【摘要】目的 分析脑循环与低频电刺激联合治疗颈椎病导致脑供血不足的应用效果。方法 选取本院84例颈椎病导致脑供血不足患者开展本次研究，时间2020年04月-2021年04月，随机将其均分为对照组42例（行常规治疗）和观察组42例（另加脑循环联合低频电刺激治疗），比较两组临床疗效。结果 观察组的基底动脉、右椎动脉、左椎动脉血流速度和治疗有效率均明显高于对照组（P＜0.05）。 结论 给予颈椎病导致脑供血不足患者脑循环联合低频电刺激治疗临床疗效明显，具有推广价值。

简介：目的采用HPLC法测定泮托拉唑钠中的有关物质。方法采用C18色谱柱,以0.01mol·L-1磷酸氢二钾溶液为流动相A（用磷酸调节pH值至7.0）;乙腈为流动相B梯度洗脱,检测波长289nm。结果杂质C相对于主成分泮托拉唑钠的相对保留时间约为0.7,校正因子为0.6,检测限为0.2ng。结论本方法准确、简便、快速,适用于泮托拉唑钠中杂质的控制。

简介：

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取89例小儿哮喘患儿作为研究对象。根据治疗方法分组43例患儿采用常规治疗，进入对照组；46例患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗，进入观察组。比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的症状缓解时间明显短于对照组，肺功能指标明显优于对照组（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效良好，值得推广使用。

简介：低钠血症在临床上极为普通,是大多数临床医师经常面临的临床问题,特别是重度低钠血症患者,对其处置是否得当以及对其合并症的预防是否及时等,将直接关系到患者的生死存亡.有资料显示急性低钠血症死亡率高达50%,血清钠＜105mmol/L,死亡率超过60%.低钠血症患者的病情各异,临床上没有统一的治疗手段可供参考,传统补钠疗法纠正重度低钠血症存在着许多缺点,常常带来许多不利;本中心自2000年至2002年三年间探讨采用高钠HD救治20例重度低钠血症患者,取得良好效果,现报告如下.

简介：摘要：头孢曲松钠“临床疗效突出”，应用十分广泛。但头孢曲松钠的不良事件总量在抗感染药中占有较高的比例。造成头孢曲松钠不良事件的原因是多方面的，主要有过敏反应、超适应症、超剂量、配伍禁忌等，近年证实丁基胶塞与不良反应有相关性，丁基胶塞与头

简介：摘要目的探究头孢哌酮舒巴坦钠合理用药情况。方法回顾性分析2016年2月~2017年2月间的我院100张头孢哌酮舒巴坦钠处方，严格按照国家抗菌药物临床应用指导原则筛选不合理用药处方。结果我院100张头孢哌酮舒巴坦钠处方，不合理用药26张，占26.0%。其中，禁忌症用药8张，占8.0%，配伍禁忌用药8张，占8.0%，给药方法与疗程不合理7张，占7.0%，无指征用药3例，占3.0%。结论头孢哌酮舒巴坦钠不合理用药情况比较严重，临床必需加强用药干预与指导。

简介：患者常被要求减少钠盐摄入量,因为高钠膳食不仅是高血压的重要危险因素,而且与脑卒中、冠心病等心脑血管疾病密切相关。正常情况下,肾脏通过K＋-Na＋交换以达到排钾保钠的目的钾作为钠的拮抗剂,对人体维持稳态发挥着重要作用。近年来许多研究都探讨了钠、钾摄入水平与临床疾病的关系,本文将针对钠钾摄入与高血压、心血管及肾脏之间关系的研究进行综述。

简介：

简介：摘要： 目的研究头注射用孢曲松钠他唑巴坦钠粉针剂与 0.9%氯化钠注射液、 5%葡萄糖注射液以及 5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法采用高效液相色谱法 (HPLC)测定注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠与 3种常用输液于室温配伍 4h内的含量 ,并测定 pH值变化。结果注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠与上述 3种输液配伍放置 4h后 ,含量、 pH值均无明显改变。结论注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠在上述 3种输液中 4h内稳定性良好。

简介：【摘要】：目的 观察分析 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（ AECOPD ）患者的临床疗效。方法 选取 2018 年 1 月 -2019 年 6 月我院收治的 124 例 AECOPD 患者作为本次的研究对象，随机将其分为对照组和研究组，每组各有患者 62 例。所有患者均采用常规的内科治疗方法。对照组患者在常规治疗的基础上采用阿奇霉素序贯法治疗，在对照组的基础上研究组患者加用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠 (4 ： 1) 的治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后的血气分析指标。结果 研究组患者的临床治疗总有效率与对照组的比较，明显提高（ 93.55% VS 79.03% ），差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。两组治疗后 PaO 2 以及 PaCO 2 均明显的好转；与对照组治疗后比较，研究组患者治疗后 PaO 2 以及 PaCO 2 改善更加明显（ P<0.05 ）。结论 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗 AECOPD 患者的临床疗效，患者血气分析指标得到显著改善，值得广泛的进行临床的推广应用。

简介：摘要：目的：静滴哌拉西林钠他唑巴坦钠、口服阿奇霉素片联合庆大霉素雾化治疗老年性肺炎的临床观察。方法：将60例老年性肺炎患者随机分为对照组和治疗组，每组30例。对照组给予哌拉西林钠他唑巴坦钠静脉滴注，治疗组给予在对照组基础上加用庆大霉素雾化联合口服阿奇霉素治疗。以WBC、PCT等炎性因子，临床疗效为观察指标。结果：两组WBC、PCT等炎性因子均明显改善（P＜0.05），治疗组优于对照组（P＜0.05）。治疗组总有效率为90.00%高于对照组的76.67%（P＜0.05）。结论：加用庆大霉素雾化联合口服阿奇霉素治疗老年性肺炎的临床观察效果明确，值得推广。            

简介：摘要目的探讨奥曲肽治疗乳糜性腹水的临床疗效。方法将我院收治的84例乳糜性腹水患者随机分为观察组和对照组，每组各42例，对照组患者给予常规治疗，观察组患者在常规治疗基础上加用奥曲肽治疗，观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者经奥曲肽治疗后，治疗总有效率为92.9%，显著高于对照组患者的71.4%，组间差异有统计学意义（P<0.05），两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。结论采用奥曲肽治疗乳糜性腹水临床疗效好，不良反应少，是一种理想的治疗药物，值得临床进一步推广使用。

简介：

简介：【摘要】：目的 观察分析急性胰腺炎患者采用奥曲肽辅助治疗的临床疗效。方法 选择我院 2017 年 1 月 -2019 年 12 月收治的 90 例急性胰腺炎患者作为本次的研究对象，随机将其分为相等例数的两组：治疗组、对照组，每组各有患者 45 例。所有患者均采用常规对症治疗措施，对照组患者应用奥美拉唑治疗，治疗组患者采用奥美拉唑联合醋酸奥曲肽注射液治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后血清 C 反应蛋白（ CRP ）、淀粉酶水平变化。结果 治疗组患者的治疗总有效率为 95.56% ，明显高于对照组患者的 80.00% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗后，血清 CRP 以及血清淀粉酶水平均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。治疗后研究组 CRP 以及血清淀粉酶水平降低较对照组显著，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。结论 急性胰腺炎患者应用奥曲肽辅助常规治疗措施可以取得比较满意的临床疗效，患者血清 CRP 、淀粉酶水平显著降低，具有在临床上进行大力推广及应用的价值。

简介：目的观察利拉鲁肽治疗2型糖尿病（T2DM）患者的疗效及不良反应.方法将75例确诊为T2DM的患者按随机数字表法分为利拉鲁肽组（38例）和格列美脲组（37例）.利拉鲁肽组给予利拉鲁肽1.8mg·d^-1皮下注射,格列美脲组给予格列美脲4mg·d^-1口服.2组均16周为1个疗程.观察2组治疗前后的糖化血红蛋白（HbA1c）、血糖、体质量、收缩压、β细胞功能指数（HOMA-β）的变化及不良反应（恶心、腹泻、低血糖）发生率.结果治疗后2组FPG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降（均P〈0.05）,但2组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）.治疗后2组HOMA-β较治疗前明显升高,利拉鲁肽组较格列美脲组升高更明显（均P〈0.05）.利拉鲁肽组的体质量减轻、收缩压降低与格列美脲组比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）.利拉鲁肽组早期胃肠道反应（恶心、腹泻）明显高于格列美脲组（P〈0.05）,格列美脲组低血糖事件发生率明显高于利拉鲁肽组（16.2%比0.00%,P〈0.05）.结论利拉鲁肽治疗T2DM安全、有效.