简介:摘要:目的:探究中药房饮片调配的常见差错与中药处方点评价值。方法:我院于2024年01月开始实施中药处方点评,从中药处方点评前后6个月内的中药房饮片调配处方中各抽取350张处方展开对比分析,观察中药处方点评前后中药房饮片调配差错原因及发生率、患者药物不良反应发生率。结果:中药处方点评后,中药房饮片调配差错发生率统计结果为1.43%,显著低于点评前的6.29%(P<0.05);患者用药不良反应发生率统计结果为2.86%,同比于点评前的9.14%明显居更低水平(P<0.05)。结论:在中药房饮片调配应用中药处方点评,能够有效减低中药房饮片的调配差错发生率,提升患者用药安全性。
简介:摘要:目的:探讨影响中药房中药饮片质量管理的影响因素及管理对策。方法:回顾性分析了某医院2020-2021年中药饮片质量监督抽查结果。介绍2020-2021年中成药质量监督抽查中存在的问题类型和问题,并提出了相应的管理措施。结果:从2020年到2021年,对医院内使用的中药饮片585种完成了6次质量管理抽查,每次抽查的中药饮片种类数量在15~55种,共完成218例次的中药饮片抽查,共检出具有质量问题的中药饮片59种。在出现的质量问题之中,以“药品采收时间不合时宜”的构成比例最高,共有9种,占23.34%,以“不规范的煅制”“不规范的炒制”“水试中发现伪品”的构成比例最低,分别均仅有两种,均占7.54%。提出了相应的治理措施:必须按一定的标准进行分类维护;维护洁净、低温和除湿;采用封闭养护的方式;强化药品采购、质量验收。结论:在实际工作中,各种因素都会对中药饮片的质量管理产生一定的影响,采取适当的人为干预措施,可以提高中药饮片的质量。
简介:【摘要】目的:探讨在糖尿病治疗中应用中药治疗的用药规律与疗效。方法:选择2019.12-2020.6来院就医的糖尿病患者120例,以治疗方式不同均分为两组。常规组予以常规西药治疗,实验组予以中医辨证论治,分析两组干预效果。结果:实验组治疗总有效率比常规组高,分别为
简介:摘要:目的:本文主要通过对老年血脂患者采用中药祛湿化浊方法进行护理治疗,并且通过护理治疗效果进行分析研究。方法:本文主要通过对2019年12月至2020年12月期间,在我院进行护理治疗的60例老年血脂患者为分析研究对象,医护人员通过对60例老年血脂患者随机分为两组,分别为对照组和观察组,医护人员对对照组患者服用常规降血脂药,而对观察组患者服用祛湿化浊中药药剂。医护人员通过对两组患者护理治疗效果进行分析研究。结果:医护人员通过对两组患者的护理效果进行分析研究后,可以发现服用祛湿化浊药剂患者护理效果明显优于服用常规降血脂药患者,不仅可以有效的缓解老年血脂患者头昏、头痛、胸闷、恶心、呕吐、四肢沉重等临床症状,还可以提高老年血脂患者护理治疗积极性。结论:医护人员在对老年血脂患者护理治疗过程中,通过利用祛湿化浊药剂,可以有效的改善患者血脂异常现象,值得在临床上被广泛推广使用。
简介:摘要:目的:制备新型中药ESF降糖生物黏附即型凝胶肛门栓。方法:采用包合水溶液制备ESF-β-CD包合物和冷法配制ESF包合物温敏即型凝胶,采用差示扫描量热分析法 ( DSC) 、紫外光谱法(UV)对ESF-β-CD性质进行评价。以胶凝温度(T)为指标,通过正交试验筛选出了ESF降糖生物黏附即型凝胶肛门栓的制备工艺。结果:ESF降糖生物黏附即型凝胶肛门栓的制备工艺:28% P407, 11% P188, 0.6% HPMC, 18% β-CD, 8% ESF,此条件下所制备的原位凝胶澄清透明。结论:所研制的ESF降糖生物黏附即型凝胶肛门栓处方合理,制备工艺可行,所制制剂符合质量要求。并提高了药物的生物利用度,并具有一定的缓释特性,ESF降糖生物黏附即型凝胶肛门栓可作为直肠给药制剂进一步开发应用。
简介:目的观察Beagle犬连续30天口服单硝酸异山梨酯盐酸伊伐布雷定复方(ISMN-I)所产生的毒性反应,为临床剂量的拟定提供依据。方法Beagle犬32只,雌雄各半,分为4组:空白对照组,复方低、中、高(30、75、180mg·kg^-1)剂量组,每组8只动物。每日给药1次,连续给药30天,停药观察14天。实验期间,每日进行一般状态观察,每周测定1次体质量及摄食量,于给药前、给药末期及停药恢复期末,各组动物分别进行眼科、体温、尿液、血压、心电图(Ⅱ导联)、血液学指标、血液生化学检测,给药期及恢复期结束剖检并进行病理组织学检查。结果ISMN-I复方高剂量组、中剂量组给药末期可使舒张压(DBP)出现降低,且高剂量组、中剂量组均可导致Beagle犬在给药期间出现呕吐、振颤、抽搐、无力等反应,低剂量组个别犬偶尔出现一次性的呕吐反应。结论本试验条件下,单硝酸异山梨酯盐酸伊伐布雷定复方对Beagle犬无不良反应剂量(NOAEL)为30mg·kg^-1。