简介：本文以六水硝酸铈（Ce（N03）3·6H20）为原材料、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）作为表面活性剂，不依托任何硬模板水热法一步合成了微纳米级规则的八面体形貌二氧化铈（Ce02）晶体。乙醇含量对该八面体Ce02可控形貌的制备发挥了重要作用。在200％反应温度下，随着乙醇的加入，乙醇和水的比例由1：3达到3：1，Ce02形貌相应从实心八面体变为空心不规则粒子。当乙醇和水的比例为1：1时，反应时间从最初6小时到12小时直到48小时，Ce02形貌从实心类似八面体先变为规则的八面体最后变为空心不规则粒子。本文重点考察了上述八面体Ce02的电化学行为，主要考察了在含0．02mol／L氯化钠的260x10。mol／L亚甲蓝fMB）溶液中，石墨烯（GN）／CeOd壳聚糖（CHIT）复合薄膜修饰碳糊电极（CPE）的电化学行为；以及在含0．5mol／L氯化钾的160mmol／LK3Fe（CN）6／KaefCN）6（1：1）溶液中，多壁碳纳米管（MWNTs）/CeO2/CHIT复合薄膜修饰玻碳电极（GCE）的电化学行为.电化学测量采用循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）.本文制备的微纳米级八面体形貌CeO2和新型碳材料（MWNTs,GN）复合后表现出明显的电化学协同效应,说明该微/纳级八面体CeO：具有良好的电化学应用前景.

简介：制备了一种新颖的反应型阻燃剂，（4-二乙氧基磷酰基羟苯氧基）（4-羟基苯氧基）环三磷腈（EPPZ），其特征通过FTIR，^31P-NMR，^1H-NMR分析表征，实验制备的（脂肪族磷酸酯）环三磷腈含有不同的磷组分。环三磷腈聚氨酯（EPPZ-PU）由EPPZ、聚丙二醇、1，4-丁二醇、2，4-甲苯二异氰酸酯合成，其特征通过FTIR、TGA、DSC、限定氧指数（LOI）和拉伸强度来表征。结论证明，与纯的聚氨酯相比，用此方法合成的含EPPZ聚氨酯具有较高的玻璃化转变温度，较高的拉伸强度，较低的降解温度，较高的残炭率。聚氨酯在不同降解阶段的活化能用Ozawa方法计算。随EPPZ含量增加，聚氨酯LOI值增加，并且表现出明显的燃-熄行为。实验同时发现聚氨酯的阻燃作用最初发生在凝聚相。

简介：据有关媒体报道，南京工业大学电光源材料研究所等承担的“等离子平板显示器用稀土三基色荧光粉制备技术开发”项目近日通过了验收。该项目主要采用草酸法共沉淀及固相合成技术制备红粉（Y，Gd）BO3：Eu，通过对共沉过程参数的控制保障了前驱体的粒径，在后续的固相合成过程中通过对合成工艺的控制确保了粉体的发光强度；

简介：由于难燃剂对人体及环境可以产生不小的影响，人们对非卤，非磷系难燃剂的开发寄以希望。因此，在研究合成了具有三嗪骨格的酚醛树脂中间体，试图用该树脂提高纸基材酚醛树脂层压板的难燃性。首先，由4一苯基酚和甲醛合成2，6-二羟甲基-4-苯基酚(DMPP)，再将其和苯并鸟粪胺(BG)反应制得苯并鸟粪胺变性酚醛树脂(DMPP—BG)。将该DMPP—BG配合到氮甲阶酚醛树脂里得到变性的甲阶酚醛树脂，其凝胶时间和固化开始温度，通过增加DMPP—BG的添加量大体上维持一定值。展现了纸基材酚醛树脂层压板的物理性能的研究结果，DMPP—BG用量大于10％时于体系以UL94垂直法难燃性试验为V—O级。另外，DMPP—BG变性纸基材酚醛树脂层压板的平均燃烧速度比未变性制品迟约1／10，随着甲阶酚醛树脂中DMPP—BG含量的增加，氧指数亦增加若干。再有，DMPP—BG变性纸基材酚醛树脂层压板的电绝缘性及耐水性优于未变性制品。

简介：以氯化锡晶体为原料，草酸为添加剂制得前驱物，在氮气氛保护下，550℃反应25min制备出一种浅黄褐色非计量比氧化锡。从样品的电阻率、颜色、XRD图谱、比表面积及红外图谱入手，分析了产物的组成及性质，并将优化产物引用到导电涂料领域中。研究结果表明：本法制得的产物晶粒小、电阻率低、颜色浅，在浅色导电及防静电涂料中有着潜在的应用价值。

简介：国土资源部办公厅近日发函，就镍矿、锡矿、锑矿、石膏矿和滑石矿等矿产资源合理开发利用“三率”最低指标要求（试行）征求意见。征求意见稿按照不同类型对上述5矿种矿产开采回采率、选矿回收率、共伴生资源综合利用率最低指标要求进行了明确。其中，对于镍矿，露天开采回采率不低于88％，新建矿山不得低于92％；地下开采回果率最低指标要求分别为75％～92％。

简介：采用水热法设计构筑三维花状二硫化钼，并利用XRD、SEM、RAMAN、TG等测试方法对产物的结构和形貌进行了表征，进而作为正极材料组装成锌离子电池并对其进行电化学测试分析，在充放电电压区间为0．2-1．2V、电流密度为1．0A／g条件下，首次放电比容量可达63．9mAh／g，100次循环后其放电比容量保持在53．6mAh／g，容量保持率为83．9％。较高的比容量和循环稳定性使MoS2成为有前景的锌离子电池正极材料之一。

简介：采用偏苯三酸酐酰氯和2，2-双(3-氨基-4-羟苯基)六氟丙烷(BisAPAF)2步法直接制备了聚酰亚胺苯并恶唑。第1步，在有机溶剂中低温溶液聚合合成了聚(羟基酰胺酰胺酸)前驱体。其后．聚(羟基酰胺酰胺酸)前驱体在350℃下热环化脱水制成了相应的聚酰亚胺苯并恶唑。前驱体聚合物的特性粘度是0.22dL／g。闭环的聚酰亚胺苯并恶唑的玻璃化转变温度为329℃，在氮气中和空气中热失重5％的温度分别为530℃和525℃。广角X射线衍射测量表明，聚酰亚胺苯并恶唑为无定型结构。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)和质子核磁共振光谱(^1H-NMR)表征了前驱体聚合物和完全环化聚合物的结构。

简介：香港-（2007年9月13日）-陶氏化学公司旗下的环氧产品业务今天宣布，签署协议确定收购德国UPPC公司、美国POLY-CARB公司和GNSTechnologies公司。这三家公司都是当地领先的环氧系统配方公司。陶氏希望在30至45天内完成这三个收购项目。收购协议的具体财务数据没有公开。

简介：中国仪表功能材料学会秘书处，并转《第七届中国功能材料及其应用学术会议》：各位领导、来宾、代表：朋友们、老师们、同学们：在这秋高气爽、硕果累累的金秋十月，《第七届中国功能材料及其应用学术会议》在美丽的长沙岳麓山下如期召开，这对于我国功能材料科技界与产业界来说，是一件值得庆贺的大事!在这里，我谨以国家自然科学基金委员会特邀顾问、中国材料研究学会名誉理事长的名义，对大会的隆重开幕表示热烈的祝贺!