简介：摘要目前在再生医学领域，具有良好生物相容性、降解性和孔隙率的水凝胶已用来负载外泌体。与水凝胶的联合应用可以防止外泌体过早被清除，并通过将含有外泌体的水凝胶直接放置于目标部位或其附近，能够保证更集中的外泌体剂量，提供持续且更明显的治疗效果。然而，关于水凝胶在外泌体负载方面的研究并不多，鉴于此，我们将简要介绍水凝胶负载外泌体的主要策略及研究现状，总结近年来外泌体-水凝胶持续递送系统的最新研究。

简介：摘要目的制备甲基丙烯酰化明胶/丝胶(GelMA/SS)互穿网络水凝胶支架，构建胰岛(Islets)仿生微环境。方法从6周龄美国癌症研究所(ICR)小鼠提取胰岛并经双硫腙染色鉴定。设置组织培养板(TCP)培养为对照组，单独GelMA以及不同质量比GelMA/SS(1∶1、1∶2、1∶4、1∶8)培养为实验组，分别记为G1S1、G1S2、G1S4和G1S8。扫描电镜下观察微观形态，流变学评价支架黏弹性，支架浸提液培养L929细胞评估生物相容性。钙黄绿素-乙酰甲氧基甲酯(AM)/碘化丙锭染色评价胰岛存活，活性氧(ROS)试剂盒评价拮抗ROS产生情况，酶联免疫吸附试验(ELISA)检测葡萄糖刺激胰岛素释放量。两组数据间比较采用t检验，多组数据组间比较采用方差分析。结果分离胰岛呈类圆形；水凝胶弹性随丝胶含量增加而下降，至GelMA/SS＝1∶8时已不能成胶(G">G’)；噻唑蓝(MTT)结果显示实验组均具有良好的生物相容性，且G1S4组显示出最高的细胞活力[(120.67±3.33)%]和显著拮抗ROS产生能力(5.18±0.48)；活/死细胞染色显示实验组能够促进胰岛存活；葡萄糖刺激胰岛素释放(GSIS)结果显示在低糖刺激下G1S4具有最高的胰岛素分泌量[(7.73±0.52) μg/L]，而高糖刺激下实验组与对照组差异无统计学意义(F＝0.395，P>0.05)。结论GelMA/SS水凝胶具有良好的生物相容性和葡萄糖刺激响应能力，是构建仿生微环境，用于胰岛培养及移植的理想载体。

简介：摘要目的探讨透明质酸钠凝胶对于预防多次人流术后宫腔粘连的临床效果。方法选取既往流产次数≥2次的人工流产手术患者148例，随机分为观察组对照组，每组各74例；在行人工流产术后，对照组予口服抗生素及益母草胶囊做常规治疗；观察组在术后通过无菌宫腔导管注射医用透明质酸钠凝胶3-4ml至宫腔底部。结果与对照组相比，观察组月经复潮较快，手术后阴道出血时间较短，手术后出血量较少，出现宫腔粘连的比例较小。结论透明质酸钠凝胶应用于人工流产手术，不仅月经复潮快，阴道出血量减少及出血时间缩短，且宫腔粘连发生率明显减少，无不良反应发生，而且操作简单，有良好的临床效果，同时没有其他的不良反应，值得推广和应用。

简介：

简介：【摘要】：目的：对人工泪液凝胶 + 双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床分析进行研究及判定 。 方法：选取本院 2013 年 2 月至 2016 年 1 月收治的 60 例干眼症患者作为本次的研究对象，将其分组为对照组、观察组，各 30 例，对照组予以 人工泪眼凝胶 治疗，观察组予以人工泪液凝胶 + 双氯芬酸钠滴眼液治疗，并观察 2 组患者的临床疗效 。 结果：观察组干眼症患者经治疗后的总有效率为 96.67 ％，显著高于对照组， P ＜ 0.05 。 结论：人工泪液凝胶 +双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果显著，可改善患者眼干症状，值得在临床中推广实施 。

简介：

简介：凝胶含量是顺丁橡胶的重要质量指标，它直接影响到产品的内在质量和加工性能，降低凝胶含量，一直是我国顺丁橡胶行业的目标，从多年来的研究及本厂顺丁橡胶技术攻关的结果。结合本厂生产实践叙述了凝胶对顺丁橡胶生产的危害性，重点分析了凝胶生成的原因，提出了如何在生产过程中控制凝胶生成的方法，及如何进一步降低凝胶含量的建议。

简介：

简介：摘要目的总结宫颈电环切术（LEEP术）联合纳米银凝胶治疗宫颈病变的疗效。方法采用LEEP术联合纳米银凝胶对60例宫颈病变进行治疗作为观察组，采用单纯LEEP术对60例宫颈病变进行治疗作为对照组。结果LEEP无需麻醉，手术时间短，平均8.7分钟，大多数10分钟内完成。配合术中纳米银凝胶治疗，并发症少，一次性治愈高达98.3%(59/60)。结论LEEP术联合纳米银凝胶治疗宫颈病变安全有效。

简介：摘要目的研究测定酮洛芬凝胶中的药物含量的有效方法。方法选择2014年采购的两批酮洛芬凝胶药物，采用反相高效液相层析法（RP-HPLC），使用高效液相色谱仪对酮洛芬凝胶中的药物含量进行分析，研究两批酮洛芬凝胶药物中酮洛芬的含量。结果酮洛芬的浓度范围在0.547-6.635g/mL（r=0.996，n=6）呈现良好的线性关系，平均回收率为99.28%，主峰面积的相对标准偏差（RSD）为1.37%，结果有统计学意义（P<0.05）。结论测定酮洛芬凝胶中的药物含量采用RP-HPLC法的检测效果准确、操作简单快捷并且灵敏度极高，是测定酮洛芬含量的有效方法。

简介：以纤维素为骨架，丙烯酸（AA）为单体，采用接枝共聚方法在85％磷酸溶液反应介质中合成了pH值敏感水凝胶（C-gAA）。主要研究了C-g-AA水凝胶的pH值敏感性及在不同pH值溶液（pH值分别为1．15，6．86，11．05）中的溶胀可逆性和溶胀动力学行为，并与在去离子水中的溶胀行为进行对比。结果表明，C-g-AA水凝胶的溶胀比随着凝胶中AA组分的增加而增加，最高可达73％；水凝胶溶胀具有明显的pH值敏感性，当pH值〉7时达到溶胀平衡，水凝胶对pH值的溶胀可逆性良好；不同pH值溶液中的溶胀动力学表明，溶胀初期水分子在水凝胶中的扩散行为可用non-Fickian扩散定律来描述，整体溶胀行为满足Schott二级动力学方程，而在去离子水中，水凝胶溶胀初期的扩散特征指数同样保持稳定，但整体溶胀行为却不遵循Schott二级动力学方程。

简介：摘要目的评价人工泪液凝胶+双氯芬酸钠滴眼液，对干眼症患者治疗的效果。方法我院2018年3月~2019年3月收治干眼症患者150例，根据患者入院尾号情况分组，将150例患者分为A组（入院尾号奇数）及B组（入院尾号偶数），每组各(n=75)。A组经人工泪液凝胶+双氯芬酸钠滴眼液治疗，B组经人工泪液凝胶治疗，比较两组的临床效果。结果A组与B组比较治疗效果、临床相关指标，均具有显著统计学意义，P<0.05。结论干眼症治疗中应用人工泪液凝胶+双氯芬酸钠滴眼液治疗，临床疗效确切，并且可改善患者的临床症状。

简介：目的观察他扎罗汀凝胶治疗寻常痤疮、扁平疣的疗效及不良反应.方法每晚清洁面部后取他扎罗汀适量薄涂于患处,每周复诊一次并进行记录,连续4周后进行疗效评估.结果两组50例中共治愈26例,占52%,有效率分别为72%和76%,不良反应发生率为58%.结论他扎罗汀凝胶治疗寻常痤疮和扁平疣疗效好、见效快、安全性高.

简介：

简介：为解决HV高强度凝胶堵水技术现场效果与室内性能评价存在差异等问题,以吴起区块延10油藏为例,提出了关井后管柱内动态压力对凝胶堵水效果的影响,并通过添加LCR促进剂优化出一种改进型HV高强度凝胶堵水体系,基于成胶时间、稳定性、动态压力及安全性能等进行实验评价。结果表明:快速成胶可以解决动态压力对凝胶稳定性产生的影响,同时优化得到了改进型HV高强度凝胶堵水体系,即为0.8%改性聚合物主剂+5.5%低聚酚醛树脂交联剂+0.03%助剂+0.012%LCR的促进剂,其成胶时间、成胶强度、老化稳定性、施工安全性均符合封堵要求和施工要求,并能在动态压力下保持稳定性和抗剪切作用。矿场试验后,取得了很好的增油降水效果,措施井降水最高达37.78%,平均日增油2.89t,且有效期达9个月,取得了良好的堵水效果。

简介：[目的]探讨聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳取出术后的护理方法和经验.[方法]回顾17例聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳取出术后的病人,总结护理经验.[结果]17例病人中,1例术前既有局部皮肤感染破溃,术后局部皮肤仍有感染,愈合不良;有2例术中出血较多,且术后出现贫血和血肿.所有病人经过恰当的护理均痊愈出院.[结论]聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳取出术后要做好各方面的护理,尤其要注意出血和血肿的观察.

简介：摘要目的建立评价消癥止痛凝胶贴膏制备工艺重现性的方法。方法采用指纹图谱技术及体外释放度试验对消癥止痛凝胶贴膏制备工艺的重现性进行评价。采用HPLC法建立消癥止痛凝胶贴膏的指纹图谱，色谱柱为Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；检测波长280 nm；流速1 ml/min；柱温25 ℃；流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液，梯度洗脱。建立HPLC法测定延胡索乙素含量的方法，并采用垂直式Franz扩散池法考察其体外释放度。结果10批消癥止痛凝胶贴膏与对照图谱的相似度均在0.95以上；消癥止痛凝胶贴膏中延胡索乙素24 h累积释放量为0.23 mg，8 h累积释放率为91.54%，且6份样品各时间点的RSD值均<3%。结论应用指纹图谱技术及体外释放度建立了消癥止痛凝胶贴膏制备工艺重现性的评价方法，可为贴膏剂制备工艺重现性的评价提供参考和依据。

简介：

简介：摘要：气凝胶这种新型材料目前在建筑行业得到了广泛的应用 ,它是一种纳米级的固体材料 ,这种新型材料具有很多优良的特性 ,例如隔热、防火性能极佳 ,而且材料本身非常轻便、节能、保温效果突出 ,如此多的优点使得它在建筑节能领域将大有作为。但气凝胶这种材料在建筑节能领域实际应用还不是很成熟 ,为进一步探索气凝胶在建筑节能方面的发展效果 ,就将对气凝胶在建筑领域的应用形式和效果展开分析 ,希望能为建筑行业的节能发展提供参考。

简介：摘要：目的：制备新型中药ESF降糖生物黏附即型凝胶肛门栓。方法：采用包合水溶液制备ESF-β-CD包合物和冷法配制ESF包合物温敏即型凝胶，采用差示扫描量热分析法 ( DSC) 、紫外光谱法（UV）对ESF-β-CD性质进行评价。以胶凝温度（T）为指标，通过正交试验筛选出了ESF降糖生物黏附即型凝胶肛门栓的制备工艺。结果：ESF降糖生物黏附即型凝胶肛门栓的制备工艺：28% P407, 11% P188, 0.6% HPMC, 18% β-CD, 8% ESF，此条件下所制备的原位凝胶澄清透明。结论：所研制的ESF降糖生物黏附即型凝胶肛门栓处方合理，制备工艺可行，所制制剂符合质量要求。并提高了药物的生物利用度，并具有一定的缓释特性，ESF降糖生物黏附即型凝胶肛门栓可作为直肠给药制剂进一步开发应用。