简介：目的研究菟丝子提取物的体外抗氧化活性。方法采用热水提取、酶-Sevage法除蛋白、不同比例乙醇分级沉淀等方法获得菟丝子多糖提取物;经95%乙醇回流提取,2乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到乙酸乙酯和正丁醇提取物。利用1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基（DPPH.）和超氧阴离子自由基（O2-.）分别测定了各组分的抗氧化活性。结果菟丝子提取物均具有一定的抗氧化活性,且呈显著的量效关系。菟丝子乙酸乙酯、正丁醇提取物清除自由基的能力大于氧化型谷胱甘肽,小于还原型谷胱甘肽;菟丝子多糖清除自由基的能力均小于氧化型谷胱甘肽,其中90%醇沉多糖清除自由基的能力较强。结论菟丝子乙酸乙酯、正丁醇提取物以及90%醇沉多糖是天然抗氧化剂的良好来源,可以进一步分离纯化。

简介：本刊讯今年6月，在丹麦哥本哈根举行的世界药学大会上，英国剑桥大学血管新生与中药研究室主任、中国医学科学院名誉教授樊台平教授发布了有关麝香保心丸促进血管新生的研究报告，引起了全球专家的广泛兴趣。这是剑桥大学参与麝香保心丸血管新生研究合作后首次在国际大会上对外宣布其研究成果。

简介：目的探讨吗啡对急性心肌梗死（AMI）的保护作用。方法将本院确诊AMI患者50例随机分为治疗组（n=24例），对照组（n=26例），观察两组3d内心律失常发生率、2周内心力衰竭发生率、CK峰值及CK-MB峰值变化，并进行组间比较。结果治疗组3d内心律失常7例（29．17％）、对照组15例（57．69％），P＜0．05；治疗组2周内心力衰竭6例（25％）、对照组14例（53．85％），P＜0．05；CK峰值组间比较无统计差别，CK-MB峰值组间比较有统计学差异，P＜0．05。结论吗啡对急性心肌梗死具有明显保护作用，安全有效。

简介：喹诺酮类药物是近年来发展较快的一类人工合成的抗菌药物，目前临床常用的有诺氟沙星、环丙杀星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、司氟沙星等。随着临床上的广泛应用，研究喹诺酮类与其他药物的相互作用，对于合理、安全用药，减少药物毒副作用极为重要。现就其与某些药物间的相互作用加以介绍，以供临床用药参考。

简介：随着对脑内肾素一血管紧张素系统（RAS）的认识深入，诸多证据提示血管紧张素IV（AngⅣ）作为脑内RAS的重要成分，能提升或改善正常动物和认知缺损动物模型的学习记忆能力。

简介：随着医学模式的转变，心理护理工作愈来愈被人们重视，而“希望语言”则是心理护理中的重要组成部分，尤其对肝硬化患者，做好“希望语言”引导具有重大意义。本文结合25例肝硬化患者I临床护理实践，浅谈“希望语言”在开展对患者心理护理工作中的作用。

简介：乃舒匹林（2－（乙酰氧基）苯甲酸－3－（硝氧基）丙酯）是一种新型的阿司匹林硝酸酯衍生物，初步实验提示该药除可能具有抑制环加氧酶而产生抗炎等作用外，在体内还能释放一氧化氮（NO）基团，可能对胃肠粘膜提供一定的保护作用，并能通过NO对心血管等系统产生其他作用如血管舒张效应等。本实验研究了乃舒匹林对离体兔胸主动脉的舒张作用，结果表明乃舒匹林对于内皮完整和去除内皮的血管均有剂量依赖的舒张作用（EC50分别为7．26×10^-6mol·L^-1和1．25×10^-5mol·L^-1)，与硝酸甘油（EC50分别为4．69×10^-6mol·L^-1和5．3×10^-6mol·L^-1)。相比，差异无显著性（P＞0．05）。阿司匹林对离体血管无显著的舒张作用（浓度范围1×10^-8mol·L^-1至1×10^-4mol·L^-1)研究结果表明乃舒匹林可不依赖于内皮细胞地扩张离体血管，这种血管舒张效应可能与提供NO，作用于血管平滑肌有关。

简介：目的：对银杏内酯注射液血管刺激性进行研究。方法：考查不同固定剂、不同浓度供试液、不同稀释剂对银杏内酯注射液血管刺激性作用的影响；考察停止给予银杏内酯注射液14d后血管刺激恢复情况。结果：FAA固定液对血管刺激性的判断有一定影响；使用10％福尔马林溶液或10％福尔马林生理盐水溶液作为固定剂较好；银杏内酯注射液稀释成1．0mg·mL-1浓度对兔血管有刺激作用，0．5、0．2mg·mL-1浓度对血管未见刺激作用；0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液两种稀释剂配制药物对血管刺激性无影响；停药14d后血管刺激作用能部分恢复。结论：银杏内酯注射液现行标准中的“刺激性试验”检查应当修改。

简介：目的研究平炎舒消膏（PSO）的抗炎作用并初步探讨其作用机制。方法采用小鼠腹腔毛细血管通透性模型、大鼠足肿胀模型及大鼠棉球肉芽肿模型，观察PSO的在体抗炎作用。采用酶联免疫吸附法（ELISA）和生物测定法，观察PSO对脂多糖（LPS）诱导的巨噬细胞（RAW264．7）释放的白细胞介素-1（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量及生物学活性的影响，探索PSO的抗炎作用机制。结果体内实验中，PSO显著抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性升高，明显降低大鼠自身血所致足跖肿胀，减轻大鼠棉球肉芽肿。体外实验中，PSO浓度相关性地抑制LPS诱导的RAW264．7释放IL-1β及TNF-α，降低IL-1β对胸腺细胞的增殖效应及TNF-α对L-929细胞的杀伤作用。结论平炎舒消膏可减轻各期炎症形成，其机制可能与抑制巨噬细胞释放炎性因子有关。

简介：摘要目的研究木香及其炮制品对实验动物腹泻的影响，探讨其抗腹泻作用机制。方法以蓖麻油和番泻叶造成小鼠腹泻，ig木香生品和炮制品水煎液，测定小鼠腹泻指数，比较木香及其炮制品的抗腹泻作用；测定正常大鼠血清内D-木糖含量和胃液胃蛋白酶活力，探讨抗腹泻作用机制。结果对番泻叶致泻的小鼠止泻作用强弱顺序为麸煨品＞纸煨品＞生品，对蓖麻油致泻的小鼠止泻作用强弱顺序为麸煨品＞生品＞纸煨品。对番泻叶致泻的小鼠，木香生品组的止泻作用随着浓度的增加而减弱，麸煨品的止泻作用随着浓度的增加而增强。麸煨木香低剂量可明显提高大鼠血清内D-木糖含量，保持胃蛋白酶活力。结论麸煨木香长于治疗小鼠大肠性腹泻，在临床应用上可替代纸煨品，其作用机制可能与其有效地促进小肠吸收，保持胃蛋白酶活力，从而达到实肠止泻的目的有关。

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简介：摘要：在对药物进行质量评价时，评价指标包括药物的纯度、身份、疗效、稳定性及安全性，而这些和分析化学息息相关。本文基于此，分析了分析化学在药物研发中的任务和作用，以期为相关工作人员提供指导和帮助。

简介：本文通过检索中国知网、万方、ElsevierScienceDirect、PubMed、WebofScience等数据库,对甲基丁香酚的药理作用及毒理作用进行综述,为进一步深入研究提供理论基础。通过对国内外文献的整理、分析,发现甲基丁香酚具有镇痛抗炎、抗菌、镇咳祛痰、抗氧化损伤等药理活性,是有望用于治疗类风湿关节炎和神经退行性等疾病的潜在药物,但同时也存在一定程度的毒性,因此在以后的应用中有必要通过一些途径对其毒性作用进行改善,避免不必要的毒副作用发生。

简介：目前，临床用药几乎不存在一次只用一种药物的情况，合并用药的核心是增强药效，减少用量及不良反应，降低副作用，随着多种药物合用病例数的增加，药物不良反应率也在迅速上升，其中药物相互作用是药物不良反应和毒性反应的重要原因。因此，研究药物的相互作用对评价合理用药更有指导意义。

简介：目的：研究连翘苷对酒精性肝损伤的保护作用。方法：人正常肝细胞株LO2于高糖DMEM完全培养基中培养,CCK-8试剂盒检测细胞存活率;ALT活性检测试剂盒检测细胞培养液中ALT的活性;DAPI染色法于荧光倒置显微镜下观察细胞核形态的改变;Westernblotting检测凋亡相关蛋白PARP、caspase3的表达。结果：连翘苷浓度依赖性地减轻酒精诱导的肝细胞损伤;DAPI染色结果表明连翘苷能够显著逆转酒精诱发的肝细胞核浓缩及核碎裂现象,细胞凋亡相关蛋白PARP和caspase3的表达也被显著抑制。结论：连翘苷通过抑制肝细胞凋亡在酒精性肝损伤中发挥保护作用。

简介：Stomatin（红细胞膜蛋白7．2b）最先在遗传性口形红细胞增多症患者的红细胞膜上发现该蛋白缺失。之后的研究表明，stomatin及其同源物在不同种属的各种组织中广泛表达，并在胆固醇丰富的微区——脂筏中发挥重要功能，例如参与调节离子通道、调节细胞骨架等等。大量实验结果证实，秀丽隐杆线虫stomatin同源物MEC-2在线虫的机械感觉传导中发挥重要作用，提示在哺乳动物中stomatin可能也发挥相同的作用。最近有关stomatin与机械感觉传导的研究也越来越多。本文就stomatin及其在哺乳动物机械感觉传导中的作用进行简要介绍。

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简介：我科从1996年2月至今临床应用β—七叶皂甙钠治疗手外伤肿胀15例,取得明显效果,现将一年来的应用结果总结如下。1临床资料1.1性别与年龄男10例,女5例;最小年龄8岁,最大年龄54岁,平均24岁。1.2病种断指再植8例,肌腱断裂缝合术5例,手指皮肤缺损植皮术2例。1.3肿胀程度判定指标较正常皮肤肿胀,但皮肤纹理尚存在为(+),皮肤肿胀,伴皮纹消失但无水泡为(++),出现水泡即为(+++)。1.4临床上皮肤肿胀情况皮肤肿胀(++)13例,(+++)2例。1.5β—七叶皂甙钠使用方法β—七叶皂甙钠20mg用生理盐水250ml溶解后,静脉点滴,每日一次。

简介：<正>世界进入二十一世纪,医学科学迅猛发展,药学也必须迎头赶上。那么什么是现代医院药学呢?它在现代医疗实践中应起到什么样的作用?本文就此问题进行叙述。医院药剂工作的转变始于八十年代。在此以前,医院药师也进行了任务繁重的调剂、制剂、药品质量控制等,保证了医疗对药剂的需要,并进行了一些配合临床的工作,解决了临床用药问题.而从八十年代,临床药学兴起,要求药师自觉地与临床结合,情况有了改变。临床药学是药师联系临床,探讨用药的规律性,与医师、护师一起推动合理用药。它正成为药学的一门分支学科。

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