简介:摘要目的对消毒供应中心可重复使用呼吸机管道的集中处理感染控制管理。方法介绍工作和管理方法保证可重复使用呼吸机管道质量符合要求,在医疗和护理过程的重复使用呼吸机管道的安全供应。结果提升了感染控制管理的能力,临床科室满意,进一步完善和提高了医疗安全。
简介:[摘要]:目的:探讨可提取核抗原抗体、抗核抗体、体液免疫检验对系统性红斑狼疮患者诊断价值研究。方法:选取我院2021年3月至2022年3月间治疗系统性红斑狼疮患者60例为研究组,同时选取我院同时期健康体检人群70例为对照组。将研究组患者根据是否处于活动期分为研究组A与研究组B。采集对比各组体液免疫指标与抗体阳性率。结果:研究组B、对照组血清IgA、IgG及IgM水平均低于研究组A,补体C3、C4水平高于研究组A,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组B血清IgA、IgG水平高于健康组,补体C3水平低于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组A、研究组BANA、抗ds⁃DNA抗体、抗Sm抗体、抗ulRNP抗体、抗SSA抗体及抗SSB抗体阳性率均高于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05)。IgA、IgG、补体C3联合检测的诊断价值最高。结论:可提取核抗原抗体、抗核抗体以及体液免疫检验在系统性红斑狼疮患者诊断中都具有一定的价值。在临床实践中,可以根据患者的具体情况选择合适的检测方法,以提高诊断的准确性和及时性,为患者的治疗和管理提供更有针对性的支持。
简介:摘要:目的:本研究旨在评估尼可地尔联合卡维地洛在冠心病心肌缺血患者中的应用效果及价值。方法:采用回顾性研究法,选择了2022年1月至2023年1月间的冠心病心肌缺血患者120例,随机分为实验组和对照组。对照组接受卡维地洛药物治疗,实验组接受尼可地尔联合卡维地洛药物治疗。结果:实验组(89.8±1.5)的临床疗效得分明显高于对照组(81.2±1.2),实验组(82.5±5.2)的生活质量得分明显高于对照组(72.3±4.8),实验组(5%)的不良反应发生率低于对照组(10%),三个指标P值小于0.05,表明差异都具有统计学意义。结论:尼可地尔联合卡维地洛治疗冠心病心肌缺血患者具有更优异的临床疗效和生活质量改善效果,同时具有较低的不良反应发生率。这一研究结果为临床医生提供了重要的治疗依据,为患者提供了更有效的治疗选择。
简介:摘要目的探究高血压性心脏病致心律失常患者应用心可舒片联合厄贝沙坦治疗的效果分析。方法选取2018年1月~2019年1月该院收治的高血压性心脏病致心律失常患者96例,将其分为对照组和实验组,每组患者48例。对照组应用厄贝沙坦治疗,实验组应用心可舒片联合厄贝沙坦治疗,对比两组血压改变情况及治疗前后的生化指标水平。结果实验组患者舒张压和收缩压水平显著低于对照组(P<0.05);实验组患者天冬氨酸氨基、转移酶、丙氨酸氨基、转移酶及尿素氮水平显著高于对照组(P<0.05)。结论高血压性心脏病致心律失常患者应用心可舒片联合厄贝沙坦治疗,使患者的血压得到显著的改善,使患者生化水平保持稳定,值得被广泛的应用。
简介:摘要目的探讨普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入治疗96例毛细支气管炎的临床观察。方法随机选取2012年3月~2014年3月我院收治的毛细管支气管炎患儿共177例,以此作为研究对象,并对其随机分为两组。一组为治疗组,患儿共有96例,另一组为对照组,患儿共有81例,对照组患儿进行常规治疗,治疗组患儿采取普米克令舒、可比特、沐舒坦联合雾化吸入的方法治疗。结果治疗组的治疗效果明显有胜于对照组的治疗效果。其中,实验组总有效率为100.0%;对照组总有效率为96.8%,p<0.05,差异具有统计学意义。结论普米克令舒、可比特、沐舒坦联合雾化吸入在治疗毛细管支气管炎中有显著疗效,且明显优于常规性治疗方法,值得在临床医学中推广。
简介:摘要目的探讨他可莫司软膏联合薇诺娜医学护肤品(舒敏保湿特护霜)治疗面部激素依赖性皮炎的疗效。方法60例患者随机分为2组,治疗组外用他可莫司软膏联合舒敏保湿特护霜,对照组单用他克莫司软膏,2组疗程2个月。结果治疗组有效率90%,对照组有效率73%,两组相比差异有显著性p<0.05。结论他可莫司软膏联合舒敏保湿特护霜治疗面部激素依赖性皮炎疗效确切,复发率低。
简介:【摘要】目的:尼可地尔治疗稳定型微血管病性心绞痛的效果及不良反应发生率分析。方法:选取我院2018年4月~2020年4月收治的64例稳定型微血管病性心绞痛患者为研究对象,结合患者后期采取用药治疗方案的差异性分为研究组(n=32)和参照组(n=32),研究组采用尼可地尔进行治疗;参照组采用常规治疗。分析在不同用药方案下患者的临床治疗效果以及不良反应发生的情况。结果:两组数据对比显示,研究组用药治疗后的治疗效果优于参照组,患者用药后期不良反应发生的概率低于参照组,组间数据对比差异显著,P<0.05。结论:尼可地尔治疗稳定型微血管病性心绞痛的临床效果更佳,在保证患者用药安全性的同时,能够使患者症状得到更好的改善,控制病情的发展,降低疾病对人体产生的危害。
简介:目的:观察并评价手部自制克氏针-橡皮筋可活动型外固定牵引架在近节指间关节骨折脱位中的治疗作用。方法:选择2015年1月-2016年1月在本院治疗的近节指间关节骨折脱位患者60例,均采用手部自制克氏针-橡皮筋可活动型外固定牵引架治疗。比较所有患者手术前后Michigan手功能问卷表(MHQ)评分、患侧握力占健侧比及关节活动度的差异,并进行术后随访,观察所有患者的骨折愈合情况、并发症情况及手部运动功能恢复情况。结果:对60例患者进行平均(16.84±5.25)个月的随访,术后平均(6.43±1.38)周所有患者均拆除了外固定支架,并经X线复查显示,所有骨折均呈骨性愈合,指间关节无侧偏及分离,平均愈合时间为(12.47±3.21)周,且复位满意,未见骨性不愈合及针道感染等并发症发生。术后TAM疗效,其中优31例,良18例,可8例,差3例,优良率为81.67%。术后,患者的平均MHQ评分、患侧握力占健侧比及关节活动度均明显优于术前,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:手部自制克氏针-橡皮筋可活动型外固定牵引架治疗近节指间关节骨折脱位效果较理想,有助于骨折固定及术后手指早期功能康复,故提倡使用推广。
简介:摘要目的探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎临床疗效。方法选取我院2013年3月2016年3月收治的40例哮喘性支气管炎患者,采用随机列表法,分为观察组和对照组,每组20例。观察组采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯普米克令舒雾化吸入治疗。对比两组疗效并记录两组患者症状体征消失时间。结果观察组总有效率为95%,对照组总有效率为75%,观察组总有效率优于对照组,差异显著(P<0.05),观察组症状体征消失时间明显少于对照组,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果显著,治疗时间短,操作简单,值得临床推广。
简介:目的:观察钾离子通道开放剂尼可地尔和阻滞剂格列苯脲对哮喘大鼠肺泡盥洗液(BALF)中IL-4/IFN-γ的影响以及对气道重塑的作用。方法:SD雄性大鼠50只,随机分为正常对照组、哮喘模型组、尼可地尔组、地塞米松组和格列苯脲组。采用卵清蛋白(OVA)致敏复制大鼠哮喘模型,模型成功后取相关组织分别进行图像分析测定各组支气管壁各层的厚度、ELISA检测肺泡盥洗液(BALF)中IL-4/IFN-γ表达情况。结果:哮喘模型组和格列苯脲组支气管平滑肌明显增厚(P〈0.05),有典型的气道重塑表现,尼可地尔组和地塞米松组无明显增厚;尼可地尔组和地塞米松组IL-4表达低于哮喘模型组和格列苯脲组,IFN-γ表达高于哮喘模型组和格列苯脲组(P〈0.05)。结论:尼可地尔通过开放KATP通道,能够明显改善哮喘大鼠气道炎症和抑制哮喘大鼠气道重塑的形成,其可能机制与IL-4表达降低,同时IFN-γ表达升高有关。
简介:摘要目的探讨卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全的治疗效果。方法本次研究的96例冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全患者均为我院在2013年8月到2015年1月期间收治,将其按照治疗方式的不同分为观察组48例和对照组48例,观察组采取卡维地洛联合尼可地尔,对照组患者只进行常规治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组的心肌缺血总负荷及左室舒张功能均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全的治疗效果显著,患者心肌缺血及左室舒张功能均有显著改善,值得在临床上推广使用。
简介:摘要目的探讨普米克令舒+可必特+氨溴索配伍后进行雾化吸入治疗慢阻肺优于其分次给药。方法将临床确诊的慢性阻塞性肺疾病急性加重期82例随机分成可必特、普米克令舒、氨溴索分次雾化吸入组(甲组)40例,普米克令舒+可必特+氨溴索三种药物配伍后进行雾化吸入组(乙组)42例,分别从治疗有效率、雾化器使用率、患者依从性以及患者平均住院天数进行观察。结果乙组可减少雾化器使用次数,延长雾化器使用寿命,患者依从性高、平均住院天数减少、乙组疗效明显优于甲组,P<0.05两组疗效具有统计学意义。结论普米克令舒+可必特+氨溴索三种药物配伍后进行雾化吸入可明显改善气道梗阻并且可以缩短病程,提高疗效,减少住院费用,减轻护士工作量,增加患者依从性等方面明显优于其分次给药。