简介:摘要目的观察维思通口服液与与氯丙嗪治疗精神分裂症患者疗效与副作用。方法198例精神分裂症患者按就诊顺序分为维思通口服液治疗组(104例,维思通口服液,200~800mg/d,8w为1疗程)和对照组(氯丙嗪,94例,350~600mg/d,8w为1疗程),治疗前及治疗后(8w)使用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估疗效。结果两组组间各种疗效指标分布接近,没有明显区别(x2=0.728;P>0.05),PANSS量表评分比较中,两组患者治疗前各种分量表评分及PANSS总分分布接近,治疗后各组分量表评分及PANSS总分均明显低于治疗前,同时观察组的阴性症状评分和PANSS总分明显低于对照组(P均<0.05~0.01)。观察组不良反应发生率为22.92%(28例)明显低于对照组89.36%(84例;x2=48.702,P>0.001),观察组以心动过速、便秘和低血压为多,对照组以锥体外系症状、心动过速和嗜睡分布居前。结论使用维思通口服液治疗精神分裂症疗效与氯丙嗪接近,但前者服药不良反应较少。
简介:摘要目的探讨并分析双歧杆菌四联活菌片(商品名思连康)联合头孢克肟治疗小儿细菌性肠炎的疗效。方法此次研究的对象是选择60例细菌性肠炎患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组及观察组,各30例。对照组实施头孢克肟治疗,观察组实施思连康联合头孢克肟治疗。对比两组患儿的临床治疗效果、肠道菌群情况。结果观察组患儿的临床总有效率为93.33%,高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的肠道菌群情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿的肠道菌群情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论思连康联合头孢克肟能够使细菌性肠炎患儿的临床症状及肠道菌群情况得到明显的改善,临床效果确切,值得临床推广。
简介:摘要目的研究分析舒利迭联合思力华治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydisease,AECOPD)的临床效果。方法此次研究的对象是选择确诊的AECOPD患者42例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为思力华治疗组(对照组,n=21)和舒利迭联合思力华治疗组(联合治疗组,n=21)。两组患者均辅以吸氧、祛痰、静脉应用抗菌药物等综合治疗,观察疗效及不良反应。结果联合治疗组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值显著提高,动脉血气指标改善更加明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗3w后联合治疗组的疗效明显好于对照组。结论联合使用舒利迭和思力华较单独使用思力华对AECOPD患者疗效好,肺通气功能及动脉血气指标有更明显的改善作用。
简介:【摘要】目的:比较在足月妊娠促宫颈成熟引产中使用机械性宫颈扩张球囊联合催产素引产的方案与药物(地诺前列酮或米索前列醇)引产方案的效果。方法:抽取2022年3月-2023年3月期间我院收治的足月妊娠但宫颈条件不成熟产妇80名,以盲分法分组,均接受了促宫颈成熟引产,其中采取药物(地诺前列酮或米索前列醇)引起的40名产妇为药物组,采取机械性宫颈扩张球囊联合催产素引产的40名产妇为球囊组。对比指标:宫颈成熟优良率、不良妊娠结局发生率。结果:球囊组宫颈扩张优良率高于药物组,不良妊娠结局发生率低于药物组(P<0.05)。结论:在对足月妊娠伴宫颈条件不成熟产妇进行引产中选择机械性宫颈扩张球囊联合催产素引产的方案促宫颈成熟效果优于药物引产,且安全性较高。