简介：

简介：

简介：

简介：目的：观察石斛合剂序贯治疗对db/db小鼠肝胰岛素信号通路蛋白基因表达的影响,探讨其调节血糖的分子机制。方法：选取12~14周龄雄性db/db小鼠,按空腹血糖及体质量随机分成模型组、二甲双胍组、石斛合剂序贯组（以下简称序贯组）;选db/m为正常对照组。连续灌胃给药共6个循环（54d）。观察各组治疗后各组空腹血糖（FBG）、口服葡萄糖耐量（OGTT）、糖化血清蛋白（GSP）、血清胰岛素（Ins）、三酰甘油（TG）及胆固醇（Tch）,同时提取肝组织RNA,以逆转录PCR法检测胰岛素受体（InsR）、胰岛素受体底物1/2（IRS1/2）、PI3KmRNA表达水平变化。结果：与模型组比较,序贯组FBG、GSP和Ins显著下降（P〈0.05）,改善葡萄糖耐量（P〈0.05~0.01）;InsR、IRS1/2、PI3K等mRNA表达增加（P〈0.05~0.01）。结论：复方石斛合剂序贯治疗能有效降低db/db小鼠的降低高胰岛素血症,降低空腹血糖及血脂,改善葡萄糖耐量,可能与增加InsR、IRS1/2、PI3K等基因表达有关。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：目的：探讨振腹法对2型糖尿病（T2DM）模型大鼠胰岛素抵抗程度的影响。方法：用高糖高脂联合小剂量链脲佐菌素（30mg/kg）建立实验型T2DM大鼠模型,根据振动频率分为低频治疗组（300次/min）和高频治疗组（600次/min）,进行6周振腹干预,测定空腹血糖（FBG）、血清胰岛素水平（INS）、胰岛素敏感指数（ISI）、餐后2h血糖（2hPG）及游离脂肪酸（FFA）水平,计算ISI并与对照组和模型组进行比较。结果：振腹干预6周后高频治疗组、低频治疗组与模型组比较,ISI值上升,FBG、INS、2hPG、FFA水平明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;低频治疗组与高频治疗组比较,各项指标差异均无统计学意义（P〉0.05）;高频对照组、低频对照组与对照组比较,各项指标差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：振腹法可降低T2DM大鼠血清INS含量、提高ISI水平,改善胰岛素抵抗程度,其机制可能与降低大鼠血清FFA含量有关;对正常大鼠无此效应,认为振腹效应的产生与机体状态有关。

简介：目的探讨促血小板生成素(TPO)治疗,慢性肾衰竭患者血小板减少的临床疗效和慢性肾衰竭患者TPO水平、TPO与肾功能及血小板的关系。方法将健康人作为对照组,慢性肾衰竭血小板减少患者作为实验组,应用酶标仪测定健康对照组和实验组TPO水平,同时应用血细胞测定仪和全自动生化测定仪检测慢性肾衰竭患者血常规、肾功能和肝功能等。结果慢性肾衰竭患者较正常对照组血清TPO降低(P0.05),慢性肾衰竭患者应用TPO治疗后两周内,血小板明显上升(P<0.01),慢性肾衰竭患者TPO水平与血小板呈正相关,TPO水平与血尿素氮、肌酐呈负相关。结论TPO治疗慢性肾衰竭血小板减少具有好的疗效,未发现明显副作用。

简介：

简介：摘要目的研究去甲斑蝥素（NCTD）对裸鼠原位胰腺癌血管生长的影响。方法胰腺癌细胞（Capan-2）培养转代后注射到裸鼠胰尾部被膜下建立移植瘤模型，40只胰腺癌（Capan-2细胞）移植瘤裸鼠，随机分成对照（NS）组20只和实验（NCTD）组20只。对照组0.9%生理盐水腹腔注射0.4mL（每3天一次，共7次）；实验组NCTD?20mg/kg腹腔注射（每3天一次，共7次）。末次给药后第7天，检测肿瘤血供情况。结果与对照组相比，经NCTD干预的裸鼠生长状态基本不受影响，但瘤体生长受到抑制，瘤内血流峰值（PI）明显下降，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论去甲斑蝥素能明显抑制胰腺癌的血管生成，具有明确抗胰腺癌作用。

简介：

简介：

简介：

简介：摘要：目的：就药学服务在循环系统疾病患者合理用药中的干预效果进行研究与分析。方法：选取我院2020年2月至2021年6月收治的循环系统疾病康复患者100例分别以实验组（50，药学服务）与对照组（50，常规服务）作为研究对象，对患者患者用药依从性、用药偏差、用药失误发生率、心血管指标达标率、血压达标率情况进行比较。结果：药学服务后，实验组患者用药依从性、用药偏差、用药失误发生率、心血管达标率、血压达标率优于对照组（P＜0.05）。结论：药学服务在循环系统疾病患者合理用药中可以提升患者康复活动依从性并更好地控制循环系统疾病，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨药剂科开展规范化药事管理对促进临床合理用药的价值。方法：选取2021年2月至2022年2月，我院药剂科的22名药师作为研究对象，期间我院对药剂科开始实施规范化药事管理，随机抽取期间内500张处方，作为实验组。收集2020年1月至2021年1月，我院药剂科实施常规管理的资料，随机抽取500张处方资料进行分析，作为对照组。我院在2021年1月对前期工作进行总结分析，分析存在的问题和原因，并制定规范化药事管理方案，并于2021年2月开始实施。比较两组药师工作质量、处方不合格率。结果：实验组药师工作质量评分高于对照组，处方不合格率低于对照组，有统计学意义（P<0.05）。结论：药剂科开展规范化药事管理能够保障临床用药的安全性、合理性，增加药师工作质量和处方合格率。

简介：