简介：摘要目的探讨化疗药物配制室的管理方法，以避免化疗药物造成人员伤害和环境污染。方法制定化疗药物配制室制度，配备防护设备，培训专业配制人员，规范化疗药物配制操作规程，科学处理化疗废弃物。结果化疗药物配制室集中配制化疗药物3年多来，无人发生与化疗药物有关的职业伤害，未发生与化疗药物有关的环境污染。结论对化疗药物配制室实施科学、严格的管理，可保证配制人员的安全，避免环境污染，为患者提供安全有效的化疗药物，达到最佳的治疗目的。

简介：摘要目的探讨肠道清洁药物对肝癌患者术前护理的作用。方法在医院2014年12月—2016年12月期间诊治的肝癌手术患者中抽取70例作研究对象，并按照患者所用肠道清洁药物不同分组，乳果糖组（n=35）在术前护理中应用乳果糖进行肠道清洁，硫酸镁组（n=35）则采取硫酸镁，对比两组患者的肠道清洁度和不良反应发生率。结果(1)乳果糖组患者的术前肠道清洁满意度是94.29%，高于硫酸镁组患者的71.43%（P＜0.05）；(2)乳果糖组患者用药后乏力、恶心、腹胀、腹痛发生率均低于硫酸镁组，其对比存在统计学差异（P＜0.05），而乳果糖组、硫酸镁组在呕吐发生率方面的比较无统计学差异（P＞0.05）。结论肠道清洁药物乳果糖、硫酸镁均可用于肝癌患者术前肠道准备中，但使用乳果糖可降低患者不良反应发生率，作为肝癌患者术前护理中的肠道清洁药物更具优势。

简介：摘要目的了解我院抗菌药物使用现状，为医院规范和合理使用抗菌药物管理提供依据。方法1，从医院临床药学室及医院院感科收集抗菌药物的总量费用及每月抗菌药物使用率2，调查医院抗菌药物目录，以规范抗菌药物合理应用。结果抗菌药物费用345.1万元；住院患者抗菌药物使用率为53.05%（县级医院为50-53%左右），清洁手术预防性使用抗菌药物的使用率为24.74%。接受抗菌药物治疗的患者病原学送检率145.6%，阳性率5.8%。结论抗菌药物管理的指标基本达标，但存在不合理用药，应加强对抗菌药物的综合治理，提高抗菌药物使用的合理性。

简介：摘要目的探讨短程化疗期间抗结核药物的毒副反应。方法对2010年到2013年在我院确诊并应用抗结核药物治疗的600例患者进行回顾性分析。结果短程化疗期间使用抗结核药物共有254发生毒副反应，其中胃肠道症状、肝损害1-3、发热、白细胞减少、尿酸升高等发生较多，其毒副反应多发生在抗结核治疗2月内。结论了解抗结核药物毒副反应发生的时间、种类和处理方式，可帮助及时、有效的判断是何种药物引起的毒副反应，调整抗结核治疗方案，保证抗结核治疗顺利完成；同时还可及时发现一些较为严重的毒副反应，避免加重。现将观察结果报告如下。

简介：摘要药物代谢学作为药理学和生物科学的分支学科，近年来成为众多研究者研究的学科，主要的研究范围有药物代谢的机制、影响药物代谢的因素、参与代谢的酶系和药物动力学参数、药物代谢与毒副作用的关系、对新药开发的启发等。通过对药物代谢的研究，不仅能提高临床合理用药水平，还能只要药物设计与结构修饰。

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简介：摘要糖尿病患者常合并高血压，二者同时存在使心脑血管事件的病死率增加，并加速糖尿病微血管并发症的发生和发展。降压治疗可以减少糖尿病相关的大血管或微血管并发症。糖尿病合并高血压患者的降压药物应首选ACEI或ARB，必要时加用CCB、β受体阻滞剂、噻嗪类利尿剂。

简介：摘要目的观察高血压患者血压昼夜节律及高血压药物时间治疗的血压控制情况并分析影响因素。方法收集3年来我科住院的高血压患者200例，根据动态血压监测结果将血压昼夜节律分为杓型，非杓型，反杓型及超杓型，按类型进行时间给药，随访2个月进行分析。结果入选病例中，正常血压节律87例，占43.5%；异常血压节律113例，占56.5%，其中非杓型占34.5%，反杓型占20%，超杓型占2%，中青年以正常血压节律为主，老年人以异常血压节律居多，治疗2个月，血压达标率72.5%，有71.68%的异常血压节律转为正常血压节律。结论高血压患者应重视血压节律的检测，强化高血压药物的时间治疗学。

简介：摘要目的对于抗菌药物的临床使用和合理用药的情况进行监测分析。方法选取我院自2016年1月-2016年12月全年中抽取250份病历进行分析，按抗菌药物的用药频度（DDDs）、实际用药天数、药物利用指数（DUI）和联合用药种数进行综合统计，对我院2016年整年度收集的菌株进行分离，药敏试验以kirbyBauer法进行，然后进行统计分析。结果采用DDDs进行抗菌药物排序显示，头孢菌素类、喹诺酮类在临床上使用范围最为广泛，左氧沙星的用量最高，我院共分离1520例菌株，其中革兰阳性菌430例，占28.29%，革兰阴性菌960例，占63.16%，真菌130例，占8.55%。药敏试验结果中革兰阳性菌对万古霉素、替考拉宁最敏感，对其它抗菌药物敏感性不强，革兰阴性菌对碳青霉烯类最敏感，对头孢哌酮/舒巴坦钠和阿米卡星敏感度相对较低。结论对细菌进行耐药性监测，有利于抗菌药物的合理使用，可以显著减少药物不良反应的发生，提高药物的使用合理性。

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简介：摘要目的探究针对不同病程高频特发性耳鸣采用药物治疗的临床效果和方法的选择，并对耳鸣患者做长期的医疗效果访问。方法采取前瞻性随机对比的探究方法，将本院收治的216例患有耳鸣的患者依据患病时间的长短分为三组，即急性期组、慢性期组和亚急性期组，对三组的耳鸣患者均随机的采取三种药物医治方法中的一种进行医治，即血栓通+地塞米松+红花黄色素，红花黄色素+血栓通，血栓通。整个医治过程21天。医治过程中分别于三个时间点对三组患者的治愈情况以及临床治疗信息进行初步的研究。结果医治结束以后，三组患者的总有效率分别为急性期为70.0%（49/70），亚急性期为54.2%（39/72），慢性期为56.8%（42/74）。数据经检验具有统计学意义（P<0.05）。讨论针对不同病程高频特发性耳鸣患者，采用药物治疗的医治作用各有不同，采用药物治疗效果不明显，可以代为辅助治疗。

简介：摘要目的探讨异位妊娠药物保守治疗的效果及护理方法。方法对53例异位妊娠患者使用甲氨蝶呤与米非司酮联合用药治疗，并给予严密观察和护理。结果保守治疗成功42例，治愈率79.2％；保守治疗失败11例，改手术治疗。通过严密观察和精心护理，患者均安全顺利度过危险期。结论严密观察、精心护理是异位妊娠保守治疗成功的重要保证。

简介：摘要目的对呼吸科病人应用雾化吸入药物的临床效果进行分析，并对其护理方式进行探讨。方法选取本院呼吸科在2012年8月～2013年4月间收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者，并随机将其分为50例观察组与50例对照组，给予观察组患者采用雾化吸入联合常规治疗的方式，给予对照组采用常规治疗的方式，并在治疗期间给予两组患者采用相同的护理方式。观察两组患者在治疗前后的动脉血压分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、血氧饱和度（SaO2）的变化情况以及临床疗效。结果两组患者经过治疗后，观察组的PaO2、PaCO2以及SaO2的变化情况明显优于对照组，且观察组治疗的总有效率为96%，对照组治疗的总有效率为70%，两组对比具有差异性，P<0.05，统计学有意义。结论通过在常规治疗上采用雾化吸入药物对呼吸科疾病患者进行治疗，具有纠正PaO2、PaCO2以及SaO2情况以及提高治愈率的特点，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的综述近年来国内外氟喹诺酮类药物不良反应机理以及合理使用方法。方法查阅近年来相关文献,进行归纳总结。结果氟喹诺酮类药物对人体多种脏器和某些组织均有不良影响。结论通过加强广大医务工作者对氟喹诺酮类药物不良反应的认识和了解,进而提高合理用药水平。

简介：摘要随着社会的发展和人们生活质量的不断提高，人们对分娩舒适度的要求也越来越高。本文介绍了临床上常用的几种非药物镇痛方法，并且提出非药物镇痛的护理措施，从而降低产妇不良疼痛体验，继而降低剖宫产率，提高产科护理质量。

简介：摘要目的介绍药物多晶型与固体制剂的关系研究的进展情况。方法通过参考国内外有关文献,综述药物多晶型对固体制剂的稳定性、溶出度、生物利用度等性质的影响；固体制剂的工艺过程,如干燥、粉碎、研磨、压片等亦会影响药物多晶型的特性。结果药物多晶型与固体制剂相互影响。结论药物多晶型研究与固体制剂的研究意义深远。

简介：摘要目的对福辛普利与硝苯地平缓释片治疗高血压的临床效果进行对比。方法选取我院收治的108位高血压患者，随机分成两组各54例，对照组使用硝苯地平缓释片治疗，观察组使用贝那普利治疗，将两组降压效果进行对比，并统计两组患者的临床疗效。结果通过治疗两组患者的心功能都有明显的改善，治疗前后两组患者的心功能改善有着明显差异（P＜0.05）。两组治疗有效率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论使用贝那普利对高血压患者进行治疗，临床疗效理想，其谷峰优于硝苯地平缓释片。

简介：摘要目的对抗高血压药物的心血管作用进行比较和分析。方法选择2013年4月至2014年4月我院收治的80例高血压患者作为研究对象，随机将其分成实验组和对照组，每组各40例，对照组患者给予苯那普利治疗，实验组患者给予氯沙坦钾治疗，治疗结束后，对比两组患者的心血管改善情况及不良反应率。结果实验组患者的治疗有效率为95.00%，对照组患者的治疗有效率为97.50%，两者相较差异不存在统计学意义（P＞0.05），治疗效果大致相同；实验组患者的不良反应率低于对照组患者（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论氯沙坦钾和苯那普利两种抗高血压药物对高血压患者均有一定的治疗效果，能有效改善患者的临床症状，但两者相较，氯沙坦钾的不良反应率较多，毒副作用较小，具有更高的安全性和可靠性，故氯沙坦钾治疗高血压患者的临床意义更为显著，值得在临床实践过程中大力借鉴和推广。

简介：摘要药物临床试验系统把药物在医院进行临床试验的过程转换为信息化系统处理的过程，使得试验过程严格按照信息化系统预定义的处理流程进行。通过使用药物临床试验系统，能够很大程度屏蔽人为导致的影响试验结果的误操作，使用信息化系统进行临床药物试验能够很有效地存储试验数据。