简介：摘要目的研究黑色素瘤抗原MAGE-A1,A2,A3,A4基因在原发性肝癌(HCC)组织中的表达，探讨MAGE-A1,A2,A3,A4基因与HCC患者临床指标的关系。方法RT-PCR方法检测30例HCC患者癌组织及相应癌旁组织MAGE-A1,A2,A3,A4基因表达。结果30例HCC患者癌组织中MAGE-A1,A2,A3,A4基因表达的阳性率分别为40%，13%，47%和17%显著高于癌旁组织(0)(P<0.01)。统计学分析显示HCC患者癌组织中MAGE-A1,A2,A3,A4基因表达的阳性率与患者性别、年龄、有无包膜以及乙型肝炎病毒感染等指标均无关(P>0.05)；MAGE-A1和MAGE-A3的表达与肿瘤大小及AFP水平均存在相关性(P<0.05)。结论MAGE-A1,A3在HCC中特异性高表达，可以用于HCC的免疫治疗。

简介：摘要目的考察对急性胰腺炎患者采用生长抑素进行治疗时对起症状体征的改善效果以及对相关炎性调节因子水平的影响。方法将74例急性胰腺炎患者分为观察组与对照组，每组均为37例，给予对照组常规治疗，观察组在对照组基础上加用生长抑素进行治疗。结果与对照组相比，观察组症状与体征的既定观察指标的恢复时间均显著更短，其组间比较具统计学意义(P<0.05)；两组患者在治疗前的CRP、TNF-α以及IL-4水平差异不具有显著性(P>0.05)，而治疗后，CRP与TNF-α均有较为显著下降，IL-4则显著升高，与疗前比较差异均具有显著性(P<0.05)，同时组间比较结果显示观察组的该三项指标变化更显著，其程度差异与对照组比较具显著性(P<0.05)。结论生长抑素治疗急性胰腺炎效果满意，值得推广应用。

简介：摘要目的研究选择性COX-2抑制剂塞来昔布对低氧模拟剂氯化钴诱导的胃癌细胞株SGC-7901OCT-4表达的影响。方法以胎牛血清加RPMI1640培养基培养细胞作正常对照，分别应用150μmol/L氯化钴联合0μmol/L、25μmol/L、75μmol/L的塞来昔布作用于SGC-7901细胞48h,应用RT-PCR技术检测细胞中OCT-4mRNA表达。结果与正常对照组比较,150μmol/L氯化钴刺激48h,可显著提高细胞OCT-4mRNA的表达(P<0.05),塞来昔布和氯化钴联合作用48h,细胞OCT-4mRNA表达降低(P<0.05),并呈剂量依赖性。结论COX-2抑制剂塞来昔布可抑制氯化钴诱导的OCT-4表达,这可能是其抗肿瘤的机制之一。

简介：摘要目的探讨家族性冠心病患者冠脉狭窄50%介入治疗与保守治疗4年预后的比较。方法120例在我院成功进行冠脉造影的有家族性心梗或心源猝死患者，随机分为两组冠脉造影示右冠或前降支狭窄50%支架治疗为介入组，药物保守治疗为对照组。结果介入治疗组与药物保守治疗组相比，心脏事件猝死、心梗等联合心血管事件发生率明显降低（p<0.05）。结论有家族心梗史或心源性猝死病史的患者前降支或右冠50%狭窄支架介入治疗明显降低心血管疾病患者再发心血管事件的风险。

简介：摘要目的探究在上皮性卵巢癌风险评估过程中进行HE4、CA125联合检测的诊断价值。方法将2017年6月—2018年10月医院收治的68例上皮性卵巢癌患者纳入研究组，同期选择68例卵巢良性肿瘤患者纳入对照组，均采取酶联免疫检测法、化学发光检测法分别检测其血清HE4、CA125，并对比其检测结果。结果研究组的HE4、CA125明显高于对照组（P＜0.05）。HE4＋CA125联合检测的特异度、灵敏度及准确度均显著高于HE4、CA125的单独检测结果（P＜0.05）。结论HE4、CA125联合检测可有效诊断上皮性卵巢癌，诊断价值高，值得推广。

简介：摘要目的进行血清白介素(IL)一4、干扰素(IFN)一γ与弥漫性间质性肺疾病的相关性研究。方法分析我院2014年1月—2017年1月收治的弥漫性间质性肺疾病患者。根据患者是否患病，将患者分为A-弥漫性间质性肺疾病组和B-健康对照组。A组患者83例，B组患者20例。比较两组患者血清IL-4以及IFN-γ水平。结果血清IL-4A组为291±77pg/mL，B组为218±27pg/mL，P＜0.05，具有统计学差异；IFN-γA组为217±39pg/mL；B组为IFN-γ为309±41pg/mL，P＜0.05，具有统计学差异。结论血清IL-4及IFN-γ可能是弥漫性间质性肺疾病的有效生化标志物。

简介：摘要目的分析靶向分子药物联合FOLFOX4治疗转移性结直肠癌的疗效。方法选取2016年10月—2018年10月于我院进行治疗的转移性结直肠癌患者共计98例，将患者随机分为研究组和对照组，对照组患者单纯采用FOLFOX4进行治疗，研究组在对照组的基础上增加使用甲磺酸阿帕替尼进行治疗，比较两组疗效。结果治疗后，研究组患者的ORR和DCR要明显高于对照组患者，显示研究组患者的临床治疗效果要好于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床结直肠癌患者的治疗中，采用FOLFOX4联合甲磺酸阿帕替尼对患者进行治疗能够进一步提高患者的临床疗效，改善患者症状，具有积极意义，值得推广。

简介：摘要目的探讨宜昌市乙肝肝硬化患者肝细胞损伤与补体C3，C4的关系。方法采用速率法检测105例乙肝肝硬化患者的丙氨酸氨基转移酶（ALT）天冬氨酸氨基转移酶（AST）并计算AST/ALT值（DeRitis值），按检测结果分为（DeRitis值<1.50,1.50<DeRitis值<2.00,DeRitis值>2.00）3组及对照组，采用免疫散射比浊法对实验组和对照组的血清补体C3、C4进行检测。结果甲组C3、C4与正常对照组比较差异无显著性（P>0.05）,乙组和丙组C3、C4均低于对照组，且差异具有统计学意义（P<0.01），甲、乙、丙三组间随着AST/ALT比值的增高，血清补体C3、C4降低，差异均有统计学意义（P<0.01）。结论乙肝肝硬化患者随着AST/ALT值得增加，即肝细胞损伤程度的增加，补体C3和C4的水平逐渐降低,检测补体C3、C4有助于评估肝细胞的损伤程度。

简介：摘要目的通过使用静脉留置针采血代替多次静脉穿刺采血，提高生长激素激发试验的成功率。方法试验组患儿留置静脉留置针并用10ml注射器从肝素帽采血，对照组患儿采用常规多次静脉穿刺采血，对两组患儿的采血效果进行分析比较。结果试验组除2例(5.3%)患儿因血管较细出血缓慢外，其余均能顺利采血；对照组2例（9.1%）患儿穿刺8次，6例(27.3%)患儿穿刺7次，14例(63.6%)患儿穿刺5次。试验组采血质量高于对照组。结论留置静脉留置针并用10ml注射器采血，既保证了生长激素激发试验结果的准确性，又能减轻患儿的痛苦，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨HER-2基因在浸润性乳腺癌组织中的表达及其与HER-2蛋白表达及临床病理特征的关系。方法收集2010.5-2012.5在我院行乳癌根治术标本117例，用荧光原位杂交（FISH）技术和免疫组化（IHC）法分别检测标本中的HER-2基因及HER-2、ER、PR、Ki-67、P53蛋白的表达情况，并结合临床病理特征进行相关性分析。结果117例乳腺癌标本中HER-2基因的扩增率为30.77%（36/117），在HER-2蛋白（+++）、（++）、（+）和（-）标本中HER-2基因扩增率分别为90.91%（20/22）、57.89%（11/19）、10.71%（3/28）和4.17%（2/48），HER-2基因与是否绝经、淋巴结转移、P53、KI-67无关，与TNM分期、ER、PR相关。结论在HER-2蛋白（+++）、（+）和（-）中FISH技术检测HER-2基因扩增与IHC技术检测HER-2蛋白一致性较好，IHC可代替FISH检测HER-2基因扩增状况，而对HER-2蛋白（++）则应常规行FISH检测。HER-2基因可是判断乳腺癌预后及拟定治疗方案的良好指标。

简介：摘要目的研究与分析胰腺癌Syk基因启动子区?5’CpG岛甲基化改变的临床特点，并探讨其与临床特征间关系。方法选取64例癌旁正常胰腺组织与64例胰腺癌组织进行研究，并采用甲基化特异性PCR(MSP)法对Syk基因启动子甲基化情况进行检测。结果经检测后，64例癌旁正常胰腺组织中未检测到Syk基因启动子甲基化；而胰腺癌组织中，Syk基因启动子甲基化率为43.75%(28/64)；2者比较(P<0.05)。淋巴结转移胰腺癌组织Syk基因启动子甲基化率为66.67%(20/30)明显高于未产生淋巴结转移者23.53%(8/34)，2者比较(P<0.05)。然Syk基因启动子甲基化与患者肿瘤大小和组织分化程度及肿瘤位置无关(P>0.05)。结论Syk基因失活的原因为Syk基因启动子甲基化，同时Syk基因启动子甲基化可能会导致胰腺癌发生及发展。因此，临床可通过检测Syk基因启动子甲基化来判断患者病情和预后，为临床诊断及预防及治疗提供重要参考价值。

简介：摘要目的研究胃癌细胞株SCG7901的VEGF/NRP-1自分泌信号途径及用单克隆抗体12G5阻断此途径对SCG7901细胞基因表达的影响。方法RT-PCR技术检测SCG7901细胞的VEGF165mRNA、NRP-1mRNA、CXCR4mRNA的表达。结果RT-PCR显示SCG7901细胞有VEGF165mRNA、NRP-1mRNA,CXCR4mRNA的表达，实验组的CXCR4mRNA表达明显低于对照组（P<0.01）。结论SCG7901细胞株中存在VEGF/NRP-1/CXCR4自分泌途径，12G5能在一定程度阻抑CXCR4mRNA的表达。

简介：摘要目的评价基于实时荧光PCR的探针熔解曲线分析（PMCA）技术作为耳聋基因基因诊断的可行性。方法选取2017年1－4月在珠海市妇幼保健院出生的经MALDI-TOF-MS诊断为耳聋基因携带者的婴儿的脐带血标本92份和正常的脐带血标本4份，采用PMCA技术对上述96份标本进行耳聋基因检测，检测结果不一致的样本，以DNA测序技术作为金标准，对上述两种方法检测耳聋基因突变的检测性能进行评估。结果探针熔解曲线分析法除了2例不在检测范围外，其余的94份标本均能正确检出。经测序鉴定，该两例未能检测出，是由于基因检测位点的不同所导致。结论PMCA技术可作为MALDI-TOF-MS技术检测耳聋基因基因突变的替代或验证方法。

简介：摘要目的调查鄂西北地区健康汉族人群CYP2C19基因多态性分布特征。方法采用基因芯片法（DNAmicroarray）对96例鄂西北地区（十堰市）健康汉族人群CYP2C19基因多态性进行分析。结果鄂西北地区健康汉族人群CYP2C19*1/*1、CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3、CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3和CYP2C19*3/*3基因型出现频率分别为41.7%、37.5%、6.3%、10.4%、3.1%和1.0%。结论鄂西北地区健康汉族人群基因型分布与我国的藏族、蒙古族相似，与维吾尔族、回族、哈萨克族人明显不同。

简介：摘要目的探讨Notch1、IGF-1在非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer,NSCLC）表皮生长因子受体（epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR）不同基因状态下的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP法分别对38例EGFR野生组、47例EGFR突变组进行Notch1、IGF-1的蛋白表达检测。结果Notch1、IGF-1在NSCLC中EGFR突变组的阳性表达率分别为59.6％、78.7％，均明显高于EGFR野生组，差异具有统计学意义（P<0.05）；Notch1与IGF-1在两组中阳性表达均呈正相关（P<0.05）。结论Notch1与IGF-1在NSCLC各组中均表达上调，提示在NSCLC靶向药物的敏感性检测中可能起重要作用；Notch1信号高表达间接揭示为EGFR-TKIs耐药的重要因素。

简介：摘要目的探讨依达拉奉对大鼠肾缺血再灌注缺损肾细胞凋亡及C-myc基因表达的影响及发生机制。方法将40只大鼠随机分为单纯脑缺血组和处理组，利用动物模型，免疫组化方法检测C-myc蛋白表达。结果C-myc蛋白在单纯脑缺血组大鼠中阳性表达率为75%，C-myc蛋白在处理组阳性表达7例，表达率为46.7%。结论依达拉奉对肾脏缺血再灌注损伤有一定保护作用。

简介：摘要目的探讨荧光定量PCR分型法检测乙肝病毒B、C基因型的方法学的应用价值，掌握不同类型感染者的基因型分布特征。方法随机选择在我院接受诊疗的73例乙型肝炎患者，对其临床资料进行回顾性分析，所有患者均采用荧光定量PCR分型法进行检测，判断患者基因型。结果利用荧光定量PCR分型法成功分型70例（95.9%），其余3例（4.1%）未检出；70例成功分型的患者中，B型45例/61.6%，C型11例/15.1%，B/C混合型14例/19.2%，B型显著高于C型、B/C混合型，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论荧光定量PCR分型法检测乙型肝炎患者，分型成功率较高，且乙肝病毒以B基因型为主。

简介：免疫疗法和化疗的联合为癌症的某些类型的治疗被认为是一条有希望的途径。然而，内在的机制需要充分被调查为癌症chemoimmunotherapy指导更有效的协议的设计。联系危险的分子的模式(阻尼)能激活有免疫力的房间，是众所周知的，包括树枝状的房间(DC)，经由像使用费的受体(TLR)；然而，在有免疫力的反应的激活免除化学对待药的肿瘤房间的阻尼的角色需要进一步被阐明。这里，我们发现那colorectal与oxaliplatin(OXA)对待的癌症(CRC)房间或5氟尿嘧啶(5-Fu)释放了高活动性的组盒子1的高水平(HMGB1)和热吃惊蛋白质70(HSP70)。在OXA/5-Fu治疗以后，也展出的CRC病人的sera增加了HMGB1和HSP70的层次，哪个是著名阻尼。与OXA/5-Fu对待的垂死的CRC房间的上层清液支持了老鼠和人的DC成熟，与HLA医生，CD80和CD86表示和IL-1β的改进的upregulation；，TNF-α；，MIP-1α；，MIP-1β；，RANTES和IP-10生产。由DC组成的疫苗与导致的化学上强调的CRC房间的上层清液搏动了更重要的IFN-γ；在vitro并且在vivo生产Th1反应。然而，化学上强调的CRC房间的上层清液没能在TLR4缺乏的DC导致phenotypic成熟和cytokine生产，显示在导致阻尼的DC成熟和激活的TLR4的一个必要角色。而且，有化学上强调的CRC房间的上层清液的pulsing高效地没导致IFN-γ；在TLR4缺乏的DC生产Th1反应。一起，这些结果证明免除化学上强调的癌症房间的阻尼能经由TLR4激活DC并且提高反肿瘤T房间有免疫力的回答的正式就职，描出一条临床上相关的免疫助手小径由阻尼被触发。

简介：摘要目的探讨MSM人群中HIV/AIDS患者的基线CD4细胞对艾滋病抗病毒临床疗效的影响。方法选取2016年7月—2018年1月在我院接受抗病毒治疗362例MSM人群HIV/AIDS患者作为研究对象，将CD4＜500/μl患者设为对照组，CD4≥500/μl者设为观察组。进行定期随访，检测记录CD4、病毒载量，比较两组患者的抗病毒疗效。结果治疗后12个月随访，观察组基线CD4恢复到正常人CD4的比例显著大于对照组，差异比较P<0.05；观察组恢复正常CD4的时间明显短于对照组，差异比较存在统计学意义（P<0.05）；两组抗病毒有效率比较无明显差异，P>0.05。结论在基线CD4值不同的MSM人群HIV/AIDS患者中，CD4≥500/μl患者恢复时间明显短于CD4＜500/μl者，但是抗病毒治疗效果大致相同。

简介：摘要目的探讨胸苷激酶1和B7-H4在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法分析了我院165例乳腺癌患者中胸苷激酶1和B7-H4在乳腺癌组织及癌旁组织中表达及临床意义。结果165例乳腺浸润性导管癌中淋巴结转移者56例，无淋巴结转移者109例，组织学分级I级45例、Ⅱ级80例、Ⅲ级40例。TK1在乳腺癌及癌旁表达率分别为86.06%、16.97%，在乳腺癌中阳性表达率明显高于癌旁组织，两者比较差异有统计学意义（P＜0.01）。B7-H4在乳腺癌及癌旁阳性表达率分别为77.58%、23.03%，在乳腺癌中阳性表达率明显高于癌旁组织，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。TK1和B7-H4表达水平随乳腺癌临床分期的增大而增高，并与淋巴转移有统计学意义（P＜0.05）。结论胸苷激酶1和B7-H4在乳腺癌组织中呈高表达，是诊断乳腺癌和临床分期的有效指标，在乳腺癌的发生、发展过程中起重要的作用。