简介:摘要目的探析临床合理用药咨询用于医院药事管理的效果。方法我院自2016年1月开始在药事管理工作中实施临床合理用药咨询服务,以2015年1月~2015年12月医院药房的2000份处方作为实施前的调查数据,以2016年1月~2016年12月医院药房的3000份处方作为实施前的调查数据,分别对比实施前、实施后的应用效果。结果数据显示,实施前合格处方率、不合格处方率分别为95.00%、5.00%;实施后合格处方率、不合格处方率分别为99.90%、0.10%,实施后合格处方率明显较高,不合格处方率明显较低,实施前后各项数据对比差异明显(P<0.05);实施前、实施后I类切口抗菌药物应用不合理的概率分别为20.00%、7.50%,实施后I类切口抗菌药物应用不合理的概率明显低于实施前,组间数据对比差异明显(P<0.05)。结论医院药事管理工作中应用临床合理用药咨询可促进临床用药不规范、临床用药不合理等情况得到明显改善,促进医院药事工作的合规性、合法性明显提高,有着极大的应用价值。
简介:【摘要】目的: 探讨分析精益管理在医院药剂科药事管理中的应用效果及价值。 方法: 医院药剂科于 2016 年 7 月 -2016 年 12 月对药事管理实施精益管理模式,统计该时间段与实施常规模式的药事管理时间段( 2016 年 1 月 -2016 年 6 月)用药不良反应发生率、投诉率和医疗纠纷发生率,并对比不同管理模式实施前后药剂科人员发现问题、解决问题的能力评分。 结果: 精益管理模式实施后用药不良反应发生率、投诉率和医疗纠纷发生率均远低于实施前,实施前后数据对应比较差异均有统计学意义( P < 0.05 );精益管理模式和常规管理模式实施后药剂科人员发现问题和解决问题的能力评分均较实施前对应显著升高( P < 0.05 ),且精益管理模式实施后药剂科人员的能力评分均远高于常规管理模式实施后( P < 0.05 )。 结论: 在医院药剂科药事管理中引入精益管理模式不仅能够提升用药安全性,减少投诉和医疗纠纷,还可不断提升工作人员发现问题和解决问题的能力。
简介:摘要:目的:探讨药剂科强化药事管理对提升临床合理用药的实际效果。方法选取2017年9月至2019年10月医院调配的30000张处方,将实施药事管理前(2017年9月至2018年9月)调配的15000张作为对照组,将实施药事管理后(2018年10月至2019年10月)调配的15000张作为观察组。对照组采取常规管理,观察组采取药事管理,对比药事管理前后处方不合理用药发生率。结果观察组的处方不合理用药总发生率为0.57%(86/15000),对照组为3.68%(552/15000),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论药事管理可以有效促进合理用药,减少药患纠纷的发生,从而改善院内整体用药水平,促进医院可持续发展。
简介:摘要:目的:主要对药剂科加强药事管理对合理用药的效果进行探析。方法:选择某医院从2021年2月到2022年2月实施常规管理的14名药剂师及抽查的56例药品样本作为对照组,选取医院2021年2月到2022年2月采取药事管理的14名药剂师及抽查的56例药品样本作为研究组,对两组药品管理情况、工作差错率进行对比。结果:与对照组相比,研究组药品过期、药品积压、药期不详和混放都比较低(P<0.05)。研究组处方调剂错误、用药不合理均明显低于对照组(P<0.05)。结论:药剂科加强药事管理对合理用药的效果比较明显,对降低药品的损坏、过期、滥用等方面有很大的改善作用,有助于提升药品的质量。通过加强药事管理,有助于降低不合理用药的现象,减少工作出错率,有很大的应用价值。
简介:【摘要】目的:新形势下对临床药学服务实施药事管理优化改革,探究其应用价值。方法:选择本院2022年1月—2022年12月期间收治的36例患者,其中1-6月未实施药事管理,而7-12月实施新形势下的药事管理优化改革。比较实施前后患者的满意度与不良反应发生的情况。结果:实施后患者的满意度远比实施前更高(P <0.05);实施后比实施前的不良反应发生率明显更低(P <0.05)。结论:新形势下,将药事管理优化改革应用到临床药学服务中能够提高患者的满意度,并能有效的降低患者的不良反应发生的情况,从而说明,药事管理在临床药学服务中有着较大的意义。
简介:摘要:目的分析加强医院药房药事管理在临床合理用药与用药安全中的应用效果。方法本次实验内容主要是分析不同的管理方法对于200例患者的作用,分组实验对比,将200例病人分为两个小组进行管理,采用不同的管理手段分别为常规管理和加强医院药房药事管理,实验时间时间为最早从2022年1月开始,最晚到2022年12月结束,每组50例,采用常规管理的为对照组,采用加强医院药房药事管理的为试验组。对比两组管理满意度。结果满意度显示,采用加强医院药房药事管理的小组效果更好(P<0.05)。结论:加强药学管理,是保证临床合理用药和安全的重要手段,也是提高病人满意度的重要途径。
简介:[摘要 ]目的 采用非条件 Logistic回归分析法分析浏阳市诺如病毒急性胃肠炎暴发的影响因素。方法 回顾性分析浏阳市 2019年 4月某中学发生的一起诺如病毒引起的急性胃肠炎暴发疫情,由专业人员制定调查表进行现场流行病学调查,将诺如病毒急性胃肠炎感染患者作为病例组,将未感染者作为对照组,对此次爆发的诺如病毒急性胃肠炎进行流行病学特征进行分析。整理并分析所有病例资料,分别对相关变量赋值并进行非条件 Logistic回归分析。结果 本次诺如病毒急性胃肠炎感染病例共 1098例,发病率 41.62%,其中学生 1081例,教职工 17例,二者发病率分别为 45.38%、 6.64%;流行病学分析显示,本次诺如病毒急性胃肠炎感染的 1098例患者中主要以住校学生群体为主,且高中年级占比居多,该类群体多在食堂就餐,且有饮用生水习惯或饮用生水史;多因素 Logistic回归分析显示,食堂就餐、住校、饮用生水等均是此次影响诺如病毒急性胃肠炎感染的独立危险因素。结论 浏阳市诺如病毒急性胃肠炎暴发的影响因素主要是传染源、传播途径以及卫生习惯。
简介:摘要 目的:建立高效液相色谱法测定波仁阿如-10丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:采用高效液相色谱法对波仁阿如-10丸中的羟基红花黄色素A进行含量测定。色谱条件为:采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温35℃,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至6.0±0.1)(19:2:79)为流动相,检测波长403nm,流速1ml/min,进样量20μl。结果:色谱峰分离情况良好,羟基红花黄色素A在4.66μg/ml~93.10μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99998);平均加样回收率为99.86%,RSD=1.17%(n=9)。结论:本法建立的含量测定方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于波仁阿如-10丸的质量控制。
简介:【摘要】目的 对高新区一起诺如病毒暴发事件进行现场调查分析。方法 通过描述疾病分布,确定危险因素,开展实验室检测,进行病原学分析。结果 该事件共发病37例,罹患率为13.36%;病例肛拭子、呕吐物,教职工肛拭子实验室检测出现阳性标本。结论 本事件为一起感染性腹泻病暴发疫情,各部门应加强疫情防控监测和处置。
简介:摘要:目的:探究药剂科规范化药事管理效果。方法:回顾性分析2020.2-2021.8常规药事管理与2021.9-2022.3药剂科规范化药事管理期间26名医师以及接收的共1000张处方为研究对象。对比处方不合格率以及药师工作质量。结果:药剂科规范化药事管理上述指标均优于常规药事管理(P