简介：摘要：DNA技术的广泛应用背景下，法医物证学DNA实验室的质量控制措施已成为法医物证学发展的重要基础。本文对DNA实验室的质量控制措施进行了探析，主要包括人员素质控制、实验环境控制、检测设备控制、实验操作规范控制、数据分析控制等方面。同时，还探讨了如何保证实验数据的可靠性、精确性和准确性，为法医物证学DNA实验室的质量控制提供一些参考。

简介：【摘要】 目的：调查保定唐县实验中学在校学生对肺结核病相关信息的知晓情况，为学生肺结核疫情控制提供参考。方法：对该校3198名学生抽取6个班级共319人进行问卷调查，参与调查的学生中，有效问卷298份，分为肺结核知识认知、知识获取途径、预防行为3个部分，共计18道题。结果：其中降低传播风险、参与正规治疗、增强免疫力、肺结核流行病特点、肺结核的免费政策5条目相关核心信息的认知率高年级学生高于低年级学生，差异有统计学意义(χ2=6.44～98.92，P＜0.05)。结论：学生是结核病防控的重点人群。近年来学校结核病健康教育取得了一定的成绩，但深度和广度还有待加强，通过了解到学生喜爱的宣讲途径，可开展特定的活动提升肺结核病防治宣讲效果。该研究为今后开展肺结核疾病的宣传教育提供科学可靠依据。

简介：【摘要】目的 研究中药提取物混合粉长期毒性情况，了解中药提取物长期服用的安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，知母乌梅中药提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50均大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；知母乌梅中药提取物混合粉以2.5g/kg.bw、5.0g/kg.bw、7.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。知母乌梅中药提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 知母乌梅中药提取物混合粉长期服用具有安全性。

简介：

简介：摘要：本研究旨在探讨医生实验室的安全管理与事故应急响应机制的综合优化。通过综合分析现有文献和实际案例，本文首先剖析了医生实验室面临的安全挑战，包括设备维护、生物安全、数据管理和突发事件等方面。其次，提出了建立紧密联系的安全管理和应急响应机制的重要性，包括明确的计划、风险评估、培训和数据保护。最后，强调了不断改进和学习的文化，以适应不断变化的实验室环境。综合优化安全管理与应急响应机制将有助于提高医疗实验室的整体效率、患者安全和医疗质量，为医学领域的进步提供支持。

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简介：摘要：当前，公众和社会各领域对于食品安全与药物安全的关注程度日益提升。借助科学有效的测试手段，能够确保食品和医药产品的安全使用，从而为用户的健康生活提供坚实的基础保障。为进一步优化食品药品质量检测过程，还需要构建专门的制药检验检测实验室，以实施严格的管理措施来规范实验操作流程，提升产品检测能力，进而促进中国食品药品产业的稳步进步。本文对提升制药检验检测实验室的质量管理研究策略提供几点建议，以供参考。

简介：摘要: 目的 分析探讨临床药师参与的1例一例G实验指导抗真菌感染的病例分析，为临床合理使用抗真菌药物提供参考。方法 临床药师参与1例G实验指导抗真菌感染的病例临床诊疗方案分析，根据患者病理生理情况、辅助检查、既往用药史等给出抗真菌药物药物治疗方案。结果 医师采纳临床药师提出的药物治疗方案，分析患者感染来源，两次G试验阳性但均未增加抗真菌药物，患者感染指标好转。结论 临床药师深入临床，药学专业结合临床，为患者制定个体化用药方案，促进临床合理有效用药。

简介：【摘要】目的：针对临床医学专业进行药理实验时，运用PDCA获得的效果进行分析。方法：选取2021年1月-2022年1月这段时间，某高校临床医学专业当中，涉及到的药学实验共30份，将其视为对照组，选取2022年1月-2023年1月这段时间，某高校临床医学专业当中，涉及到的药学实验共30份，将其视为实验组，对比分析两组情况，观察两组药理实验合格率。结果：对比两组不同阶段实验操作合格率，实验组均更高。对比两组实验管理评分，实验组均更高。结论：临床医学专业药理实验开展时，结合PDCA模式情况下，可以获得较好应用效果。

简介：摘要小儿手足口病是一种可由多种肠道病毒引起的小儿传染病，儿童婴幼儿均普遍易感，在夏秋季容易引起流行或暴发。目前无有效治疗药物主要对症治疗，多数患儿一周左右自愈，少数可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症，个别重症患儿病情发展快，导致死亡。但小儿手足口病是可有效预防的常见传染病。因此，了解小儿手足口病的实验室检查和预防控制措施，具有现实意义，能做到早发现、早治疗、早预防，防止疫情爆发。

简介：摘要：目的：对伊犁地区新生儿溶血病实验免疫学进行调查研究。方法：自2023年1月-2024年3月我院产科和儿科1000例怀疑为新生儿ABO、Rh溶血病的患儿为研究对象，对患儿进行直接抗人球蛋白试验、游离试验、放散试验三项检测，对检验结果进行分析。结果：汉族、维吾尔族、哈萨克族直抗阳性、游离试验阳性、放散试验阳性发生率无统计学意义，P>0.05。伊犁地区AB0溶血阳性率为28.67%，汉族、维吾尔族、哈萨克族AB0溶血阳性率对比无统计学意义，P>0.05，汉族Rh溶血阳性率显著低于维吾尔族、哈萨克族，差异具有统计学意义P＜0.05。结论：对伊犁地区新生儿溶血病实验免疫学调查发现，该地区新生儿溶血病具有一定发生率，Rh溶血病发生率高，需对患儿进行及时干预，提升疾病干预质量。

简介：摘要：在现代医疗领域中，血站检验实验室扮演着至关重要的角色，为临床诊断和治疗提供了必不可少的支持。然而，检验结果的准确性和可靠性直接影响着患者的诊疗方案和预后结果。因此，质量控制和管理在血站检验实验室中显得尤为关键。然而，当前面临着诸多挑战，如人力资源不足、技术标准不一、设备维护困难等问题。因此，本研究旨在探讨并提出针对血站检验实验室质量控制和管理的有效措施，以提升检验结果的准确性和可靠性，从而更好地服务于临床诊疗工作。

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简介：摘要 5S现场管理由日本引入国内并在无数企业中推进，是一种普适性较强的现场管理方法。笔者所在单位于2014年底偿试引入5S现场管理法，效果显著，并于2017年将部分安全管理工作融入其中，完善为6S现场管理，并在部分学科和岗位试点取得良好成效。医学检验实验室与生产型企业的现场管理有较多的差异，不宜照搬6S现场管理方法，还需要试点探索，内化于适合本学科的科情。笔者作为本室的5S现场管理引入者、6S现场管理完善和推行者，全面参与该项工作，期间获得了一些实践经验和教训，现将其进行提炼，并介绍。

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简介：摘要：目的：探讨化学发光免疫分析法 (CLIA)检测丙肝抗体筛查实验信号 /临界值（ S/CO）比值与确证实验阳性的相关性。方法：经 Abbott I2000 CLIA系统（简称 Abbott I2000）检测 HCV抗体Ｓ／ＣＯ比值≥１ .0的血清样本 93份。用重组免疫印迹法（ＷＢ）对抗ＴＰ抗体筛查试验结果进行确认评价。采用ＳＰＳＳ１９．０软件绘制抗ＴＰ抗体Ｓ／ＣＯ比值受试者工作特性（ＲＯＣ）曲线，得到敏感性和特异性最佳时的Ｓ／ＣＯ比值；计算各个Ｓ／ＣＯ比值区间的阳性预测值，得到阳性预测值≥９５％的Ｓ／ＣＯ比值。结果 Ａｂｂｏｔｉ２０００或Ｃｈｅｍｃｌｉｎ６００检测抗ＴＰ抗体Ｓ／ＣＯ比值≥１．０的血清样本２０８份，ＷＢ检测阳性１２８份，阴性３５份，不确定４５份，２个ＣＬＩＡ系统与ＷＢ的符合率分别为８２．２％和８２．８％。当Ａｂｂｏｔｉ２０００和Ｃｈｅｍｃｌｉｎ６００抗ＴＰ抗体筛查的Ｓ／ＣＯ比值分别为≥３．０和≥４．０时，阳性预测值≥９５％。结论 Ａｂｂｏｔｉ２０００和Ｃｈｅｍｃｌｉｎ６００检测抗ＴＰ抗体的Ｓ／ＣＯ比值分别为１．０～３．０和１．０～４．０的样本应进行ＷＢ确证试验，Ｓ／ＣＯ比值大于上述上限的样本可直接报告抗ＴＰ抗体阳性，这样既能减少确证试验的样本数，又可提高检测报告的可靠性。

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简介：摘要鉴于现阶段我国我国检验检疫病原微生物实验室生物安全难以得到保证的情况，本文将着重分析检验检疫病原微生物实验室生物安全存在的问题，进而参考相关资料来探讨如何保证检验检疫病原微生物实验室的生物安全。

简介：摘要药品实验室质量控制是实验室技术管理的关键环节，其质量关系到检测数据的公正性，检测实验室接受检测的药品种类繁多，做好实验室的质量控制较为困难，本文从实验室检测仪器及人员操作水平等方面现状，探讨药品检测试验质量控制策略。财务可行的质量控制措施，推动药品检测实验室整体水平。