简介：每年，国家食品药品监督管理总局都会根据国家药品不良反应监测网络中各地区上报的数据进行分析，发布不良反应监测年度报告。近期，《2014年国家药品不良反应监测年度报告》发布，从这些琐碎的数据中，能发现哪些问题呢？又有哪些用药安全提示呢？本刊特邀请专家对其予以解读。

简介：WHO不良反应术语集（WHOART）和国际医学用语词典（MedDRA）是目前在上市后药品不良反应监测中用于分类和编码药品不良反应的常用术语集。通过介绍WHOART和MeADRA的术语定义、内容、结构、特点以及在药品不良反应监测中的应用；分析WHOART在我国使用的现状，探讨了WHOART和MedDRA在我国药品不良反应监测中的适用性及优缺点。

简介：奥马佐单抗为抗免疫球蛋白E（IgE）的重组人源化（嵌合）单克隆抗体。用于治疗成人和青少年的中重度持续性哮喘。FDA最近收到奥马佐单抗引致严重危及生命过敏反应的新报告。奥马佐单抗引致过敏反应通常是在用药后2h内，但最新报告显示，奥马佐单抗引起的迟发过敏反应出现于2-24h，甚至更长的时间内，并且即使第1次使用奥马佐单抗也可引起过敏反应。过敏反应的症状和体征为：支气管痉挛、低血压、晕厥、荨麻疹、咽喉或舌部血管性水肿，其发生率约为0．1％。FDA要求医师在应用奥马佐单抗后2h内严密观察可能出现的反应，并为预防危及生命过敏反应的发生做好救治准备。

简介：老年肺结核病患者是一个特殊的群体,对抗结核药物的不良反应发生较多,程度较重。因此,密切观察老年肺结核患者在应用抗结核药中的不良反应,并及时采取相应的对策,减少不良反应,是在临床工作中必须高度重视的问题。

简介：1病例简介患者,女,13岁。诊断为急性粒细胞性白血病(M2型),行DA方案化疗。于化疗前静滴胃复安20mg,静滴完后10分钟,患者即还视物模糊,后出现坐立不安、肢体抽搐。查体:神志清楚,双眼右上凝视,双侧瞳孔等大等圆,对光反射存在,双侧鼻唇沟对称,伸舌居中,心肺无异常,四肢肌张力增高,肌力正常,病理征阴性,颈软,无抵抗感,克氏征及布氏征阴性。神

简介：　　1临床资料　　患者男,76岁,因冠心病、高血压于2004年3月22日静脉滴注葛根素注射液(哈尔滨三联药业有限公司生产,批号031001),1次/d,500mg/次(葛根素注射液500mg+300mL葡萄糖注射液),20min后,患者脸部发痒,出现皮疹,停止静点后,症状逐渐得到缓解.……

简介：目的：介绍临床药师参与肾内科药品不良反应（ADRs）疑难病例处置的体会。方法：对临床药师工作中遇到的部分典型病例进行分析及总结。结果：临床药师对3例难判断的ADRs的处置提出了意见和建议,并且获得较好的效果。结论：药师参与临床ADRs的处置,有助于提高ADRs处置的及时性和准确性,降低药源性疾病和ADRs的危害。

简介：患者,女,36岁。因持续头痛,视力下降1年余而行头颅平扫。发现异常后欲行增强扫描。常规情况下静脉推注30％泛影葡胺lml做过敏试验,并同时推注地塞米松10mg预防反应,1h后患者无任何不适。即静脉快速推注60％泛影葡胺60ml。推注过程中病人无任何不适,扫描过程中病人主诉头痛、腹痛。扫描结束后,病人诉头痛、腹痛较剧,并出现胸闷、气急、面色青紫,面部及腹部、双上肢出现斑片状荨麻疹,测血压8/4KPa,脉博细弱,呼吸困难,欲吐。立即给病人取平卧位,氧气吸

简介：为做好药品不良反应监测数据利用工作，日前，国家食品药品监督管理局（SFDA）就有关事宜印发通知。

简介：Graves眼病是一种由多因素造成的复杂的眼眶疾病，严重影响患者的生活质量。药物治疗是最常用的治疗手段，治疗药物主要包括糖皮质激素、环孢素、环磷酰胺、免疫球蛋白、生长抑素类似物、RTX、硒。其中糖皮质激素是目前最有效的．其他药物临床疗效上尚不肯定。如何选择对GO最合适的治疗药物受到人们的广泛关注。本文就GO治疗药物的有效性和不良反应进行综述。

简介：目的：了解我院药品不良反应发生情况，促进临床安全、合理用药。方法：应用Excel软件对我院2008年收集的132例ADR报告，分别从上报科室、患者性别和年龄、给药途径、ADR出现时间、引发ADR的药品种类、ADR累及的器官或系统及临床表现、严重ADR等方面进行分类统计分析。结果：132例ADR涉及的药品有51种，抗感染药物居首位（91例，68．94％）；头孢菌素类是引发ADR的主要抗感染药（34例，37．36％）；给药途径以静脉滴注为主（98例，74．24％）；ADR出现在用药2h内66例（50．00％）；严重的ADR有6例；女性患者多于男性；临床表现以皮肤及其附件损害最常见（37．17％），其次为消化系统（17．28％）及神经系统损害（15．72％）。结论：应重视ADR的监测和报告工作，以减少或避免ADR的发生，确保临床安全用药。

简介：目的:了解喹诺酮类药物在临床治疗中发生的不良反应情况,警惕该类药物的不良反应发生.方法:对我院ADR监测中心收到的喹诺酮类药物ADR报表进行整理和分析.结果:150例ADR报表中涉及9种喹诺嗣类药物,主要不良反应表现为皮疹、静脉炎和消化系统症状,其次为心血管系统、神经系统等多种症状.结论:喹诺酮类药物引起的不良反应症状多,严重者可危及生命.只要及时停药并对症治疗,不良反应症状可逆转.

简介：目的探讨加替沙星不良反应特点，为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法对2006年1～12月淄博市药品不良反应监测中心收到的147例加替沙星不良反应病例报告进行统计、分析：结果加替沙星所致不良反应共累及11个系统一器官，其中皮肤及附件损害最多，占39．37％；其次为消化系统损害，占26．87％。结论加替沙星所致不良反应可累及全身各个系统，应警惕加替沙星的不良反应。

简介：目的：了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点及一般规律,为临床安全用药提供依据。方法：对我院2009～2011年上报药品不良反应监测中心的164例ADR报表进行分类、统计。结果：164例ADR病例中,中老年的患者较多（77.45%）;构成比最高的给药途径为静脉滴注（90.24%）;164例ADR共涉及46种药品,其中构成比最高的为抗感染药（占29.88%）;临床表现以皮肤及附件最常见（占40.49%）。结论：ADR的发生与患者体质、给药途径有关;在给药过程中应密切观察,一旦发生ADR应及时处理;并加强ADR的上报及宣传,为临床用药安全、有效、合理提供保障。

简介：摘 要：目的:分析药品不良反应监测工作中存在的风险，探讨并提出预防控制措施 。方法:分析监测数据收集、挖掘、沟通及利用中的风险因素，结合文献资料进行 论述。结果：根据风险因素，提出加强宣传培训、加强监测队伍能力建设并持续推 进报告质量、强化企业主体责任等措施促进不良反应监测工作。结论：对不良反应 风险分析并提出预防控制措施，促进不良反应监测事业发展。

简介：【摘要】目的：分析β-内酰胺类抗生素的不良反应。方法：在我院由于β-内酰胺类抗生素引起不良反应的患者中选取80例，患者选取的时间段为2019年4月到2021年4月之间，分析患者发生不良反应的原因。结果：在80例由于使用了β-内酰胺类抗生素的导致出现不良反应患者中，其中有57例患者是自身患有呼吸系统感染的疾病，呼吸系统感染患者占比为71.25%；5例患者是自身患有泌尿生殖系统感染的疾病，泌尿生殖系统感染患者占比为6.25%；8例患者是自身患有消化系统感染的疾病，消化系统感染患者占比为10.00%；3例患者是自身存在手术或者外伤导致的感染，手术或者外伤导致的感染患者占比为3.75%；1例患者是自身患有淋巴结炎的疾病，淋巴结炎患者占比为1.25%；2例患者是自身患有妇科感染的疾病，妇科感染患者占比为2.50%；3例患者患有口腔感染的疾病，口腔感染患者占比为3.75%；1例患者患者患有肿瘤合并感染的疾病，肿瘤合并感染患者占比为1.25%。在80例由于使用了β-内酰胺类抗生素的导致出现不良反应患者中，其中有60例患者是使用了头孢菌素类药物，使用了头孢菌素类药物患者占比为75.00%。剩余20例患者是使用了青霉素类药物，使用了青霉素类药物患者占比为25.00%。结论：患者在治疗中出现了呼吸系统感染是导致β-内酰胺类抗生素患者出现不良反应的主要病因，而在含有β-内酰胺类抗生素的药物中最容易使得患者出现不良反应的药物是头孢菌素类药物，因此临床在对患者用药时可以尽量规避以上情况使用β-内酰胺类抗生素，以降低患者的不良反应。

简介：摘要:目的：在疫苗接种过程中，在不同温度条件下注射疫苗，总结低温组、常温组疫苗接种情况，总结不良反应发生情况。方法：于2019.1-2019.12期间在我社区医院接种疫苗儿童，共计822例，按照不同温度条件进行分组，常温组则在室温条件下进行疫苗接种、共纳入411例儿童，低温组则接种低温疫苗、共纳入411例儿童。对照2组不良反应发生情况。结果：常温组：411例儿童在接种疫苗后留观30分钟，有6例儿童发生了不良反应，发生率为6/411（1.46%）；低温组：411例儿童在接种疫苗后留观30分钟，有25例儿童发生了不良反应，发生率为25/411（6.08%），常温组不良反应发生率为1.46%明显低于低温组的6.08%，两组差异明显，P

简介：摘要：目的：分析多种西药联合应用的不良反应，提出合理的用药对策。方法：从2019年4月至2019年10月在我院西药局开具的药方中随机选取

简介：【摘要】：目的：研究分析基层医院药品不良反应监测中的问题。方法：选取2019年1月~2021年1月我县基层医疗人员共89名，实行问卷调查的形式分析药品不良反应监测中的问题及应对方式。结果：药品不良事件问题中，药品数量、瞒报漏报、对药品认知不足、处理问题不及时和信息填报不规范等发生率分别为37.08%、33.71%、65.17%、50.56%、31.46%。结论：基层医院药品中，以药品认知不足、处理问题不及时和药品数量检测少等发生率较高，需提高监测人员的业务水平，加强日常监测和评价工作从，从而提高药品监测质量。

简介：[摘要]目的通过对本院药品不良反应的分析，了解其发生的特点和规律，为促进临床合理用药提供依据。方法对本院2021年上报的1098例药品不良反应报告进行回顾性研究分析。结果2021年上报的1098例ADR中，涉及13种给药途径，24种药物剂型；最主要的发生途径为静脉给药；主要累及消化系统。结论ADR发生与年龄、给药途径等因素有关，医务工作者应重视ADR的监测，针对其出现的具体情况采取有效措施，降低ADR，保证患者用药安全。