简介：摘要：近些年我国经济发展迅速，人们生活水平和健康意识不断提升，对药物质量越发关注。在科学技术的更新换代下，各种检验设备、技术也得到了升级，药品质量检验的准确性也得以保证。但就目前情况来看，中药材质量检验中依然存在着多方面问题，如果没有妥善解决，将会影响疗效，甚至危及到患者的生命安全。基于此，本文对中药材质量检验中存在的问题进行了分析，并提出了相应的解决对策。

简介：摘要：在社会经济和技术革新发展中，为了保障案件办理的真实性和完善性，法医检验工作不仅要优先引进先进的技术理念，还要加强实践技术操作的规范性和标准性。尤其是对法医毒物检验工作而言，当前已经从单一化的毒物检验逐渐转移到多目标毒物筛选和常见未知毒物筛选中。由于毒物种类较多，实际案件办理调查较为复杂，所以法医在检验毒物时最常运用的技术就是筛检技术方法。因此，本文在了解不同种类毒物的快速筛查要求后，会对当前法医毒物检验中快速筛查和检测的方法进行深入研究，由此为法医毒物检验工作提供有效依据。

简介：摘要:注射剂的包装系统应能保持产品内容物完整，同时防止微生物侵入。（1）小容量注射液为天津金耀药业有限公司主要生产产品之一，

简介：【摘要】 目的 研究药品检验中结果偏离的原因与质量控制，保障药品安全。方法：2020年2月~2021年4月，挑选230份药品作为本次研究对象，分为A、B组，以掷筛法均分为每组115例。A组采用高效液相色谱法检测，B组采用紫外分光光度法检测，比较两组药品检测结果。结果 检测后发现A组药品生化药物≤1.5%共有108例，B组中药材制剂≤2.0%共有104例；B组药品生化药物≤1.5%共有112例，B组中药材制剂≤2.0%共有101例，两组药品检测结果上对比差异不明显，无统计学意义（P>0.05）。结论 在临床药品检测过程中，在选择合适的检测方法基础上严控检测操作流程，可降低药品检测偏差几率，提升检测质量，以优化药品检测质量控制。

简介：

简介：摘要：为保证莫家清宁丸生产设备清洗使的有效性,现对莫家清宁丸清洗检验方法进行使，使清洗检验方法在实验室条件下具有适用性，控制清洗结果有效。

简介：摘要：临床上，微生物检验是一项至关重要的工作，能够为疾病的诊断治疗提供重要的参考依据，因此保证保证微生物检验结果的准确性和有效性尤为关键。本文首先分析了影响微生物检验结果的因素；其次重点探讨了微生物检验结果质量控制措施。

简介：【摘要】目的：观察分析肺结核诊断中痰涂片与结核抗体检验的应用价值。方法：选取2020年11月-2021年7月本院100例肺结核患者作为研究对象，根据检测诊断方法的不同，将之分为两组进行对照比较，其中痰涂片检测患者纳入常规组，结核抗体检验患者纳入研究组，两组各50例。比较两组阳性检出率。结果：研究组阳性检出率显著高于常规组（p

简介：【摘要】目的：观察分析梅毒检验中不同血清检测方法的临床效果。方法：选取2020年3月-2021年3月本院收治的110例梅毒患者作为研究对象，均实施ELISA、TPPA以及TRUST等不同血清检测方法，对比分析三种检验方法的阳性检出率。结果：ELISA法、TPPA法检验梅毒的阳性检出率显著高于TRUST法（p0.05）。结论：相比于TRUST，ELISA以及TPPA检验方法的敏感度更高，可作为梅毒检验首选。

简介：【摘要】目的：观察微生物检验过程中细菌耐药性监测价值。方法：以2021年8月-2022年1月收取的100份微生物检验阳性标本作为观察对象，实施细菌培养，进一步通过鉴别、分离、药物敏感性试验，分析阳性标本中的细菌类别、耐药性。结果：100份微生物检验阳性标本经过分离总共获得100株菌株，其中57株革兰氏阴性杆菌、43例革兰式阳性杆菌。药物敏感性试验结果发现革兰氏阴性杆菌中的变形杆菌对头孢唑林、氨苄西林的耐药性较强，铜绿假单胞菌对氨苄西林、青霉素耐药，大肠埃希菌对氨苄西林、青霉素、左氧氟沙星的耐药性偏弱。革兰式阳性杆菌中的凝固酶阴性葡萄球菌对氨苄西林、青霉素、头孢唑林耐药性较强，金黄色葡萄球菌对氨苄西林、青霉素耐药性较强，肠球菌对氨苄西林、青霉素、左氧氟沙星、头孢唑林耐药性偏弱。结论：微生物检验能够有效检测细菌耐药性，革兰式阳性杆菌、革兰氏阴性杆菌对不同抗菌药物的耐药性各有不同。

简介：【摘要】目的：探讨尿液常规检验分析前质量控制对策与效果。方法：收集2018年12月—2019年12月，行尿液检验中不合格标本总计160例，对所有标本开展不合格因素的分析。结果：对不合格因素分析，其中样本标记不清楚占比27.50%、样本污染25.00%，同时也包括样本量少、采集时间短、容器不符合规定、超时检验。结论：作为临床最常见的检验项目，在实验阶段关注分析前质量控制，可提升尿常规检验准确度。

简介：摘要：目的：探讨血常规检验中常见误差产生的原因及解决策略；方法：选取2019年8月～2021年11月期间在我院接受健康体检的患者500例，所有患者均在我院进行外周血检测，对其血液检查标本进行分析；结果：在500例标本中，有56例出现误差，占比为11.2%，经过分析后发现，抗凝剂浓度不合格以及采集时间不合理等；结论：在血常规的检验过程中，应该规范医务人员的操作，制定合理的抗凝剂浓度，对血液标本的采集时间进行统一。

简介：摘要 目的 分析临床微生物检验质量控制问题及处理措施。方法 抽取2019年1月至2020年1月间我院检验科的300份微生物标本作为此次的观察样本，并将其按照数字表法分成各有150份的对照组以及研究组，前者接受常规治疗控制，后者接受优化治疗控制，并对两组的检验准确率、检验质量评分进行对比。结果 检验准确率，研究组较高，对照组较低，对比差异具有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：高效液相色谱法（HPLC）在药品检验中的应用价值。方法：取我单位银杏黄酮类药物，分别使用薄层色谱法及高效液相色谱法检测，观察其各项成分的分离率及山萘素的回收率。结果：与薄层色谱法组，HPLC法组的99.13%回收率偏高。与薄层色谱法组，HPLC法组的槲皮素、山萘素、异鼠李素分离率、纯度均偏高。结论：在药品检验中使用HPLC法的检验效果高于薄层色谱法，能够增加对山萘素、异鼠李素、槲皮素的分离率，改善其纯度及山萘素的回收概率。

简介：摘要：目的 对影响临床医学检验质量的相关因素进行分析，并且提出相应的解决措施。方法 以我院2021年9月至2022年3月收治的患者为研究对象，将其分为研究组和比较对照组，每组59例患者。结果 一共118例患者，检测了150次，检验失误率为20%；准备环节失误率23.33%；采集失误率20%；送检失误率36.67%；设备方法不当失误率20%。结论 检验者自身因素以及检验室管理因素是临床医学检验质量的关键因素，做好这两个方面有利于提高检验结果的准确性。

简介：【摘要】目的：分析形态学检查在血常规检验中的应用价值。方法：入组资料在院时间2021年2月-2022年2月期间，共有血常规检验复检患者198例，将198位患者的检验结果进行记录和分析。结果：数据汇总可知，白血病患者占比2.02%，白血病疑似或MDS患者占比2.02%；异型淋巴细胞＞10%占比4.55%；嗜碱粒细胞升高占比6.06%；伴有核红细胞占比10.10%；血小板假性异常占比3.03%；单核细胞升高占比6.57%；淋巴细胞升高占比10.10%；中性粒细胞毒性变化20.20%；中性粒细胞右移3.03%；中性粒细胞左移12.63%；中性粒细胞缺乏占比4.04%；红细胞伴有形态变化占比13.64%；其他性占比2.02%。结论：形态学检查可应用于血常规的检查中，对符合镜检标准的标本给予镜检，以此来保证最终检测结果的准确性。

简介：摘要：药品，是用于人们疾病的预防、治疗和诊断的一种特殊商品。药品质量安全与人们身体健康息息相关。近年来，随着人们安全意识和健康意识的加强，药品质量安全的关注度越来越高。切实加强药品监管，确保药品质量安全，为人民群众生命健康提供有力保障成为当前及今后一段时期的重要任务。药品检验工作是药品科学监管的主要技术支撑，对强化药品安全监管，保证人民群众用药安全有效，促进医药产业高质量发展发挥着重要的科技支撑作用。本文通过分析目前药品检验工作现状，找出药品检验工作存在的薄弱点，并思考解决措施，希望为药品监管工作提供借鉴。

简介：【摘要】　目的 分析黄石市中心医院临床微生物实验室不合格标本类型、分布和不合格原因，探讨如何提高临床微生物检验标本的送检质量，保证临床微生物检验分析前质量控制。 方法 以黄石市中心医院2021年1月--2021年12月期间临床微生物实验室的37163例临床标本为研究对象，对这些标本中不合格标本的不合格率、不合格标本类型、分布情况和不合格标本原因进行回顾性分析。 结果 不合格标本有386 例，标本总不合格率为1.04% ，不合格标本类型主要为痰标本（43.8% ），其他不合格标本标依次为尿标本（22.8 % ）、血标本（19.25% ）、分泌物标本（10.6%）、粪便标本（1.6% ）、其他体液标本（2.0% ）。标本不合格原因主要有标本污染、送检不及时以及标签信息错误。 结论 临床微生物检验分析前阶段是一个较为复杂且影响因素较多的阶段，但同时又是至关重要的一个环节。因此应加强实验室与临床科室间的沟通，提高临床微生物检验标本的送检质量，确保检验报告的准确性和真实性，为临床诊断提供更可靠的依据。

简介：【摘要】目的：观察分析微生物检验肺部曲霉菌感染的应用价值，探讨临床诊治效果。方法：选取2021年1月-2021年11月收治的76例肺部曲霉菌感染患者进行随机分组对照，其中常规组38例实施G试验，研究组38例实施GM试验。根据组织病理切片结果，对比分析两组检出率以及临床诊治疗效。结果：研究组侵袭型曲霉菌阳性检出率、寄生型曲霉菌阳性率均高于常规组（p

简介：摘要：中药是中国传统文化的瑰宝，千百年来，为中华民族的繁衍和昌盛，为人民的健康做出了巨大的贡献。随着科学技术的发展和社会的发展，对天然药物的需求越来越高。世界各国普遍关注天然药物，并为现代科技研发和国际市场竞争的竞争更加激烈，近年来，中药材和中成药市场上的假冒药品，传统中药的混乱，为了真正离开的情况并不少见的人对健康的严重威胁，因此要澄清的混乱的品种，打击假冒伪劣已经成为了现阶段需要解决的一项重要问题。