简介:【摘要】目的:分析中药养阴消渴汤与西药联合用于老年2型糖尿病的价值。方法:2019年1月-2020年12月本科接诊老年2型糖尿病病人34名,随机均分2组。试验组用中药养阴消渴汤和西药,对照组用西药。对比血糖。结果:关于糖化血红蛋白、空腹血糖和餐后2h血糖,疗程结束之时:试验组数据分别是(6.32±0.97)%、(5.46±0.53)mmol/L、(7.08±1.04)mmol/L,和对照组(7.38±1.02)mmol/L、(6.79±0.68)mmol/L、(8.46±1.19)mmol/L相比更低(P<0.05)。结论:老年2型糖尿病联用中药养阴消渴汤与西药,血糖指标改善更加明显。
简介:【摘要】 目的 本文主要针对2型糖尿病患者的治疗效果进行研究,同时分析社区全科医生以及社区门诊区别治疗的临床疗效及意义。方法 本次共100例研究对象,均来自2021年1月-2022年我社区患有2型糖尿病的患者,判定符合纳入标准后,征求患者自愿分组,分于研究组的采用社区全科医生治疗(50例),分于参照组的采用常规社区门诊治疗(50例),观察分组治疗患者血糖水平、治疗效果、用药依从性情况,通过统计学方法分析后予以对比,同时将此作为判定标准。结果 统计临床数据,治疗后患者血糖水平研究组低于参照组,治疗总有效率及用药总依从率研究组高于参照组(P<0.05),统计学研究成立。结论 针对2型糖尿病患者给予社区全科医生治疗,获得良好疗效,患者血糖水平得到明显控制,提升治疗效果及用药依从性,故此项治疗方法应用效果显著,具有推广应用意义。
简介:【摘 要】目的:分析药学干预对2型糖尿病(T2DM)患者用药依从性的影响。方法:将2020年7月到2021年6月某院收治的102例T2DM患者根据入院时间分为对照组(2020年7月至12月,51例)和研究组(2021年1月至6月,51例),分别实施常规干预和药学干预。对比两组干预后跟踪随访6个月用药依从性的优良率、干预前后糖尿病及用药认知评分。结果:跟踪随访6个月后,研究组用药依从性的优良率高于对照组(P˂0.05)。干预后,两组糖尿病及用药认知评分高于干预前,且研究组高于对照组(P˂0.05)。结论:对T2DM患者实施药学干预可显著提高其用药依从性,并提高其对糖尿病及用药的认知程度。
简介:【摘要】 目的 本文主要针对2型糖尿病患者的治疗效果进行研究,同时分析社区全科医生以及社区门诊区别治疗的临床疗效及意义。方法 本次共100例研究对象,均来自2021年1月-2022年我社区患有2型糖尿病的患者,判定符合纳入标准后,征求患者自愿分组,分于研究组的采用社区全科医生治疗(50例),分于参照组的采用常规社区门诊治疗(50例),观察分组治疗患者血糖水平、治疗效果、用药依从性情况,通过统计学方法分析后予以对比,同时将此作为判定标准。结果 统计临床数据,治疗后患者血糖水平研究组低于参照组,治疗总有效率及用药总依从率研究组高于参照组(P<0.05),统计学研究成立。结论 针对2型糖尿病患者给予社区全科医生治疗,获得良好疗效,患者血糖水平得到明显控制,提升治疗效果及用药依从性,故此项治疗方法应用效果显著,具有推广应用意义。
简介:【摘要】目的:探析BiPAP无创呼吸机治疗慢阻肺(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果。方法:选取2022.01-2023.02本院收治的68例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者展开研究,随机分配法分组,对照组(常规治疗;n=34),观察组(常规+BiPAP无创呼吸机治疗,n=34),对比分析两组临床疗效。结果:治疗后,患者血气分析指标明显改善,两组比较,观察组更优(P<0.05)。治疗后,观察组呼吸频率、心率比对照组更低(P<0.05)。94.12%、76.47%分别为观察组、对照组总有效率,数据差异明显(P
简介:【摘要】目的:分析在脾胃虚弱型泄泻患者中实施扶阳罐联合穴位贴敷的护理干预效果。方法:选择2021年1月至2022年12月脾胃虚弱型泄泻患者46例,通过双盲法分入实验组与参照组当中,各23例,参照组接受常规腹部推拿方式进行护理干预,实验组接受扶阳罐联合穴位贴敷护理干预,比较两组中医症状积分(腹痛腹胀、大便性状、大便频次、神疲)、护理满意度。结果:实验组中医症状积分比参照组低(P<0.05);实验组患者的护理满意度比参照组高(P<0.05)。结论:在脾胃虚弱型泄泻患者中实施扶阳罐联合穴位贴敷中医护理,有助于改善患者的症状,提升护理满意度,值得推广。
简介:摘要:目的:研究候选化合物对Ⅱ型胶原导性关节炎(Collagen-induced Arthritis,CIA)模型大鼠类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA),探索候选化合物HXW-1、HXW-2对Ⅱ型胶原致Wistar大鼠关节炎模型的影响,为候选化合物的临床应用提供依据。方法:本实验选取检疫合格Wistar大鼠90只,按左后足跖基础容积大小随机均衡分成阴性对照组和模型对照组,阴性对照组10只,模型对照组80只。造模测量致敏第14天的左后足足容积,计算肿胀度。根据肿胀度将模型对照组分为8组,即模型对照组HXW-1、HXW-2低、中、高剂量组甲氨蝶呤对照组,每组10只动物,全部雄性。初次致敏第15天,根据各组10mL/kg灌胃给药,每天1次,共给药14天,每天进行一般观察。测量足肿胀,并对血液学、血液生化学,组织病理学等各项检查比较。结果:(1)模型对照组造模后左后足跖容积及肿胀度明显增大,关节产生病理结构改变,提示造模成功;阳性对照药甲氨蝶呤给药后第14天大鼠的左后足肿胀度减少,并减轻关节软骨的破坏、滑膜水肿及炎症变化,提示试验系统稳定;(2)受试物HXW-2对CIA模型(Ⅱ型胶原关节炎)无治疗作用。(3)受试物HXW-1剂量为1.0mg/kg、10mg/kg时对缓解大鼠Ⅱ型胶原引起的关节炎症有一定的作用,能减轻滑膜水肿及炎症、关节周围软组织炎症,特别对关节软骨及骨质的破坏有减轻作用,减轻程度与剂量有一定的依赖关系。结论 受试物HXW-1表现出了良好的抗RA效果,具有潜在的抗RA开发利用价值,为候选化合物的临床应用提供依据。
简介:摘要:目的:研究候选化合物对Ⅱ型胶原导性关节炎(Collagen-induced Arthritis,CIA)模型大鼠类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA),探索候选化合物HXW-1、HXW-2对Ⅱ型胶原致Wistar大鼠关节炎模型的影响,为候选化合物的临床应用提供依据。方法:本实验选取检疫合格Wistar大鼠90只,按左后足跖基础容积大小随机均衡分成阴性对照组和模型对照组,阴性对照组10只,模型对照组80只。造模测量致敏第14天的左后足足容积,计算肿胀度。根据肿胀度将模型对照组分为8组,即模型对照组HXW-1、HXW-2低、中、高剂量组甲氨蝶呤对照组,每组10只动物,全部雄性。初次致敏第15天,根据各组10mL/kg灌胃给药,每天1次,共给药14天,每天进行一般观察。测量足肿胀,并对血液学、血液生化学,组织病理学等各项检查比较。结果:(1)模型对照组造模后左后足跖容积及肿胀度明显增大,关节产生病理结构改变,提示造模成功;阳性对照药甲氨蝶呤给药后第14天大鼠的左后足肿胀度减少,并减轻关节软骨的破坏、滑膜水肿及炎症变化,提示试验系统稳定;(2)受试物HXW-2对CIA模型(Ⅱ型胶原关节炎)无治疗作用。(3)受试物HXW-1剂量为1.0mg/kg、10mg/kg时对缓解大鼠Ⅱ型胶原引起的关节炎症有一定的作用,能减轻滑膜水肿及炎症、关节周围软组织炎症,特别对关节软骨及骨质的破坏有减轻作用,减轻程度与剂量有一定的依赖关系。结论 受试物HXW-1表现出了良好的抗RA效果,具有潜在的抗RA开发利用价值,为候选化合物的临床应用提供依据。