简介:【摘要】目的:分析西药房管理应用药品合理分类与药品监管制度的效果。方法:在2021.07-2022.06期间我院实施传统管理,选取此间西药房按医嘱单分发药品治疗患者300例分析并归入传统组。在2022.07-2023.06期间我院实施药品合理分类与药品监管制度管理,选取此间西药房按医嘱单分发药品治疗患者300例分析并归入研究组。比较不同管理效果。结果:在管理后,研究组的药品管理质量、患者满意程度均高于传统组(P<0.05);研究组的药品管理差错率低于传统组(P<0.05)。结论:实施药品合理分类与药品监管制度,可以使西药房的药品管理质量得到提升,减少药品管理差错情况,确保临床治疗效果,值得借鉴。
简介:摘要:目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。 方法 选取我院实施药品合理分类及药品监管制度之前和之后在我院西药房购买药品的患者各 1000 例为研究对象,选取的时间范围为 2015 年 4 月到 2018 年 7 月,实施药品合理分类及药品监管制度之前的患者为对照组,实施药品合理分类及药品监管制度之后的患者为研究组。比较两组患者的药品差错率和患者的满意度。 结果 研究结果显示,研究组患者的药品差错率明显低于对照组;研究组患者的满意度明显高于对照组,差异均具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度可以减少西药房的药品差错率和满意度。
简介:[摘要]目的:分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用意义。方法:我院在2017年8月在西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度,分析制度应用前后的西药管理质量对比效果。结果:管理制度应用后的药品出错率相比管理制度应用前明显降低,管理制度应用前后出错率对比具有差异表示统计学有意义。医院在实施西药管理对策后,患者对西药房服务的满意度明显提升,管理前后患者对服务的满意度对比具有差异表示统计学有意义。结论:在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度的管理对策,能够有效提高西药房的工作质量,降低药房药品出错的机率,提高患者对西药房服务的满意度,促进医院的服务质量,并且得到患者的认可,从而促进医患关系和谐,提高医院的口碑,也为患者提供更加完善、优质的服务。
简介:摘要:本研究旨在探讨强化药品合理分类及药品监管制度在门诊药房管理中的应用效果。通过对比分析实施前后药房工作效率、药品使用安全性、患者满意度等关键指标,评估了新制度的实施效果。研究结果表明,强化药品合理分类和监管制度显著提高了门诊药房的工作效率和药品使用安全性,同时也提升了患者的满意度。本研究为进一步优化门诊药房管理提供了有益参考。
简介:[摘要]目的 观察血糖负荷概念导向式健康宣教在社区2型糖尿病患者中的应用效果。方法选择2021年1月至12月于安镇街道社区卫生服务中心所负责小区内居住的50例2型糖尿病病例为观察样本,以随机数字表法将50例社区2型糖尿病病例划归为两个组别,试验组对照组皆为25例,对照组遵社区常规式糖尿病健康宣教法施教,试验组于此基础之上加用血糖负荷概念导向式健康宣教干预,对两组干预后的各观察指标进行比较。结果 试验组社区2型糖尿病病例饮食自我管理能力评分高于对照组,疾控成效测评指标优于对照组,(P<0.05)。结论 于社区2型糖尿病病例中引入血糖负荷概念导向式健康宣教,可促升其饮食自我管理能力水准与疾控成效。
简介:[摘要]目的 观察血糖负荷概念导向式健康宣教在社区2型糖尿病患者中的应用效果。方法选择2021年1月至12月于安镇街道社区卫生服务中心所负责小区内居住的50例2型糖尿病病例为观察样本,以随机数字表法将50例社区2型糖尿病病例划归为两个组别,试验组对照组皆为25例,对照组遵社区常规式糖尿病健康宣教法施教,试验组于此基础之上加用血糖负荷概念导向式健康宣教干预,对两组干预后的各观察指标进行比较。结果 试验组社区2型糖尿病病例饮食自我管理能力评分高于对照组,疾控成效测评指标优于对照组,(P<0.05)。结论 于社区2型糖尿病病例中引入血糖负荷概念导向式健康宣教,可促升其饮食自我管理能力水准与疾控成效。
简介:【摘要】目的:探究负荷深呼吸训练在慢性阻塞性肺疾病伴高血压患者饮食护理中的作用。方法:将我院2022年8月至2023年8月收治的60例慢性阻塞性肺疾病伴高血压患者。通过随机数字法表分为对照组和观察组,各组30例。对照组采用饮食护理,观察组在饮食护理基础上施行负荷深呼吸训练。对比两组患者肺功能指标。血压水平。结果:观察组肺功能指标。血压水平都优于对照组。其差异有统计学意义(P<0.05)。结论:负荷深呼吸训练在慢性阻塞性肺疾病伴高血压患者的饮食护理中具有重要作用,能有效改善患者的肺功能、控制血压水平。
简介:目的测定中/低硼硅玻璃管制注射剂瓶在5种不同提取条件下可提取物成分,评估其迁移量对药品安全性的风险。方法采用电感耦合等离子体发射光谱-质谱(ICP-MS)法分析测定萃取液中24种元素含量。结果建立24种元素标准曲线,确定检出限及定量限,完成5种提取溶液中元素测定并评价其安全性。结论用于天津天士力之骄药业有限公司冻干产品包装的中/低硼硅玻璃管制注射剂瓶,Li、V、Cr、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Sb、Ba、Hg、Pb14种元素每天的迁移摄入量均低于人每日允许暴露量(PDE),迁移量不会给药品带来风险,因而不影响注射剂质量。