简介：摘要目的分析干扰素联合拉米夫定治疗乙肝的临床效果。方法选择我院2012年1月-2013年6月收治的乙肝患者96例，所有患者均HBeAg呈阳性，随机分为联合组和对照组，每组48例。对照组采用拉夫米定进行治疗，联合组在对照组的基础上联合应用干扰素进行治疗。比较两组治疗效果、谷丙转氨酶（ALT）水平、HBeAg阴转率以及HBV-DNA阴转率。结果治疗后，两组ALT均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；联合组治疗后ALT较对照组治疗后降低更加明显，差异有统计学意义（P<0.05）；联合组治疗后HBeAg阴转率以及HBV-DNA阴转率均明显高于对照组治疗后，差异有统计学意义（P<0.05）；联合组有效率为83.33%，明显高于对照组的64.58%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论干扰素联合拉米夫定序贯疗法治疗乙肝能够取得比较满意的临床效果。

简介：国家卫生部与食品药品监管局（下称“药监局”）之间的权力划转工作目前已全部完成。《卫生部主要职责、内设机构和人员编制规定》（下称“‘三定’方案”）已经国务院常务会议审议通过，并于近日正式印发。其中明确了卫生部管理国家食品药品监督管理局，新规定实施后，卫生部的职责将发生重大变化……

简介：摘要：目的 :对心痛定与阿托品治疗急性腹痛的临床效果进行观察比较。方法 :选择近两年我院接收诊治的 50例急性腹痛患者，依据不同治疗手段划分成两个组别，观察组给予心痛定治疗，对照组给予阿托品治疗，比较两组治疗结果。结果 :观察组疼痛评分 1h（ 4.4±1.6）分、 2h（ 2.3±0.2）分、 3h（ 0.3±0.1）分，对照组疼痛评分 1h（ 6.1±1.5）分、 2h（ 3.7±0.6）分、 3h（ 1.4±0.5）分；观察组总有效率 88.0%，对照组总有效率 74.0%；观察组不良反应发生率 0，对照组不良反应发生率 20.0%，两组之间差异明显（ P＜ 0.05）。结论 :心痛定治疗急性腹痛疗效可观，具备临床推广价值。

简介：

简介：拉米夫定在国内广泛应用于治疗慢性乙型肝炎,其疗效已得到肯定,多数患者接受拉米夫定治疗后,可获得病毒学、生物化学、肝组织学改善,由于拉米夫定是通过抑制乙型肝炎病毒(HBV)的复制而发生抗病毒作用,即它只能降低血清病毒的载量,而不能完全清除病毒,因而须要较长疗程。然而长疗程易诱导HBVDNA聚合酶YMDD区域的变异。目前YMDD变异已成为一个越来越突出的问题。现将近来拉米夫定治疗出现的YMDD变异的有关热点综述如下。1何为YMDD变异HBVDNA多聚酶包含4个小的高度保守的结构域,分别为A、B、C、D区,YMDD基序位于C区,YMDD是指酪氨酸(Y)-蛋氨酸(M)-天门冬氨酸(D)-天门冬氨酸(D)。YMDD基序是DNA多聚酶的活性

简介：非索非那定是第二代H1抗组胺药,对H1受体有高度选择性,有直接的抗炎活性,起效快、作用维持时间长且长期使用不易出现耐药性。非索非那定的代谢动力学易受几种转运蛋白诱导剂或抑制剂的影响,但未见需调整剂量的报道,转运蛋白对非索非那定代谢的机理有待进一步的研究。临床用于治疗变态反应性疾病,如过敏性鼻炎、荨麻疹、过敏性哮喘、遗传性过敏性斑秃等,且联合其他药物疗效显著。目前,非索非那定微球的鼻内给药制剂正在研发中。非索非那定不良反应少见,无论是单独应用还是联合其他药物使用,都未见严重的心血管事件,不影响胆碱能活性。非索非那定不能透过血脑屏障、不进入中枢神经系统,被推荐于从事安全相关作业人员使用。

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简介：摘要随着输血检测技术的发展，ABO血型鉴定试剂质量的提高，由血型鉴定错误而引起的急性溶血反应发生率显著减少，但临床上由不规则抗体引起迟发性输血反应还时有发生1。

简介：摘要高血压患者因为其病理生理变化，导致对围术期血流动力学参数波动的耐受能力降低。右美托咪定（Dexmedetomidine）又名盐酸右美托咪定，是一种非常有效的α2-肾上腺素受体激动剂，大约是可乐定对α2-肾上腺素受体的亲和力的8倍，具有非常理想的镇静、麻醉效果，同时还可以起到抗焦虑和抑制交感神经系统的作用，广泛应用于高血压患者的临床麻醉中。为了阐明右美托咪定在高血压患者临床应用中的有效性和安全性，本文就近些年其在高血压患者麻醉中的应用进展进行综述。

简介：我们用电极法离子分析仪和硝酸汞滴定法,对卫生部上海生物制品研究所(简称上海生物所)出品的定值质控血清(批号940201、951003)和北京中生生物工程高技术公司(简称北京中生公司)出品的多项质控血清(批号930510)进行氯离子测定.上海生

简介：利福定(Rifandine,RFD)与利福平(Rifampin,RFP)同属于利福霉素类抗生素。RFD具有口服毒性低、吸收良好,抗菌活性强、临床治疗结核所需剂量仅为RFP的1/2～1/3等优点。已知RFP有明确的免疫抑制作用,而RFD对免疫系统的影响

简介：《美国心脏病学杂志》（AmericanJournalofCardiology）2013年11月11日在线发表了一项关于严重心衰患者应用伊伐布雷定的研究，该研究指出，对于严重心衰患者，应用伊伐布雷定不仅是安全的，还有助于改善临床转归，而且这种改善程度与原心衰程度严重程度无关。

简介：摘要目的分析并探讨不同剂量的右美托咪定辅助用于颈丛麻醉下甲状腺手术的临床效果。方法选取2012年1月~2014年12月在我院进行甲状腺手术的100例患者作为研究对象，按照随机分配的方式，将这100例患者分为对照组50例和观察组50例。所有患者均使用利多卡因和罗哌卡因进行局部麻醉，并使用不同剂量的盐酸右美托咪定进行麻醉维持。结果与手术前相比，手术结束时对照组患者和观察组患者的心率明显较低（P<0.05），镇静评分明显提高（P<0.05）。与对照组相比，观察组患者手术结束时的心率明显低于对照组（P<0.05），其镇静评分明显高于对照组（P<0.05）。结论在颈丛麻醉下的甲状腺手术中，右美托咪定辅助麻醉的负荷剂量和维持剂量最佳为1.0μg/kg、0.8μg/kg/h，这种麻醉剂量下的患者的血流动力学更加稳定，镇静效果更加显著。

简介：摘要目的探讨使用加减定喘汤对治疗难治性哮喘的临床效果。方法选取在我院接受治疗的难治性哮喘患者64例作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组各32例，对照组患者采用西医治疗，观察组患者在西医治疗的基础上加以使用加减定喘汤进行治疗，并对两组患者的治疗效果及肺功能指标。结果观察组患者较对照组患者的治疗有效率对比为93.75％VS71.88％（p＜0.05），两组患者在治疗前的PVC和PEV1差异不大（p＞0.05），在经过不同方法的治疗后，均有所提高，但观察组的各项功能预计值均大于对照组（p＜0.05）。结论在使用常规西医对难治性哮喘进行治疗的同时，加以使用加减定喘汤能有效的提高患者的治疗效果，并能极大的改善患者的各项肺功能指标，值得应用。

简介：摘要目的评价拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的长期疗效。方法选取2015年3月12日至2016年3月12日期间我院收治的100例慢性乙型肝炎患者，将其抽签化分组，两组各有50例，对照组和观察组分别采用肝炎灵注射液治疗和拉米夫定治疗。结果观察组患者的TBiL（17.43±1.63）μmg/L、ALB（36.34±5.38）g/L-1、AST（95.96±6.52）IU/L-1、ALT（48.82±29.28）μ/L、总不良反应发生率（2.00%）、ALT复常率（42.00%）、HBVDNA阴转率（78.00%）、HBeAg阴转率（40.00%）、肝硬化失代偿期发生率（4.00%）均优于对照组（P＜0.05）。结论拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者效果较为显著，且安全性较高。

简介：目的探讨右美托咪定在全身麻醉中的应用价值。方法随机选取76例择期手术患者,分为研究组与对照组,每组各38例,研究组给予右美托咪定麻醉,对照组采用生理盐水辅助全身麻醉,10min后输注丙泊酚、芬太尼进行全身麻醉诱导。结果研究组的丙泊酚、芬太尼用量均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组在T1、T3时刻时的MAP、HR明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组患者出现2例不良反应,其发生率为5.26%,对照组患者出现8例不良反应,其发生率为21.05%,其差异显著有统计学意义（P〈0.05）。结论右美托咪定在全身麻醉中的镇静、镇痛效果明显,有利于稳定血流动力学,安全可靠,值得临床加以推广。

简介：复律定对氯化钡和肾上腺素引起的心律失常有明显的对抗作用;对氯仿和氯化钙引起的心室纤颤致死有保护作用;亦能推迟乌头碱性心律失常的发生时间和降低死亡率;不能对抗哇巴因对心脏的毒性;对正常动物心率和异丙肾上腺素加快心率的作用无明显影响;有明显的抗缺氧能力和增加心肌营养性血流量。分析复律定可能主要直接作用于心脏而产生抗心律失常作用。

简介：摘要目的观察替比夫定治疗慢性乙型重型肝炎的临床疗效。方法随机将56例慢性乙型重型肝炎患者分为2组，对照组26例采用常规综合治疗，治疗组30例常规综合治疗的基础上加用替比夫定600mg，每日一次口服。观察两组在治疗前及后在2周、4周、12周的HBVDNA，治疗前后HBeAgHBeAb。结果治疗组HBVDNA阴转率2，4，1周分别为33.3%，76.7%，86.7%，对照组分别为0%，3.8%，7.7%，两组比较差异有统计学意义(P均<0.01)。结论替比夫定有较强的抗HBVDNA活性，且起效快，显著改善肝功能，适合重型肝炎患者使用。

简介：摘要目的分析头孢拉定引发儿童药物性血尿的临床状况。方法选取我院2014年7月~2017年1月于儿科收治的服用头孢拉定致药物性血尿的患儿22例，就其临床资料、治疗情况进行回顾性分析。观察患儿的临床症状，并总结头孢拉定引发儿童药物性血尿的成因。结果22例患儿中，<3岁的10例（45.45%），3~7岁的8例（36.36%），8~14岁的2例（9.09%）；服用头孢拉定后血尿发生时间为（7.11±2.30）h。由患儿尿常规和肾功能等检查结果发现，患儿未出现发热等肾功能损伤症状，尿痛伴腹痛1例，全身性皮疹1例；过敏性休克1例，未出现肾衰竭。患儿血尿治愈时间（4.01±1.12）d，经1~3个月随访，无肾功能损伤和复发病例出现。分析药物性血尿引发因素，7例存在头孢拉定施用浓度过大的情形，占31.82%。其中不合理联合用药2例（9.09%），滴注速度不当3例（13.64%），使用剂量偏大6例（27.27%），疗程过长1例（4.55%）。结论为避免头孢拉定引发儿童药物性血尿，在临床治疗中，儿科医师应严格依照患儿的临床指征并按规定使用剂量，给药时注意药物速度和浓度，谨慎使用肾毒性药物，并定时检测患儿的尿常规和肾功能。

简介：摘要：右美托咪定作为一种合成的麻醉药物，在全身麻醉临床应用中展现了广泛的前景。其特点包括快速起效和短效持续时间，可控性强，便于监测，以及剂量和效应之间的线性关系。右美托咪定的临床应用领域包括手术麻醉、镇静和镇痛、产科麻醉等，它能够提供个体化的麻醉管理、快速苏醒以及维持患者生命体征稳定的优点。然而，它也面临成本高、滥用潜力和镇静深度监测等挑战。未来，右美托咪定仍然有望在全身麻醉领域发挥重要作用，特别是随着医疗技术的不断进步，但必须谨慎使用，以确保患者的安全和治疗效果。