简介：

简介：【摘要】目的：分析抗感染药物在小儿呼吸道感染性疾病中应用情况。方法：文章研究人员选取时间2021年1月到2022年2月，共选取研究患者148人，患儿研究信息均源自儿科门诊病例系统，收集该年度呼吸道感染性疾病患儿的详细资料，分析抗感染药物的使用情况。结果：研究共有148例小儿呼吸道感染疾病处方，使用的抗感染药物共8中，其中，使用频率最高的为阿洛西林，占比37.16%，使用率最低的为青霉素，占比5.41%；研究中小儿常见呼吸道感染疾病共6种，其中联合用药超三种以上的疾病种类为支气管炎、气管炎和肺炎。结论：在小儿呼吸道感染性疾病中，抗感染药物两联疗法较为多见，临床上普遍存在“经验用药”现象，病原菌培养没有完全普及，需要临床充分重视。

简介：摘要 目的 分析集束化护理干预应用于急性感染性休克并发多器官功能障碍综合征患者中的效果。方法 回顾性分析76例2020年4月--2021年4月间在本院就诊且已经确诊为急性感染性休克并发多器官功能障碍综合征患者的临床资料，所有患者均选择我院进行急诊治疗，按照随机数字表法分成两组，列为研究组和对照组，对照组行常规护理，研究组行集束化护理，比较两组患者护理效果。结果 相较于护理前，两组患者的生命体征参数均有明显改善，但研究组更优于对照组，组间差异性显著（p

简介：摘要目的观察康复新液治疗小儿急性腹泻病的临床疗效及安全性，为小儿急性腹泻病寻找更好的治疗方法。方法50例小儿急性腹泻病患者随机分为治疗组和对照组，两组均用蒙脱石和金双歧及口服补盐液治疗，治疗组加用康复新液灌肠，2次/d;治疗3天后观察疗效。结果治疗组总有效率92%，对照组总有效率80%，经统计学处理，二组有效率有显著差异，康复新液灌肠治疗小儿急性腹泻病目前未发现明显不良反应。结论灌肠使用康复新液湿敷治疗小儿急性腹泻病是有效、安全、方便、经济的。

简介：摘要目的观察思密达保留灌肠的疗效。方法?将84例急性小儿腹泻患儿随机分为两组，观察组43例，给予常规治疗和思密达口服剂保留灌肠。对照组41例，给予常规治疗和思密达口服。结果观察组显效30例，有效41例，显效率69.8%，总有效率95.3%。对照组显效10例，有效22例，显效率24.4%，总有效率78%。两组疗效差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论思密达保留灌肠能有效治疗小儿急性腹泻病。

简介：目的观察锌制剂防治小儿急性腹泻的临床效果。为日后的临床提供有力参考。方法：选择我院收治的50例小儿急性腹泻患儿作为本次观察对象，采用随机分组的方式将50例患儿分成2组，对照组25例小儿急性腹泻患儿采用传统治疗，实验组25例／小儿急性腹泻患儿在对照组基础上加用锌制剂进行治疗，观察2组小儿急性腹泻患儿腹泻缓解时间、3个月内复发率及有效率。结果：对照组有效率（68．00％）明显低于实验组（92．00％），且2组小儿急性腹泻患儿之间对比的腹泻缓解时间、3个月内复发率均存在显著差异（p〈0．05），差异具有统计学意义。结论：针对小儿急性腹泻患儿采用锌制剂防治的临床效果较为显著，能有效防止再次腹泻的发生，促进患儿预后，加速康复速度，缩短治疗时间。

简介：摘要目的探讨秋泻灵颗粒治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法随机分成2组，对照组60采用常规治疗措施，治疗组在常规治疗的基础上加用秋泻灵治疗。比较两组主要症状和体征改善情况。结果总有效率治疗组95.4%，对照组83.3%，两组比较有显著差异(p＜0.05)。结论秋泻灵颗粒治疗小儿急性腹泻疗效好。

简介：目的：观察微生物调节剂金双歧活菌片治疗小儿急性腹泻的疗效。方法：将小儿急性腹泻患儿108例随机分为两组,对照组40例使用常规治疗的方法;治疗组68例在对照组的基础上加用金双歧活菌片,观察两组的疗效。结果：治疗组总有效率为93.6%,对照组总有效率为46%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：微生物调节剂金双歧活菌片治疗小儿急性腹泻疗效明确。

简介：摘要目的评价小儿腹泻贴治疗小儿腹泻的临床疗效。方法2016年12月--2017年9月期间，选择到我院就诊的腹泻患儿84例，根据就诊顺序，先就诊的42例设为对照组，后就诊的42例设为治疗组。对照组给予常规治疗，治疗组配合小儿腹泻贴治疗，观察临床疗效。结果治疗组总有效率为95.2%，对照组为83.3%，组间比较，存在统计学意义（P<0.05）。结论小儿腹泻贴治疗小儿腹泻，疗效显著，可推广。

简介：【摘要】目的是观察小儿腹泻贴辅佐治疗小儿风寒泻和寒湿泻的临床疗效。方法是将患病儿童随机分成两各组（治疗组和对照组），都服用思密达。治疗组另加小儿腹泻贴敷脐使用，一个疗程为连续用3天，一共1到2个疗程，同时观察两组的治疗效果、治疗后主症积分、证候总积分及治愈时间等。结果观察两组的综合疗效、证候疗效愈显率治疗组均比对照组高。治疗后主症及证候积分治疗组都比对照组低，且治愈时间比对照组短。结论是小儿腹泻贴辅助思密达治疗小儿腹泻，能够明显的提高临床疗效，减少疾病的持续时间。而且经济方便，易于被广泛接受。

简介：

简介：摘要目的对比使用两种不同药物治疗耳鼻喉急性感染及其术后疼痛的临床疗效。方法回顾性分析2014年2月至2014年8月我院所收治的80例耳鼻喉急性感染患者的临床资料，按照治疗所使用的不同药物作以下分组治疗组，40例患者，全部使用扶他林进行治疗；参照组，40例患者，全部使用芬太尼透皮贴剂进行治疗。分组治疗后对比其不同治疗效果。结果行以扶他林治疗的治疗组其总有效率为97.50%（39/40），行以芬太尼治疗的参照组其总有效率为82.50%（33/40），疗效对比明显，治疗组远远优于参照组，P＜0.05，差异有统计学意义。结论针对耳鼻喉急性感染以及术后疼痛的治疗，使用扶他林具有更为显著的疗效，其不良反应率也远远低于芬太尼，因此在临床上应广泛使用扶他林。

简介：摘要目的探讨耳鼻喉急性感染及术后疼痛的有效治疗措施。方法选取2015年1月-2016年1月收治耳鼻喉急性感染患者15例，根据入院顺序进行分组，单号为观察组8例，双号为对照组7例，对照组采用芬太尼皮贴剂治疗，观察组采用扶他林治疗。结果观察组术后清醒时、术后4h、8h、24h疼痛程度评分均低于对照组，观察组未发现不良反应，对照组出现1例，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论扶他林治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛的效果显著。???

简介：摘要神经内科高龄患者在治疗的过程中，非常容易出现并发性感染，不仅会威胁到病人的呼吸问题，也会造成其他身体系统的健康问题。在新时期的临床分析当中，需要针对神经内科高龄患者采取一些科学的临床措施，提高临床诊治的合理有效性，改善最终的诊治效果。本文主要研究了神经内科高龄患者合并急性感染做出了临床分析，并提出了相应的临床诊治方法。

简介：摘要目的分析支气管扩张症的临床特点及病原学分析，指导此类病人的规范性抗菌治疗，减少耐药菌的发生。方法回顾性分析我科2007年1月至2011年12月共收治的支气管扩张症急性感染期81例患者的临床资料，总结分析其临床表现、发病部位分布、病原学分布及治疗情况。结果咳嗽、咳痰、咯血和发热为支气管扩张症的常见症状。左肺上下叶、右肺中叶及下叶是常见的发病部位。革兰阴性菌感染常见，其中铜绿假单胞菌为最常见致病菌，占所有病原体的比例为34.6%，占革兰阴性菌的比例为46.6%。结论支气管扩张症患者感染加重期痰标本病原菌分布以革兰阴性菌为主，第三、四代头孢菌素及氟喹诺酮类药物可作为支气管扩张症治疗经验用药的首选，临床选择抗生素时应慎重，必要时可联合用药。

简介：摘要目的探讨耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法及疗效。方法选取2011年3月-2014年9月在我校附属医院和高要市人民医院耳鼻喉科接受治疗并出现急性感染及术后疼痛的患者58例，随机分为观察组和对照组各29例，对照组采用芬太尼透皮贴剂进行治疗，观察组采用扶他林口服进行治疗，观察并比较两组的疗效。结果观察组29例患者治疗总有效率为93.1%，对照组为75.9%，观察组明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义；观察组不良反应发生率为6.8%，对照组为20.6%，观察组明显低于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论扶他林治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛疗效显著，并发症发生率低，具有临床推广应用价值。

简介：摘要目的探究对慢性肺心病急性感染加重期患者临床治疗方案及效果。方法选自本院2011年-2013年收治慢性肺心病急性感染加重期患者80例，以随机数字表方式将其分为A组和B组，每组各有患者40例。A组患者应用硝普钠联合双氢克尿噻治疗，B组患者应用脉络宁注射治疗。对比2组患者临床疗效。结果2组患者均取得令人满意的临床治疗效果，对比不存在统计学意义（P＜0.05）；无患者出现难以耐受的不良反应。结论对慢性肺心病急性感染加重期患者需要根据其不同的实际情况选择对应的治疗方案，能够取得满意的临床疗效，且不会出现严重不良反应，具有安全高效的优点，值得推广。

简介：摘要目的通过对耳鼻喉急性感染患者临床治疗效果的分析，来全面提高耳鼻喉急性感染患者临床治疗的质量，并进一步保证医院耳鼻喉手术的安全性。方法通选取2015年5月－2016年2月于我院进行耳鼻喉急性感染治疗的患者92例做为本次研究的对象，并采用随机数字表法，将其分为对照组和观察组，对照组患者给予芬太尼透皮贴剂（由比利时杨森制药公司生产）治疗，观察组患者给予扶他林（由北京诺华制药有限公司生产）治疗，观察疗效。结果观察组患者的治疗总有效率为95．7%，对照组患者治疗总有效率为82．6%，观察组患者显著高于对照组，观察组患者出现1例恶心，2例嗜睡，不良反应发生率为6．5%；对照组患者出现2例恶心，1例呕吐，2例嗜睡，2例皮肤过敏，不良反应发生率为15．2%，观察组患者明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论扶他林治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者的临床疗效显著。

简介：摘要：目的：通过对耳鼻喉急性感染患者临床治疗效果的分析，来全面提高耳鼻喉急性感染患者临床治疗的质量，并进一步保证医院耳鼻喉手术的安全性。方法：通选取2015年5月－2016年2月于我院进行耳鼻喉急性感染治疗的患者92例做为本次研究的对象，并采用随机数字表法，将其分为对照组和观察组，对照组患者给予芬太尼透皮贴剂（由比利时杨森制药公司生产）治疗，观察组患者给予扶他林（由北京诺华制药有限公司生产）治疗，观察疗效。结果：观察组患者的治疗总有效率为95.7%，对照组患者治疗总有效率为82.6%，观察组患者显著高于对照组，观察组患者出现1例恶心，2例嗜睡，不良反应发生率为6.5%；对照组患者出现2例恶心，1例呕吐，2例嗜睡，2例皮肤过敏，不良反应发生率为15.2%，观察组患者明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：扶他林治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者的临床疗效显著。

简介：【摘要】目的：探讨布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻病的治疗安全性。方法：选取2020年11月至2022年10月我院收治的40例急性腹泻的患儿作为研究对象,根据时间将患者分为对照组(n=20)和观察组(n=20),对照组采用蒙脱石散治疗方案，观察组采取布拉氏酵母菌治疗方案，观察评估两组患者的疗效及安全性。结果：治疗后观察组的疗效有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组的不良反应发生率明显低于对照组（P