简介：【摘要】目的 探究基于持续质量改进循环管理法的药学干预在中药房药品管理中的应用。方法 我院中药房于2022年7月开始实施基于持续质量改进循环管理，以2022年1-6月为实施前，2022年7-12月为实施后，抽取实施前、实施后患者各200例开展研究。比较实施前后中药调剂差错情况及患者满意度。结果 实施后的中药调剂差错率显著低于实施前（P<0.05），实施后的患者满意度显著高于实施前（P<0.05）。结论  对中药房实施基于持续质量改进循环管理，能显著降低中药调剂差错率，提升患者满意率。

简介：【摘要】目的 探究基于持续质量改进循环管理法的药学干预在中药房药品管理中的应用。方法 我院中药房于2022年7月开始实施基于持续质量改进循环管理，以2022年1-6月为实施前，2022年7-12月为实施后，抽取实施前、实施后患者各200例开展研究。比较实施前后中药调剂差错情况及患者满意度。结果 实施后的中药调剂差错率显著低于实施前（P<0.05），实施后的患者满意度显著高于实施前（P<0.05）。结论  对中药房实施基于持续质量改进循环管理，能显著降低中药调剂差错率，提升患者满意率。

简介：摘要：目的：通过分析药房药事质量与安全控制指标的构建价值，并且观察药房药事质量与安全控制指标的应用效果，持续改进医院药房药事管理工作的不足之处，借此提高药房药事质量和安全性，更好地服务患者，使医院建立良好的社会形象。方法：回顾分析2018年6月到2020年6月间我院药房药事质量与安全控制指标的应用情况，找出药房药事质量管理中存在的主要问题，总结一系列的改进措施。结果：药品管理中的药品分装、盘点、存储问题发生率较高，药学服务中的工作效率、处方合格率、咨询服务水平有待提升。有效构建药房药事质量与安全控制指标，应用过程中加强医院药房的药物管理，具有非常重要的现实意义。结论：药房药事质量与安全控制指标的沟通价值颇高，应用效果显著，临床上的广泛推广势在必行，应引起有关部门管理人员的高度重视，真正加快医院的现代化改革、可持续发展进程。

简介：摘要药品跟我们的生命息息相关，计算机网络的运用对我们药学技术人提供优质、安全的药品管理和药事服务提供了保障。本文主要是探讨了计算机网络在药房管理和药事服务中的运用。

简介：目的：观察分析中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响。方法：选取2014年12月至2016年6月在北京医院接受中药处方治疗的患者1230例,在实施中药房调剂质量监管后收治的615例为观察组,另615例为对照组。比较2组处方不合理情况（包括药物数量、剂量的不合理等）、不良反应情况。结果：观察组处方合理率95.12%,不合理率4.88%,饮片数量、单味药材剂量不合理率分别为1.63%、3.58%;有毒、小毒药材使用率分别4.72%、21.63%;有毒和小毒药材剂量合理率97.53%。对照组处方合理率79.67%,不合理率20.33%;饮片数量、单味药材剂量不合理分别14.41%、19.19%;大毒、有毒、小毒药材的使用率分别为12.68%、32.68%;有毒、小毒药材剂量合理率82.44%;以上指标组间比较P〈0.05。观察组、对照组不良反应分别1.79%、14.47%,P〈0.05。观察组不良反应原因：饮片质量不佳36.36%,患者自身耐受性差63.64%,对照组饮片质量不佳23.60%、配伍禁忌16.85%、药物使用方法不规范21.35%、患者耐受性差38.20%。结论：中药房调剂质量监管可有效提高中药处方的合理性和临床用药安全性,能够降低不良反应,适合临床推广。

简介：【摘要】目的 分析中药处方采用中药房调剂质量监管的效果。方法 抽取实施中药房调剂质量监管前的100张中药处方（2020年1月－2021年12月）（对照组）、实施后的100张中药处方（2021年1月－2021年12月）（观察组），对比实施前后的效果。结果 观察组中药处方合理性、用药差错率优于对照组（P＜0.05）。结论 采用中药房调剂质量监管，能对中药处方的合理性和安全性有效提升。

简介：摘要：目的 本文主要对比常规药方管理以及中药房调剂质量监管对中药处方的合理性及其临床用药安全性的影响。方法 随机选取我院500例行中药治疗的患者作为研究对象，依据抽签法将行中药治疗的患者均等分为250例对照组（常规药方管理）、250例实验组（中药房调剂质量监管），对比两组管理效果。结果 不良反应发生率、处方不合理情况，实验组别数值显著低于对照组（P＜0.05）。结论 中药处方采用中药房调剂质量监管，能够有效提高用药合理性，减少不良反应发生情况。

简介：摘要:目的：探究中药房调剂质量监管在提高中药处方安全性与有效性中的应用。方法：选取2022年7月-2023年7月在我院的100份中医处方进行研究，将处方分为对照组和实验组，给予对照组的处方常规管理措施，给予观察组中药房调剂质量监管模式，了解处方相关的有效率，不良反应的发生率。结果：观察组的有效率远高于对照组，观察组的并发症的发生率也远低于对照组患者。结论：通过中药房调剂质量监管在提高中药处方安全性与有效性中有明显的作用。

简介：摘要:目的：探究中药房调剂质量监管在提高中药处方安全性与有效性中的应用。方法：选取2022年7月-2023年7月在我院的100份中医处方进行研究，将处方分为对照组和实验组，给予对照组的处方常规管理措施，给予观察组中药房调剂质量监管模式，了解处方相关的有效率，不良反应的发生率。结果：观察组的有效率远高于对照组，观察组的并发症的发生率也远低于对照组患者。结论：通过中药房调剂质量监管在提高中药处方安全性与有效性中有明显的作用。

简介：摘要台湾省是我国经济较发达、技术较先进、服务理念较领先的地区，他们的医院管理模式受美国、英国、日本等发达国家的影响，药学服务理念在很多方面是值得大陆医院药事管理者们学习和借鉴的，比如药师整体素质较高、英语的听读写较流利、为患者安全合理用药从不同方面做了大量的细致工作等。

简介：

简介：摘要无论是在中医医院，还是在综合医院，药事管理都是一项重要的工作内容，是更好的进行医疗工作的基础。从宏观的角度讲，药事管理是一个综合性非常强的管理工作，其内容涉及到医疗的各个部分，主要目的是更好的为患者进行服务。而客观的角度讲，中医医院和综合医院药事管理的工作内容、方向、目地、规定和职责都是相同的。本文围绕当前基层中医医院等级评审中药药事管理存在的问题进行浅析，探讨解决问题的对策，希望促进中药药事管理更好的发展。

简介：【摘要】尽管中药饮片存在的不足较多，但是其存在于我国历史中数千年充分说明了中药饮片的严谨性和特有性，因此，在中药饮片管控方面急缺颁布相对应的标准，同时需要大力塑造有关人才，保证中医传承，不断提升中药饮片质量，促进智能化中医养生的发展。

简介：【摘要】尽管中药饮片存在的不足较多，但是其存在于我国历史中数千年充分说明了中药饮片的严谨性和特有性，因此，在中药饮片管控方面急缺颁布相对应的标准，同时需要大力塑造有关人才，保证中医传承，不断提升中药饮片质量，促进智能化中医养生的发展。

简介：【摘要】目的：分析在中药网络零售过程中开展药事管理的作用。方法：掌握网络零售的模式，对网络零售当中的差异性进行分析，明确开展药事管理的重要性。经过：中药网络零售与其他商品存在差异，药品若与患者病情不相符，会增加患者不良反应的发生，增加纠纷的产生。结论：故做好中药网络零售的药事管理，以提升管理质量，保证中药网络零售的安全性。本文通过药事管理在中药网络零售当中的作用、中药网络零售的现状等相关内容进行综述。

简介：摘要我国医疗卫生事业快速发展，市场竞争愈加激烈，为了可以满足人们日益增长的医疗需求，需要进一步提升医疗服务，建立和谐的医患关系。医院住院药房退药作为一种常见问题，在一定程度上影响着药房管理工作效率，加剧人工劳动强度，甚至会造成药品损坏和经济损失。为了降低退药现象，应该在住院药房退药中采用过程管理，工作规范化开展，切实提升药房管理水平。本文就住院药房退药的过程管理过程进行分析，针对其中存在的问题提出营销对策，以期提升住院药房管理工作成效。

简介：在社会发展进程中，医学事业扮演着重要的角色，其社会地位与影响力是不容忽视的。在医院运营过程中，由于受到多种因素的影响，常常发生药房退药的风险，尤其是口服类药物的退药风险要明显高于外用药物、针剂类药物等，一旦滋生风险，会制约着医院的健康发展。为降低药房退药风险的发生概率，应分析退药原因，加强对退药风险的有效管理。为此，本文就医院药房退药风险管理进行了分析与探究。

简介：【摘要】目的 探究“五常法”联合6S管理对医院中药房质量管理水平的影响。方法 我院于2022年1月对中药房实施“五常法”联合6S管理，将2021年5月-2021年12月为实施前，2022年1月-2022年8月为实施后，实施前后各选择20000张处方的质量数据进行分析，比较实施前后调剂差错情况及取药等候时间，并对实施前后的中药师进行工作环境满意度评分。结果 实施后，观察组的调配差错率显著低于实施前（P

简介：摘要：目的：探究中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性中的价值探讨。方法：随机抽取2018年1月-2019年6月本院中药房常规质量监管中药处方（对照组，n=500）及2019年7月-2020年12月本院中药房实施调剂质量监管后中药处方（实验组，n=500），比较两组不良事件发生率及调剂质量监管的有效性。结果：实验组中药处方不良事件发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组有效性较对照组显著提升，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：中药处方采用调剂质量监管可明显降低中药处方不良事件的发生率，较常规质量监管具有有效性，应用效果显著。

简介：【摘要】目的：探究与讨论中药饮片调配的常见差错及中药处方点评干预分析及临床合理用药。方法：揽取我院2022年1月-2023年2月开具的饮片处方90张，收集了2022年1月至2023年1月未进行中药处方复核的处方80张进行审核分析，对比这80张处方在实施不同管理模式前后的处方错误情况进行了比较。结果：与实施前相比，实施后处方差错率和患者不良事件风险明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：在中药房中应用中药方剂点评干预，可在一定程度上减少饮片摆放错误，保障临床用药安全。