简介：摘要目的探讨肠易激综合征治疗的有效方法。方法将肠易激综合征135例患者，随机分为三组治疗组45例，对照组145例，对照组245例，采用相关的治疗方法。根据疗效评价标准①治愈症状及体征消失。②显效症状、体征明显减轻，减轻率75%以上。③有效症状、体征减轻，减轻率50%-75%。④无效症状、体征无明显减轻，减轻率小于50%。对比疗效。得出结论，使用灵龟、飞腾八法针刺，治疗肠易激综合征效果显著，值得推广使用。

简介：摘要目的观察黛力新联合应用曲美布丁、培菲康治疗肠易激综合征的疗效；方法选择门诊肠易激综合征患者180人，随机分为治疗组和对照组，治疗组给予黛力新、培菲康、曲美布丁治疗，而对照组给予培菲康和多酶片，观察治疗2周后的临床症状变化；结果与对照组相比，治疗组患者临床症状明显好转，两组之间症状改善存在显著性差异（p＜0.05）；结论黛力新、培菲康、曲美布丁三者联合应用治疗IBS疗效确切。

简介：摘要目的对艾沙度林与曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效进行比较。方法采用配对比较法将我院2016年1月~2018年1月收入的90例肠易激综合征患者分为接受曲美布汀治疗的对照组及接受艾沙度林治疗的观察组各45例，对两组临床进行观察和比较。结果治疗前两组实验室指标无明显差异，治疗后差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率相比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论相较于曲美布汀，艾沙度林治疗肠易激综合征效果更佳且具备较高的安全性，可作为优选治疗方案推广使用。

简介：摘要目的观察马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果。方法选取2015年10月~2016年10月期间在我院收治的54例肠易激综合征患者，将其随机分为观察组和对照组，每组各27例，对照组给予马来酸曲美布汀，观察组给予马来酸曲美布汀联合黛力新治疗，观察比较两组患者治疗前后SAS、SDS评分情况及临床疗效。结果两组患者治疗后SAS、SDS评分较治疗前明显降低，且治疗后观察组患者SAS、SDS评分明显低于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。观察组治疗的总有效率为96.3%，明显高于对照组的81.5%，P<0.05，差异具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征疗效肯定，可有效改善患者焦虑、抑郁的精神状态，值得推广应用。

简介：摘要目的观察中医药治疗肠易激综合征的疗效。方法痛泻要方合参苓白术散加减治疗肠易激综合征48例,7天一个疗程,1～2个疗程后统计疗效。结果治疗总有效率93.75％。结论痛泻要方合参苓白术散加减治疗肠易激综合征确有良效,值得应用。

简介：黄怀德：浙江大学内科教授，浙医一院主任医师，浙江省消化病学术中心主任，中国医师协会消化病分会顾问、本刊社长、主编。

简介：感染后肠易激综合征患者血清生化学未见异常且结肠镜检查未见形态学改变,而显微镜下却可见肠道炎症细胞浸润。肠道黏膜肥大细胞、淋巴细胞、嗜铬细胞等免疫内分泌细胞数量和功能发生改变,肠道黏膜、外周血细胞因子的异常导致肠道炎症低度反应,导致肠易激综合征的症状迁延反复。本文综合国内外有关感染后肠易激综合征的研究进展,从免疫内分泌细胞及细胞因子两个方面做一概述。

简介：摘要目的探讨护理干预对肠易激综合征患者临床症状和生活质量的影响。方法随机选取我院2015年10月至2016年12月间收治的60例肠易激综合征患者，纳入30例对照组，30例观察组。对照组行常规性护理，观察组以常规性为基础行综合护理干预，总结归纳两组患者的护理效果。结果在不同护理模式干预下，观察组护理效果更接近预设值，与对照组相比，护理有效率、生活质量、护理满意度更为理想，存在统计学意义（P<0.05）。结论对肠易激综合征患者行综合护理干预可改善各种临床症状，提高生活质量，促进生活能力的恢复，进而维护患者健康，应用价值较高。

简介：目的探讨曲美布汀联合金双歧治疗肠易激综合征（Irritablebowelsyndrome,IBS）患者的临床疗效。方法采用随机对照研究,将58例患者随机分成两组,治疗组32例,曲美布汀联合金双歧治疗;对照组26例,单用金双歧治疗,疗程均为1周。比较两种治疗方法的临床症状改善及疗效。结果两组治疗前后症状积分均有明显下降,但治疗组下降更显著（P〈0.05）。治疗组总体有效率高于对照组。结论曲美布汀联合金双歧治疗IBS优于单用金双歧。

简介：摘要：目的：探讨积极心理学联合膳食调节的方式是否能帮助肠易激综合征患者有效缓解临床症状。方法：从我院自2021年1月-2022年3月收治的肠易激综合征患者选取90例，并以随机抽样的方式实施分组工作，划分A、B组，并实施不同的护理干预方式。结果：通过一段时间的临床护理实验数据结果比对后，发现B组SAS、SDS评分明显低于A组，差异较大，P

简介：【摘要】目的：探讨在肠易激综合征病患治疗中联用积极心理学及膳食调节实施干预的意义。方法：试验者是2020.04至2022.04在院内治疗的肠易激综合征病患共计80例，采取随机数字表法均分作2组，治疗中对照组采用常规基础性护理，观察组联用积极心理学及膳食调节护理，比对组间护理质量差异。结果：观察组病患焦虑及抑郁情绪评分低于对照组病患，观察组病患生存质量评分低于对照组病患，P＜0.05。结论：联合以积极心理学及膳食调节实施干预，可对病患不良心理情绪进行改善，同时还能起到提升其生存质量作用，建议推广。

简介：摘要目的探讨胃肠宁颗粒联合复方嗜酸乳杆菌片对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的疗效及其对患者炎性因子、胃肠激素和肠黏膜屏障的影响。方法选择杭州市富阳区第一人民医院2017年1月至2019年12月收治的D-IBS患者80例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组40例。对照组给予复方嗜酸乳杆菌片治疗，观察组在对照组基础上结合胃肠宁颗粒治疗。两组疗程均为2周。比较两组治疗疗效，治疗前后炎性因子、胃肠激素和肠黏膜屏障的变化。结果观察组治疗总有效率为92.50%(37/40)，高于对照组的70.00%(28/40)，差异有统计学意义(χ2＝6.646，P<0.05)。观察组治疗后血清肿瘤坏死因子α[(36.15±10.12)ng/L]、白细胞介素1β[(0.43±0.08)μg/L]和白细胞介素6[(12.18±3.06)ng/L]均低于对照组[(54.36±15.73)ng/L、(0.79±0.12)μg/L和(18.53±2.19)ng/L](t＝6.157、15.787、10.673，均P<0.05)。观察组治疗后血清生长抑素[(28.91±11.02)μg/L]和血管活性肠肽[(185.46±17.34)ng/L]均低于对照组[(45.63±12.54)μg/L和(235.12±18.29)ng/L](t＝6.334、12.462，均P<0.05)。观察组治疗后血清二胺氧化酶活性[(1.05±0.19)U/L]、内毒素[(0.62±0.19)U/L]和D-乳酸[(38.97±6.39)mg/L]均低于对照组[(1.53±0.28)U/L、(1.16±0.23)U/L和(49.81±4.25)mg/L](t＝8.972、11.448、8.934，均P<0.05)。结论胃肠宁颗粒联合复方嗜酸乳杆菌片对D-IBS患者疗效明显，可减轻炎性反应，改善胃肠激素和肠黏膜屏障功能。

简介：摘要目的探讨中西医结合治疗腹泻型肠易激综合症的临床疗效。方法选取我院于2013年6月至2014年12月收治的腹泻型肠易激综合症患者96例作为临床研究对象，随机分为观察组和对照组，每组48例。对照组患者采用西医治疗，观察组患者采用中西医结合疗法。比较两组患者的治疗效果。结果经比较，观察组患者的治疗总有效率为95.83%，明显高于对照组患者的79.17%，比较结果具有显著差异性（P＜0.05）；同时，观察组患者的临床症状评分明显低于对照组，比较结果具有显著差异性（P＜0.05）。结论中西医结合治疗腹泻型肠易激综合症的临床效果良好，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨五苓散合痛泻要方治疗肠易激综合症的临床疗效。方法96例患者随机分为治疗组(46例)和对照组(40例)，治疗组使用五苓散合痛泻要方，对照组使用蒙脱石散配合复方黄连素。结果治疗组总有效率91.3%，对照组总有效率77.5%。结论五苓散合痛泻要方治疗肠易激综合症疗效肯定。

简介：摘要肠易激综合征(irritablebowelsyndrome，IBS)是一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病。临床上以反复发作的慢性胃肠道症状表现为主，例如腹痛、腹泻、便泌或交替出现的肠功能失调症状等。该病缺乏可解释症状的形态学改变和生化异常。肠易激综合症中存在精神症状100%，且同时存在多种精神症状，是一种复杂的生物心理社会性的疾病。目前肠易激综合症的发病机制尚未能完全阐明，其病理生理基础主要是胃肠动力学异常和内脏感觉异常。治疗上以精神心理疏导为主，辅以适当药物治疗。

简介：摘要目的观察分析马来酸曲美布汀及消化酶联合用药在便秘型肠易激综合征中的疗效。方法选取97例便秘型肠激综合征患者，随机分为观察组各49例，对照组48例；观察组患者实施马来酸曲美布汀联合复方消化酶进行治疗，对照组应用马来酸曲美布汀治疗，对两组患者治疗效果进行评价。结果观察组患者治疗总有效率为97.9%，明显高于对照组治疗总有效率为80.4%（P<0.05）。在便秘改善情况对比当中，观察组患者改善幅度明显大于对照组（P<0.05）。结论马来酸曲美布汀与消化酶综合治疗对便秘型肠易激综合征治疗效果佳，有助于提高患者生活质量，具有重要的临床推广价值。

简介：摘要目的对比分析肠易激综合征患者匹维溴胺联合黛力新治疗临床疗效观察。方法以2010年1月—2013年1月住院治疗30例患者为分析对象，随机分为2组，各15例，其中男性12例，女性18例，年龄22—61岁，平均44.2岁，治疗组使用匹维溴胺和黛力新，对照组使用谷维素和硝苯砒啶片。结果进行两组腹痛、腹胀、便秘、排便＞3次/d或稀便、排便不尽、排便费力等统计比较，治疗组总有效率优于对照组。差异有统计学意义（P＜0.05）。结论匹维溴胺联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效确切，应用方便，安全可靠，可达到控制肠道症状，减轻患者不适，控制精神症状，达到综合治疗的目的，改善患者的生活质量。

简介：摘要目的观察度洛西汀合用匹维溴胺治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2013年10月-2014年10月来我院就诊的130IBS患者，将其分为对照组和观察组各65例，对照组接受IBS常规治疗，口服匹维溴铵，给药剂量为50mg/次，3次/d。观察组患者则在IBS常规治疗的基础上，另口服度洛西汀肠溶片辅助治疗，给药剂量为40mg/次，1次/d。两组患者均连续治疗8周，治疗期间，给予相同的临床护理服务。结果对照组治疗总有效率为93.00％和观察组治疗总有效率为76.66％，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组中，共有12例患者出现不良情况，病发率为18.5%，观察组中，共有6例患者出现不良情况，病发率为9.2%。结论度洛西汀合用匹维溴胺在治疗肠易激综合征方面有着显著优势，具备于临床推广应用的意义与价值。

简介：摘要目的研究分析马来酸曲美布汀和谷维素联合用药治疗肠易激综合征（IBS）患者的临床疗效。方法73例患者随机分为两组。治疗组35例，口服马来酸曲美布汀200mg，3次/日，谷维素60mg，3次/日联合治疗，疗程一个月。对照组38例，口服马来酸曲美布汀200mg，3次/日.单独用药，疗程同治疗组，对比两组患者疗效。结果两组患者治疗有效率对比，差异有统计学意义（p<0.05）；两组患者治疗后各临床症状改善，治疗组优于对照组，有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应率对比，p>0.05为差异无统计学意义。结论肠易激综合征应用马来酸曲美布汀联合谷维素联合治疗，对改善患者的临床症状明显，安全有效，复发率低，值得推广。

简介：目的：建立痛泻要方治疗肠易激综合征（IBS）的“化合物-靶点-通路”的网络,研究其多成分、多靶点、多途径的作用机制。方法：利用TCMSP数据库为基础查找痛泻要方的化学成分,利用DrugBank数据库检索作用靶点,构建药物-成分-靶点数据库;在PubMedGene数据库中检索疾病相关基因,通过KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes（KEGG）数据库对获取的靶点进行相关通路分析,利用Cytoscape软件构建痛泄要方的“化合物-靶点-通路-疾病”网络图。结果：获得痛泻要方中有效成分42种,相关作用靶点18个,涉及35条信号通路。结论：痛泻要方可能通过作用于免疫、炎症、内分泌系统的相关蛋白靶点及通路,起到治疗IBS的作用。