简介:摘要目的研究阿奇霉素联合哌拉西林舒巴坦治疗社区获得性肺炎的疗效。方法选择来自我院2015年5月-2016年9月社区获得性肺炎患者80例。80例社区获得性肺炎患者随机分为单药组和联用药组。单药组接受哌拉西林舒巴坦治疗,联用药组给予阿奇霉素联合哌拉西林舒巴坦治疗。比较两组患者社区获得性肺炎治疗总有效率;药物副作用发生率;用药前和用药12天患者CRP、FEV1的差异。结果联用药组相较于单药组社区获得性肺炎治疗总有效率更高,P<0.05;两组均无严重药物副作用发生,P>0.05;用药前两组CRP、FEV1相似,P>0.05;用药12天联用药组相较于单药组CRP、FEV1改善更显著,P<0.05。结论阿奇霉素联合哌拉西林舒巴坦治疗社区获得性肺炎的疗效确切,可提高治疗效果,减轻炎症水平,改善患者肺功能,安全性高,值得推广。
简介:摘要:目的:研究瑞舒伐他汀联合替米沙坦治疗心房颤动的临床疗效。方法:本研究作者选择的60例研究对象均来源于2020年1月-2021年1月期间我院收治的心房颤动患者,样本选择完毕后,按照随机数字表法分组,分别为:观察组和对照组,各组均由30例患者组成,通过替米沙坦治疗的患者为对照组,在此基础上,联合瑞舒伐他汀治疗的患者为观察组,比较两组患者的心房颤动发作次数;心功能指标(LVEF(左室射血分数)、LVDD(左室舒张末期内径)、LVPW(左心室后壁厚度)、PD(P波离散度))。结果:观察组患者的心房颤动发作次数少于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的LVEF、LVDD、LVPW、PD均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心房颤动患者通过瑞舒伐他汀治疗,能够有效减少心房颤动发作次数,改善心功能,值得推广。
简介:摘要:目的探讨头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗鲍曼不动杆菌感染患的效果。方法选取2022年1月-2023年1月在我院治疗的多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者80例,采用随机数字表法将患者随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40),其中观察组给予头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗,对照组给予莫西沙星注射液联合米诺环素治疗,观察两组治疗效果。结果观察组和对照组细菌清除率分别为57.50%和45.00%,临床有效率分别为72.05%和62.50%%,差异比较无统计学意义(P>0.05);结论头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗鲍曼不动杆菌患者有较好的效果,其治疗费用低,值得临床使用。
简介:【摘要】本文报道1例寻常型银屑病患者合并发热使用头孢哌酮钠舒巴坦钠抗感染治疗后出现药物热。
简介:摘要:目的:探究头孢哌酮舒巴坦并用盐酸氨溴索治疗慢阻肺患者的临床药学价值。方法:研究对象均选择本院2023年3月到2024年3月收治的慢阻肺患者,通过双盲法将72例患者分成两组,即头孢哌酮舒巴坦治疗的对照组和头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索治疗的观察组,比较两组患者肺部功能指标和药物不良反应情况。结果:观察组用药治疗后FEV1、FVC和PEF肺功能指标水平均比对照组更高(P<0.05);观察组和对照组用药不良反应发生率间,差异不显著(P>0.05)。结论:头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索对慢阻肺患者肺功能具有改善作用,也不会加重患者副作用。
简介:摘要:目的:探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠在2023年5月至2024年5月期间临床治疗中的疗效及安全性。方法:选取100例接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的患者作为研究对象,回顾性分析其临床疗效及不良反应发生情况。疗效评价依据患者症状改善、实验室指标变化及病原菌清除情况;安全性评价依据不良反应发生率及类型。结果:经过头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,100例患者中,85例患者症状明显改善,实验室指标趋于正常,病原菌清除率达到80%以上,总有效率为85%。在安全性方面,共发生不良反应9例,不良反应发生率为9%,主要表现为胃肠道反应(4例)、过敏反应(3例)及肝功能异常(2例),均为轻度或中度反应,经对症处理后缓解,无严重不良反应发生。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠在2023年5月至2024年5月期间的临床治疗中表现出良好的疗效和安全性,可有效改善患者症状,清除病原菌,且不良反应发生率较低,值得临床推广使用。
简介:摘要:目的:探讨分析针对重症肺炎患者治疗时选择莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的效果。方法:本次研究选择时间段为2023年6月-2024年6月;将患者分为对照组(n=38)与实验组(n=38),对照组患者接受莫西沙星治疗,实验组患者采用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,治疗后研究人员评价疗效。结果:治疗完成后,结果显示实验组患者的疗效指标优于对照组,差异对比显著存在(P<0.05)。结论:莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗老年重症肺炎患者中具有显著疗效,与单独使用莫西沙星相比,可显著提高治疗效果,改善患者的临床症状,缩短治疗周期,且安全性良好。该联合方案可作为老年重症肺炎的临床治疗优选策略,值得进一步推广和应用。
简介:摘要目的探讨并分析小劑量递增服用厄贝沙坦联合普萘洛尔防治肝硬化门脉高压的临床效果及应用价值。方法此次研究的对象是选择2012年4月~2016年4月我院肝硬化门脉高压70例患者,将其临床资料回顾性分析,并依据使用药物不同分为观察组(24例)与对照1组(23例)、对照2组(23例),分别采用厄贝沙坦+普萘洛尔、厄贝沙坦、普萘洛尔治疗,并检测其相关指标。结果三组患者治疗后丙氨酸转氨酶(ALT)等肝功能指标得到均明显改善(P<0.05),且观察组ALT(36.24±9.13)U/L等肝功能指标改善均优于对照1组(47.29±10.34)U/L、对照2组(47.18±9.89)U/L(P<0.05),而对照1组与对照2组治疗后ALT等肝功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者治疗后静脉内径及平均血流速度均明显改善,且观察组明显优于其他两组(P<0.05)。结论采用小剂量递增服用厄贝沙坦联合普萘洛尔对肝硬化门脉高压的治疗具有较大效果,值得临床推广。
简介:摘要托伐普坦(tolvaptan)已被多个国家批准用于常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)的治疗,并实现了国产化。为帮助国内肾科医师有效、安全地使用托伐普坦治疗ADPKD患者,专家组依托已有文献结合国内ADPKD患者诊疗现状编写了本部共识,以供临床医师实践参考。共识首先描述ADPKD及快速进展型ADPKD的诊断方法与标准,概述ADPKD一般治疗与对症治疗,进而详细阐述了托伐普坦治疗ADPKD的适应证与禁忌证、个体化治疗前评估与剂量滴定办法、药物不良反应及处置办法、联合用药注意事项及终止治疗时机,总结了规范化应用托伐普坦治疗ADPKD的全流程。该共识的制定将有助于提高肾科医师应用托伐普坦治疗ADPKD的规范化和有效性,有助于提高患者治疗的依从性和安全性。
简介:摘要目的观察托伐普坦对75岁及以上难治性心力衰竭(心衰)患者的治疗效果。方法随机对照研究,68例75岁及以上难治性心衰患者数字抽签随机分为对照组38例和实验组30例,对照组患者在利尿、纠正水电解质紊乱等常规治疗基础上静脉给予左西孟旦及重组人脑钠肽。实验组30例在对照组基础加用托伐普坦15 mg,1次/d。比较治疗1周后两组患者的心衰改善效果。随访3个月,心衰再住院率、急诊干预次数和病死率的变化。结果治疗后实验组和对照组老年患者心衰症状均有减轻;实验组患者24 h尿量、体重较基线改变量高于对照组,(1 470.5±200.6)ml比(972.5±201.7)ml、(-6.4±2.1)kg比(-2.8±1.9)kg;实验组患者6 min步行距离较基线改变量亦优于对照组,(189.3±13.7)m比(151.3±12.5)m(均P<0.05)。治疗后,实验组患者血清钠、左心室射血分数(LVEF)较基线变化值高于对照组,(5.2±2.1)μmol/L比(-1.1±2.4)μmol/L、(10.1±4.1)%比(7.0±4.0)%(均P<0.05),N端脑钠肽前体(NT-proBNP)降低,(-6 670±1 815.7)ng/L比(-5 025.3±1 876.7)ng/L(P<0.05)。两组治疗期间不良反应的发生率差异无统计学意义(均P>0.05)。实验组患者住院时间缩短,随访期间两组患者心衰再住院率、急诊干预次数、病死率差异无统计学意义(P>0.05)。结论加用托伐普坦可增加75岁及以上难治性心衰患者的尿量,改善心功能,纠正低钠血症,缩短住院天数,对肾功能无明显影响。