简介:MicroRNAs(miRNAs)aresmall,non-codingsingle-strandedRNAsthatcanmodulatetargetgeneexpressionatposttranscriptionallevelandparticipateincellproliferation,differentiation,andapoptosis.Tcellshaveimportantfunctionsinacquiredimmuneresponse;miRNAsregulatethisimmuneresponsebytargetingthemRNAsofgenesinvolvedinTcelldevelopment,proliferation,differentiation,andfunction.Forinstance,miR-181familymembersfunctioninprogressionbytargetingBcl2andCD69,amongothers.MiR-17tomiR-92clustersfunctionbybindingtoCREB1,PTEN,andBim.ConsideringthatthesuppressionofTcell-mediatedimmuneresponsesagainsttumorcellsisinvolvedincancerprogression,weshouldinvestigatethemechanismbywhichmiRNAregulatesTcellstodevelopnewapproachesforcancertreatment.
简介:【摘要】T细胞治疗成为癌症的重要疗法之一,过继T细胞转移治疗、嵌合抗原受体T细胞(CART)和T细胞受体嵌合型T细胞(TCRT)取得了一定的效果。过继T细胞转移治疗的适应症较广,有效率偏低,CART中效果较好的是CART-CD19,主要应用于B细胞白血病和淋巴瘤的治疗,TCRT可应用于实体瘤治疗,但一旦肿瘤抗原突变就会造成“脱靶”。本文概括了CART和TCRT的原理和作用特点,并对它们存在的不足之处进行了分析。
简介:摘要在甲亢治疗中,监测甲状腺功能是否正常,指导临床药物调整,T3、T4、TSH是敏感而可靠的指标。本文观察了甲状腺功能亢进患者75例治疗4周以后.T3、T4、TSH的变化,结果发现4周后病人临床症状缓解,T3、T4恢复正常,但TSH仅有轻度变化,未恢复至正常水平,部分患者临床上已有药物性甲减的表现。T3、T4已恢复正常,但TBH仍在正常偏低水平。本文结果提示在甲亢治疗初期(治疗后1月至数月),由于治疗前过高的T3、T4,对垂体TSH的抑制作用尚未完全缓解,故TSH不能准确地反映甲亢治疗初期甲状腺功能变化。因此,临床上甲亢治疗的最初几月中,药物剂量的调整应据临床症状及T3、T4测定,TSH仅作参考。