简介：【摘要】目的：阐述癫痫的病理机制及治疗方式，分析左乙拉西坦联合丙戊酸钠的有效性。方法：2023年2月-2024年4月开展研究，从医院神经内科现有病例信息中遴选出50份，且以上信息的诊疗结果均为癫痫，结合随机原则对信息予以组别匹配，研究组、对照组为该研究内执行比较的组别，组内对应的治疗措施分为左乙拉西坦联合丙戊酸钠、常规治疗，评估可见临床指标、治疗结果。结果：研究组经治疗后对癫痫发作情况的缓解作用，均高于对照组，组内统计差异性明显（P＜0.05）；研究组经治疗后体征状况达标的总例数及统计占比，均高于对照组，组内统计差异性明显（P＜0.05）。结论：左乙拉西坦联合丙戊酸钠有效减少了癫痫患者的发作次数及单次持续时间，对于体征恢复有一定作用。

简介：摘要：目的 对比微创与开颅手术在高血压脑出血治疗中的应用效果。方法 观察对象为2022年1月至12月期间我院收治的68例高血压脑出血患者，按照治疗方案不同将其分为两组：A组（34例，开颅手术）、B组（34例，微创手术），对比两组治疗效果。结果 B组患者手术时间、术中出血量以及住院时间均明显优于A组（P＜0.05）；治疗前两组患者NIHSS评分对比无明显差异（P＞0.05）；治疗后2周、治疗后1个月以及治疗后3个月，B组患者NIHSS评分均明显低于A组（P＜0.05）；B组术后并发症发生率明显低于A组（P＜0.05）。结论 在高血压脑出血患者中应用微创手术，所取得手术效果要优于开颅手术，能够显著缩短患者住院时间，促进患者神经功能恢复，降低并发生发生率。

简介：【摘要】目的 比较在桡骨远端骨折患者的治疗中采用保守治疗和手术治疗的临床效果。方法 选取96例2020年8月~2021年8月间于我院接受治疗的桡骨远端骨折患者作为研究对象，并将其依据随机分组的原则分为观察组和对照组各48例。对照组采用保守方式对患者进行治疗，观察组采用手术方式对患者进行治疗，将两组患者在接受治疗之后6个月的影像学检查结果进行对比。结果 观察组影像学检查结果的优良率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）结论 在进行桡骨远端骨折患者的临床治疗中，手术治疗方式与传统保守治疗方式相比，前者临床效果更好，具有很好的临床价值，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察鼻内镜术治疗鼻窦炎合并鼻息肉的临床效果。方法：研究时间为2019.1.-2021.12.，研究对象为此期间我院收治的鼻窦炎合并鼻息肉患者100例，随机平均分为对照组和实验组，对照组采用传统手术治疗，实验组采用鼻内镜术治疗，分析应用效果。结果：对比两组并发症发生率，实验组低于对照组，P＜0.05。结论：鼻内镜手术能够有效缓解鼻窦炎合并鼻息肉患者的临床症状，降低并发症的发生，提高患者的治疗效果。

简介：【摘要】目的：研究曲安奈德联合鼻内镜手术治疗鼻窦炎-鼻息肉的效果。方法：随机选取我院耳鼻喉科在2019.12-2021.12月收治的56例接受鼻内镜手术治疗的鼻窦炎—鼻息肉患者为研究对象，然后将其分为两组，一组为联合组，另一组为对照组，两组患者例数均为28例，联合组接受曲安奈德联合鼻内镜手术治疗，对照组接受单一的鼻内镜手术治疗，比较两组术后的恢复情况。结果：经分别治疗后，联合组的住院时间、鼻黏膜康复时间及鼻腔通气时间均短于对照组，P＜0.05。结论：对鼻窦炎-鼻息肉患者而言，接受曲安奈德联合鼻内镜手术治疗效果要优于单一的手术治疗，有推广的意义。

简介：摘要：目的：对门诊西药房配方错误分析及防范措施进行研究。方法：本次实验对象为门诊西药房配方，本次实验在2019年1月初开始实施，正式结束时间为2020年12月，实验对象共计8000份。依据时间将所选门诊西药房配方分为对照组及实验组，对照组均为2019年期间的门诊西药房配方，实验组均为2020年期间的门诊西药房配方。在2020年1月初实施针对性防范措施，对两组门诊西药房配方错误出现情况进行分析和对比。结果：对本次实验进行系统的分析，剂型错误、规格错误、品项错误、混放、数量错误是门诊西药房配方较为常见的错误；对本次实验进行全面的分析，0.050%及0.125%分别为实验组及对照组门诊西药房配方错误出现概率，组间数据相比后者较高，差异较为凸显，（p＜0.05）。结论：在充分分析门诊西药房配方错误的基础上采取针对性的防范措施加以应对能够有效减少门诊西药房配方错误情况的出现。

简介：摘要：目的：研究西药临床合理用药的安全性与管理措施。方法:此次研究需要选取住院治疗患者，共计300例，纳入时间段为2020年1月~2020年8月。为了提升研究效果，采用分组式结果分析，患者平均分为观察组（n=150例）与对照组（n=150例），组别不同运用的用药管理对策不同，对照组患者运用常规用药管理方式，观察组患者采用合理用药管理对策，研究期间需要护理人员做好记录工作，重点记录患者用药情况、不良反应发生率。结果：运用合理用药管理的观察组患者不良反应发生率为2.67%，明显低于对照组患者不良反应发生率10.67%，组间差异显著（P＜0.05）。结论：为提升患者用药安全性，此次研究对患者实施用药管理，结果显示患者重复用药、联合用药不当情况显著改善，不良反应发生率明显降低，可在临床推广运用。

简介：