简介:摘要目的探讨血清胱抑素CCystatinc,cysC的变化,以探讨其对糖尿病肾病早期诊断的作用。方法采用颗粒增强投射免疫比浊法(PETIA)测定本院90洌2型糖尿病患者与健康对照组血清胱抑素C水平,同时平行检测血肌酐(CRE)和尿素(UREA)水平,并比较分析。结果Cys-C在2型糖尿病组均有明显升高,并随病情加重其水平逐渐升高,对照组的Cys-C与糖尿病肾病ABC组均有明显统计学意义(p<0.05)。结论Cys-C在糖尿病肾病早期有较高的准确性,比尿素、血肌酐敏感,是糖尿病肾病早期诊断的理想指标。
简介:摘要目的探讨超敏C反应蛋白在2型糖尿病发生大血管并发症的患者体内所起的作用,从而指导临床治疗,以利病人疾病预后。方法收集该院2010年1月-2011年8月共计66例2型糖尿病住院患者的临床资料,并对28例存在大血管并发症与38例无并发症患者的超敏C反应蛋白水平及其他相关指标进行分析与比较。结果有大血管并发症组的超敏C反应蛋白水平、血压值、体重指数、空腹胰岛素水平以及胰岛素抵抗程度等不合格人数明显比单纯的2型糖尿病组高。结论在2型糖尿病大血管病变的演变过程中,C反应蛋白可能扮演重要的中介角色,提示在临床实践中应积极控制病人的血压与体重、针对病人的实际情况选择胰岛素增敏剂等措施降低C反应蛋白水平,从而改善患者病情,以利病人康复。
简介:摘要目的探讨2型糖尿病(T2DM)早期肾病患者血清胱抑素(CysC)及脑钠肽(BNP)水平测定对2型糖尿病(T2DM)早期肾病的临床诊断价值。方法按尿蛋白定量结果将92例T2DM患者分为两组DM1组(A组)46例,本组患者尿蛋白量<150mg/24h,DM2组(B组)46例,本组患者尿蛋白水平为150~300mg/24h;另选对照组(C组)46例,为非糖尿病患者。对三组研究对象进行血清CysC及BNP水平测定。结果A组、B组血清CysC、BNP均明显高于C组(P<0.01);B组血清CysC、和BNP明显高于A组(P<0.01)。B组中血清CysC和BNP水平呈显著正相关。结论血清CysC、BNP水平均是T2DM早期肾病的敏感指标,两项联合检测有助于早期诊断糖尿病肾病。
简介:[摘要]目的:探究对于2型糖尿病的治疗中采用罗格列酮联合胰岛素联合治疗对患者FCP、INS2H、P-CP2H、HbA1c水平的影响。方法:选择我院在2022年3月-2023年3月中在我院进行治疗的2型糖尿病患者60例,将患者随机分为对照组30例和观察组30例,对照组采用常规治疗方案进行治疗,观察组在对照组基础上添加罗格列酮进行治疗,对两组患者的疗效及FCP、INS2H、P-CP2H、HbA1c水平进行比较。结果:观察组患者的FCP、INS2H、P-CP2H、HbA1c水平均优于对照组患者相应指标,数据对比差异明显,有统计学差异,P<0.05,能够进行比较。结论:对于2型糖尿病患者在传统治疗方案的基础上添加罗格列酮联合胰岛素进行治疗能够有效提升治疗效果,优化FCP、INS2H、P-CP2H、HbA1c水平,因此值得在临床治疗中进行推广使用。
简介:目的对一株人感染H9N2禽流感病毒进行高通量测序(next—generationsequencing,NGS)分析,探讨其在人群流行的可能性。方法应用高通量测序技术进行全基因组序列测定(wholegenomesequencing,WGS)。对8个基因进行相似性检索,构建系统进化树并分析其关键位点的分子特征。结果8个基因与GenBank基因库相似度最高序列的来源不完全一致,系统进化树显示HA基因属于欧亚系I群,M基因位于G1-like分支,PB2位于G9-like分支,NA位于一独立分支,PBl,PA,NP,NS均位于SH/F/98-like分支。HA基因裂解位点为PSRSSR/GLF,226位受体结合位点为L。除M2基因$31N突变之外,NA基因茎63~65位缺失,PA和PB2基因未发生L336M和Q591R,E627K等可以增强病毒对哺乳动物适应性的突变,但发现可以增强病毒毒力的突变如M1基因N30D和T215A,PB2基因L89V,NSl基因P42S。除M2基因S31N突变外,NA基因和M2基因的药物结合位点未发生E119G,R152K,H274Y,R292K和L26F,V27A,A30T,G34E等耐药性突变。HA和NA糖基化位点预测结果都有8个糖基化位点,其中分别有7个和5个可靠程度较高。结论该H9N2禽流感病毒的大部分关键性位点较保守,只有少部分位点发生一定程度进化与变异,在人群引起流行的可能性不大,但需加强分子方面动态监测。
简介:摘要目的探讨冠心病患者PCI术后根据CYP2C19酶基因多态性给予氯吡格雷、阿司匹林联合抗血小板治疗后血小板聚集率变化及CR的发生情况。方法所有入选患者入院后立即服用300mg负荷量的阿司匹林、氯吡格雷,并于次日起每日服用100mg阿司匹林、75mg氯吡格雷,尽早行PCI治疗及CYP2C19酶基因多态性检测,根据CYP2C19酶基因多态性检测分快代谢型EM组、中间代谢型IM组、慢代谢型PM组,所有入选患者分别于服用氯吡格雷前及服用维持量75mg,5天后采用比浊法测定ADP诱导的血小板聚集率。结果慢代谢型、中间代谢型、快代谢型服药前的血小板聚集抑制率分别为17.5%、20.6%、21.9%(P>0.05)差异无统计学意义,服药后CR发生率分别为42.86%、18.97%、12.96%(P<0.05)差异有统计学意义。结论CYP2C19基因的多态性尤其是CYP2C19*2的缺失是导致氯吡格雷抗血小板效应减弱、氯吡格雷抵抗发生率高的重要危险因素。
简介:摘要目的对初发2型糖尿病患者双C治疗中实施健康教育路径的效果进行探讨。方法选择于2017年1月至2018年12月在我院接受双C治疗的初发2型糖尿病患者60例,随机分为实验组(n=30)和常规组(n=30)。常规组患者接受常规护理,实验组患者同时实施临床护理路径,比较两组患者护理效果。结果干预前两组患者空腹血糖、餐后2h血糖对比差异无统计学意义(P>0.05)。干预后实验组患者空腹血糖、餐后2h血糖均显著低于常规组(P<0.05)。实验组患者健康知识掌握率96.7%,显著高于常规组的80.0%(P<0.05)。结论作为一种科学、高效健康教育方法,健康教育路径能够显著提升双C治疗初发2型糖尿病患者疾病知识掌握水平,增强血糖控制效果,具有较高的推广价值。
简介:摘要目的评价临床护理路径在双C治疗老年2型糖尿病患者中的应用效果。方法选择2012年5月-2013年8月我院内科收治的98例采用双C治疗的老年2型糖尿病患者,随机分为观察组(46例)和对照组(52例),对照组采用常规内科护理措施,观察组在对照组护理措施的基础上采用临床护理路径。治疗结束后,比较两组血糖达标天数、胰岛素用量、低血糖发生率以及护理满意度。结果与对照组比较,观察组血糖达标天数、胰岛素用量以及低血糖反应发生率均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意度为97.83%,明显高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床护理路径能够有效的控制双C治疗老年2型糖尿病患者的血糖水平,提高护理满意度,且不良反应较低,可以临床推广应用。
简介:摘要目的探讨T2DM慢性肾脏疾病(CKD)患者血清胱抑素C(CysC)水平变化及临床意义。方法203例T2DM患者根据尿白蛋白/肌酐比值(UAlb/Cr)分为正常白蛋白尿(NUAlb)组、微量白蛋白尿(MiUAlb)组、大量白蛋白尿(MaUAlb)组,记录患者的年龄、病程、吸烟、身高、体重、测定空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、CysC、血肌酐(Scr)、肾小球率过滤(GFR)等相关指标,计算体重指数(BMI),比较各组间临床生化指标及CysC的差异性,并分析CysC与各指标的相关性。结果MiUAlb组、MaUAlb组的血清CysC水平高于无CKD的糖尿病(NUAlb)组(P<0.05或P<0.01);MaUAlb组CysC高于MiUAlb组(P<0.05)。校正年龄、病程、BMI、吸烟、血压、血糖、血脂、HbA1c等相关指标后,CysC与血肌酐(Scr)、肾小球率过滤(GFR)等指标密切相关。结论血清CysC升高可作为提示糖尿病肾脏病变的参考指标,并可能是T2DM患者发生CKD的独立危险因素。
简介:摘要癫痫是当今难治病之一,且发作因素较多,总以“痰阻神迷”为根,治疗以“宁神豁痰”为主,笔者近年接诊13例,不同因素引起的癫痫患者,有效9例,不明2例,正在治疗2例,现将案例简述于后。供同行商榷。
简介:摘要目的观察孕期抑郁症发生情况。方法运用病人健康问卷-9(PHQ-9)调查表,随机对我院孕期保健门诊孕妇进行问卷调查。结果孕期抑郁症发生率高,是否初次妊娠,是否有生育史,是否有子女,妊娠是否有早孕反应、是本地人还是外地人、接受教育程度在PHQ-9总分值分类(抑郁症轻、中、重)中有统计学差异。结论PHQ-9可直观反应孕妇孕期心理状态,简单,容易操作,应在孕期保健中推广使用。
简介:摘要目的探讨感染性早产患者外周血单个核细胞Toll样受体2、9mRNA的表达。方法收集31例早产患者部分胎盘胎膜组织行病理检查,根据病检分为早产感染组(17例)和早产非感染组(14例),门诊进行孕检的正常孕妇作为正常对照组(10例)。(1)采用酶联免疫吸附法测定血清中的IL-6水平;(2)应用实时定量PCR技术检测早产患者和正常对照组孕妇外周血单个核细胞TLR2、9的mRNA表达水平。结果(1)TLR2mRNA在早产感染组患者外周血单个核细胞的表达水平显著高于早产非感染组和正常对照组(P<0.05);而TLR9mRNA在早产感染组、早产非感染组和正常对照组外周血单个核细胞的表达水平无差异(P>0.05);(2)早产感染组患者血清中IL-6水平明显高于早产非感染组和正常对照组,差异有显著性(P<0.05),但早产非感染组和正常对照组血清中IL-6水平比较,差异无显著性(P>0.05);(3)感染性早产患者外周血TLR2mRNA的表达水平与血清中IL-6水平呈正相关(r=0.778,P<0.01)而TLR9mRNA的表达与IL-6不存在相关关系(r=0.0355,P=0.162)。结论感染性早产患者外周血单个核细胞表面TLR2mRNA表达增强,提示TLR2参与了感染性早产的发生发展过程,其与血清中IL-6水平成正相关,可作为早期预测早产宫内感染的指标。
简介:摘要目的探讨食管肿瘤癌变机制。方法对1998年食管内镜普查诊断为食管异型增生的57例患者随访2年,40例仍为异型增生(未癌变组),17例进展为早期癌(癌变组)。对2次活检组织标本分别采用免疫组织化学S-P法进行C-erbB-2和Ki-67蛋白检测。结果1998年标本C-erbB-2和Ki-67在两组表达差异无统计意义(P>0.05);2000年标本两者表达均升高,但癌变组中高于非癌变组,(P<0.05)。癌变组C-erbB-2和Ki-672年中由阴性变为阳性的比率分别高于非癌变组中(P<0.05)。17例食管早期癌标本中C-erbB-2和Ki-67的相关分析示两者存在正相关(P<0.05)。结论C-erbB-2和Ki-67可能在食管癌变中起关键作用
简介:摘要目的探讨2型糖尿病患者认知功能障碍与超敏C反应蛋白((highsensitiveC-reactiveprotein,hs-CRP)、尿酸水平(UricAcid,UA)之间的关系;评价hs-CRP、UA的测定对2型糖尿病患者认知功能障碍的临床价值。方法根据简易精神状态量表(MMSE)评分将2型糖尿病患者分为糖尿病认知障碍组30例和糖尿病非认知障碍组32例,用散射比浊法及用酶标法分别测定hs-CRP、UA水平,并与30例健康对照组结果进行比较。结果糖尿病认知功能障碍组、糖尿病非认知功能障碍组hs-CRP、UA水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。糖尿病认知功能障碍组hs-CRP、UA水平明显高于糖尿病非认知功能障碍组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病认知功能障碍患者的hs-CRP,UA明显增高,测定hs-CRP,UA水平对糖尿病认知功能障碍的发生和预测有重要的临床价值。
简介:摘要目的探讨2型糖尿病(T2DM)早期肾病患者血清视黄醇结合蛋白和超敏C反应蛋白联合检测对2型糖尿病(T2DM)早期肾病的临床诊断价值。方法按尿蛋白定量。将92例T2DM患者分为两组DM1组(A组)46例,本组患者尿蛋白量<150mg/24h,DM2组(B组)46例,本组患者尿蛋白水平为150~300mg/24h;另选对照组(C组)46例,为非糖尿病患者。对三组研究对象进行血清视黄醇结合蛋白(RBP)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平测定,并做相关性分析。结果A组、B组血清RBP、hs-CRP均明显高于C组(P<0.01);B组血清RBP、hs-CRP明显高于A组(P<0.01)。B组中血清RBP、hs-CRP水平呈显著正相关。结论血清RBP、hs-CRP水平均是2型糖尿病(T2DM)早期肾病的敏感指标,两项联合检测有助于早期诊断糖尿病肾病。