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简介：国家卫生部与食品药品监管局（下称“药监局”）之间的权力划转工作目前已全部完成。《卫生部主要职责、内设机构和人员编制规定》（下称“‘三定’方案”）已经国务院常务会议审议通过，并于近日正式印发。其中明确了卫生部管理国家食品药品监督管理局，新规定实施后，卫生部的职责将发生重大变化……

简介：摘要：右美托咪定作为一种合成的麻醉药物，在全身麻醉临床应用中展现了广泛的前景。其特点包括快速起效和短效持续时间，可控性强，便于监测，以及剂量和效应之间的线性关系。右美托咪定的临床应用领域包括手术麻醉、镇静和镇痛、产科麻醉等，它能够提供个体化的麻醉管理、快速苏醒以及维持患者生命体征稳定的优点。然而，它也面临成本高、滥用潜力和镇静深度监测等挑战。未来，右美托咪定仍然有望在全身麻醉领域发挥重要作用，特别是随着医疗技术的不断进步，但必须谨慎使用，以确保患者的安全和治疗效果。

简介：北京将在全国率先试水公立医院“特许经营”，以此方式开展同社会资本的合作。近日，北京市政府发布关于促进健康服务业的实施意见，首次提出医疗领域“特许经营”这一概念。据悉，相关的审批、监管等细则有望年内制定。

简介：文章概述了蒸汽冷凝水未被充分利用的现状，结合医院节能改造方案实例阐述了凝结水回收装置的具体技术方案、存在的问题及思考，认为该技术的应用可减少环境热污染，提高能源利用水平。

简介：摘要：本研究旨在观察蒙药对关节黄水病的疗效。通过对2023年1月至2023年12月期间纳入的80例关节黄水病患者进行蒙药治疗，并系统评估其治疗效果和安全性。研究结果显示，经过蒙药治疗后，患者的关节疼痛、肿胀、活动受限等主观症状得到显著改善，关节积液、滑膜增厚等客观体征也明显减轻。同时，蒙药治疗过程中患者的不良反应发生率较低，且症状轻微。本研究表明，蒙药治疗关节黄水病具有显著的临床效果，且安全性较高，为关节黄水病的治疗提供了新的有效方法。然而，本研究仍存在一定局限性，未来研究可进一步探讨蒙药的作用机制及优化治疗方案，以更好地应用于临床实践。

简介：摘要：本文通过探究中药水试法在黄芪、茯苓、天麻、红花、苏木、车前子、没药、柴胡、金银花、乳香等中药鉴别中的应用。以深入了解该传统鉴别方法的原理、特点，以及其在中药质量评估中的局限性和潜在优势。

简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨电解制水机辅助治疗高脂血症的临床疗效及安全性，为丰富高脂血症的治疗手段提供新的思路和方法。方法：选择2024年5月至2024年7月在我院就诊的高脂血症患者120例，按照随机数字表法分为实验组和对照组，每组60例。对照组给予常规饮食运动指导，每天喝1.2L的饮用水，并口服阿托伐他汀10mg/d；实验组在对照组基础上使用电解制水机（江西清爱医疗科技有限公司，型号QAD-TSH-01(A)）制取含氢水1.2L/天，每日分6次服用，连续治疗12周。观察两组患者治疗前后空腹血脂水平及不良反应发生情况。结果：治疗12周后，实验组TC、TG、LDL-C水平分别为（5.14±0.62）mmol/L、(1.92±0.68)mmol/L、(3.15±0.43)mmol/L，均低于同期对照组（5.82±0.75)mmol/L、(2.33±0.82)mmol/L、(3.68±0.54)mmol/L），差异均有统计学意义（P＜0.05）。实验组治疗期间有1例患者出现轻度头晕，对症处理后症状缓解；对照组有2例头晕、2例肝功能异常、2例肌痛，实验组的不良两组不良反应发生率（1.6%）要远远低于对照组（10%）（P＜0.05）。结论：电解制水机治疗高脂血症临床疗效确切，安全性良好，值得临床推广应用。

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简介：【摘 要】目的：本文对头孢他啶的合成工艺的改进工艺进行研究，以分析改进后的效果。方法：将改进后的头孢他啶的合成工艺效果与改进前的头孢他啶的合成工艺效果进行对比。结果：改进后的头孢他啶的合成工艺方法，可以较为明显的排除反应中，产生的气泡，反应中，也无副产物产生；反应中，纯度有较大幅度提高；生成率有 5%以上的提高。

简介：摘要目的探讨替比夫定联合TACE治疗原发性肝癌的疗效。方法选择2009-2013年在我科住院的原发性肝癌患者（II期）67例，随机分为治疗组与对照组，治疗组37例，给予替比夫定(600mg/日，口服)联合超选择性肝动脉灌注化疗栓塞术（transcatheterarterialchemoembolization，TACE）及常规保肝治疗，对照组30例，用TACE治疗及常规保肝治疗，两组患者经治疗后1周及1月均常规进行ALT、TB检查，比较2组患者的肝功能变化情况。结果治疗组患者的ALT、TB升高率均低于对照组（P<0.05）。结论替比夫定联合TACE治疗原发性肝癌与单用TACE治疗的患者血ALT、TB之间的差异有统计学意义。

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简介：【摘要】目的：探究重症监护患者施以盐酸右美托咪定镇静干预的效果。方法：针对我院重症监护患者，随机分组后，对照组及观察组施以咪达唑仑及盐酸右美托咪定镇静，观察对患者镇静及唤醒、疼痛等指标的影响。结果：治疗前，Ramsay评分对比，p>0.05；治疗后，观察组Ramsay评分高于对照组，p0.05；观察组重症监护患者唤醒时间比对照组短，p0.05；治疗后，观察组疼痛评分低于对照组，p

简介：摘要：右美托咪定是一种α２肾上腺素受体激动剂，具有心脏保护作用，其相关分子机制仍在研究中。越来越多的证据表明右美托咪定在减少术后并发症、改善患者预后等方面具有重要的临床应用价值。本文结合目前已有研究总结右美托咪定的心脏保护机制，并综述右美托咪定在心脏手术围手术期的相关应用。

简介：摘要 目的：建立罗通定的含量测定方法并检测其成品的含量。方法：采用反向高效液相色谱法测定罗通定的含量，色谱柱为Kromasil 100-5 C18 （250x4.6mm），以（0.05mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液（1:1），含0.2%三乙胺，用磷酸调pH至6.5±0.05）-甲醇（35:65）为流动相，流速为1.0ml/min，柱温：30℃，检测波长：280nm。结果：HPLC法能准确测出罗通定原料的含量。进样体积为20μl时，罗通定在0.0187~0.0656mg/ml浓度范围内呈良好的线性，线性方程为A= 17536832C -31250（r=0.9999）；罗通定平均加样回收率为99.63%（n=9），RSD为0.46%。结论：采用高效液相色谱法能准确测定罗通定的含量，方法专属性强、准确度高，重复性好，可作为罗通定的质量控制方法。