简介：

简介：目的：通过对中药注射剂不良反应的特点及成因分析,促进临床加强对中药注射剂合理应用的管理,达到指导临床合理使用中药注射剂的目的。方法：根据中华人民共和国卫生和计划生育委员会药品不良反应监测中心制定的相关标准,通过对临床发生的129例中药注射剂ADR的观察,分析、判断中药注射剂ADR的构成、临床表现及其发生原因。结果：中药注射剂引起的ADR,以皮疹、过敏等过敏性症状为主,引起其发生的原因,使用不合理占41.09%,药品质量占50.39%,其他因素占8.53%。结论：中药注射剂与所有其他药物一样,均具有两重性,并非传统观念所认为的安全无副作用,如果制备或使用不当,也会发生不良反应。想要控制和减少ADR的发生,应从多方努力。

简介：摘要目的分析奥美拉唑的不良反应。方法检索2006年1月至2016年1月10年间中国期刊全文数据库中关于奥美拉唑致不良反应的临床报道，统计奥美拉唑的不良反应表现。结果奥美拉唑所致不良反应是发生比例最高的即为过敏反应，共发生19例，比例为35.19%，显著高于其它部位的发生率，差异具统计学意义(P<0.05)；余者生殖及内分泌系统、血液系统、消化系统、泌尿系统、神经及精神系统、循环系统、口腔系统等均有累及。患者发生药物不良反应后均进行了及时、有效的抢救措施，59例患者均预后良好，无因奥美拉唑不良反应死亡病例。结论随着奥美拉唑临床应用的日益广泛，其涉及到系统、脏器损害的不良反应报道也越来越多，临床应用过程中医师要严格掌握奥美拉唑的适应征，提高用药的合理性，而药物研究人员及相关人员要积极开展奥美拉唑的不良反应监测，将其对患者的不良影响降至最低。

简介：摘要

简介：目的：探讨左氧氟沙星的不良反应,以加强药物的合理应用。方法：采用回顾性调查方法,对我院2008-2010年间上报的34例左氧氟沙星不良反应的资料进行整理、分析。结果：左氧氟沙星药物不良反应涉及到多个器官系统。结论：临床上应重视左氧氟沙星的不良反应,加强左氧氟沙星的合理应用,减少药物不良反应的发生。

简介：

简介：摘要：目的：对蒙药制剂开展ＡＤＲ监测，以期促进蒙药制剂合理使用。方法：采用“主动上报”“主动收集”两种方法对监测品种开展ＡＤＲ监测，计算监测期内单品种ＡＤＲ发生率。比较两种监测手段差异性。结果：收集到ＡＤＲ报告113份，其中9个品种ＡＤＲ发生率为“偶见”，6个品种为“常见”，5个品种未监测到ＡＤＲ。未监测到严重ＡＤＲ病例。结论：“自主上报”收集蒙药制剂ＡＤＲ报告量低，监测品种ＡＤＲ发生率低。

简介：摘要 : 目的 探究护理干预对

简介：通过分析的特点:实行GMP和GSP制度,加强药品质量的规范管理;简化与规范药品的审批程序,取消地方药品标准;建立处方药与非处方药分类管理制度;加强了对药品监督管理部门和药品检验机构的监督.得出结论,新法体现科学、规范的现代管理思路,具有鲜明的时代特征.最后指出,随着新法的实施,必将开辟我国药事管理工作的新纪元.

简介：青霉素是最早应用于临床的抗生素,至今仍是控制各种感染疾病的有效药物,在临床上广泛应用。对青霉素类药物可能产生的一些不良反应,以及产生不良反应的原因进行了分析,并提出了避免此类药物不良反应发生应注意的事项,以期为临床用药提供参考。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：