简介：

简介：摘要目的探讨美托洛尔的药理特性及不良反应。方法回顾性分析50例使用美托洛尔治疗出现不良反应的患者，时间在2017年10月至2018年10月期间，对患者的临床资料进行分析，对其药理特性进行研究。结果所选取的50例出现不良反应患者中男性较多，用药方式以联合用药为主，用药后半小时至1d出现的不良反应较多，累及多个系统，最主要为心血管系统。结论美托洛尔出现不良反应多与β-受体阻断有关，需要严格掌握用药禁忌症，全面提高用药安全性。

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简介：摘要：目的：对输血不良反应的临床特点及影响因素进行研究。方法：本次实验对象为出现输血不良反应的患者，本次实验在2019年3月初开始实施，正式结束时间为2021年3月，实验对象共计100例。本次实验过程中采取回顾性分析法，对所选患者出现输血不良反应的类型进行统计和记录，并深入分析影响输血不良反应的因素。结果：对本次实验进行系统的分析，输血不良反应出现概率由高到低依次为冰冻血浆输血、冷沉淀输血、悬浮红细胞输血及机采血小板输血，分别为49.00%、33.00%、12.00%及6.00%；影响输血不良反应的因素主要包括患者是否存在过敏史、患者是否存在输血史、患者年龄等。结论：影响输血不良反应的因素是较为复杂的，医护人员在工作中应注意采取措施加以规避，提高输血治疗的安全性，尽可能避免不必要输血。

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简介：【摘要】目的：分析老年心力衰竭患者用药不良反应效果。方法：选取2023年1月-2024年6月接诊的老年心力衰竭患者100例作为研究对象，按随机数字法分对照组、观察组。对照组行左西孟旦治疗，观察组采取硝普钠联合奥普力农治疗，比较两组患者不良反应率及患者的心功能、血流动力学指数。结果：观察组不良反应率低于对照组（p<0.05）；治疗前，组间心功能对比无统计学意义（p>0.05）；治疗后，观察组SV及LVEF高于对照组、LVDD低于对照组（p<0.05）；观察组CO、HR、CVP治疗后均优于对照组（p<0.05）。结论：老年心力衰竭患者采取硝普钠联合奥普力农治疗的不良反应率低，该疗法可改善患者的心功能及血流动力学变化，具有临床应用价值。

简介：在医疗领域，药物被广泛用于治疗和预防各种疾病。然而，药物并非完美无瑕，它们可能会产生一些我们称之为“副作用”或“不良反应”的现象。这些不良反应可能会对我们的健康产生一定的影响，因此，了解和学会如何应对与处理这些不良反应至关重要。

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简介：摘要 目的 分析丹红注射液的合理用药以及不良反应，为临床规范使用提供参考。方法 以我院2019年1月至2020年12月间使用丹红注射液的464份住院患者的资料作为研究样本，并对其临床诊断、基本情况、用药情况、不良反应等进行处理分析。结果 此次观察的464份患者资料显示，有75例用药与药品适应证不相符，占比16.16%；有10例溶媒选择不当，占比2.16%；有15例发生了药物不良反应，占比3.23%。结论 临床应进一步观察与处理丹红注射液的溶媒选择与不良反应，加强规范与监管。

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简介：摘要:药品不良反应指的是患者在按照正确的用法用量服用合格药品后，发生与服药目的不符的有害反应。药品不良反应将会给患者带来极大的不良影响，这不仅会影响对患者的治疗效果，还会影响患者的身心健康。由于药品不良反应的发生率较高，这就需要对出现的不良反应进行及时有效的监测，并进行深入的分析，才能够切实的防止患者在使用药物时出现不良反应。因此，本文首先将分析患者对药品不良反应的报告现状，然后详细阐述优化药品不良反应监测工作的有效措施，希望可以为相关工作人员提供有用的参考。

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简介：摘要：目的 本文分析我中心2020年药品不良反应（ADR）监测情况。方法选择2020年1月-2020年12月我中心上报国家ADR监测网的220例ADR报告作为研究对象，分别从不同方面分析出现药品不良反应的情况。结果 男性发生ADR机率比女性要高，发生ADR患者的年龄主要处在≥45岁。静脉给药的方式发生ADR的机率最高。造影剂引起的ADR机率最高。ADR累及器官和（或）系统，以及临床表征呈现多样化，一些病例同时累及多个器官或系统。结论 我院的ADR具有一定特点，要把关注点放在ADR易发药物与群体上，挑选恰当的给药方式，临床要高度重视监测ADR，进一步提升临床合理用药水平，防止或降低发生ADR。

简介：【摘要】目的：研究在儿科临床中应用阿奇霉素的不良反应情况。方法：从2020年5月至2021年5月择取100份儿科使用阿奇霉素治疗的不良反应报告，对阿奇霉素导致不良反应的年龄分布、性别分布、给药途径、用药时间、严重程度、累及系统及器官与具体表现、转归情况进行分析。结果：从年龄分析，0-28天、13-15岁两个年龄段的患儿阿奇霉素不良反应发生率均比较低，3-6岁、7-12岁两个年龄段患儿不良反应发生率比较高，P0.05；从给药途径上分析，静脉途径给药患儿不良反应发生率明显高于口服途径给药患儿，P

简介：【摘要】 目的 综合护理对胃镜诊疗患者不良反应的预防作用。方法 选取2019年7月－2020年7月在我院接受胃镜诊疗的患者共60例，分为参照组和观察组，各30例。参照组采用常规护理，观察组应用综合护理。对比两组的不良反应率、护理满意度。结果 两组的不良反应率对比有差异，观察组低于参照组，差异明显（P＜0.05）。两组的护理满意度对比有差异，观察组优于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 综合护理可降低胃镜诊疗患者不良反应率，且能提高护理满意度，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨分析阿莫西林所引发的不良反应以及临床分析。方法 选取本院42例使用阿莫西林后出现不良反应的患者开展本次研究，标本纳入时间范围为2020年3月到2021年10月，通过对患者的临床资料进行分析，确认其出现不良反应的具体类型以及临床表现。结果 42例患者中，出现的主要不良反应为变态反应，占比50.00（21例），其余不良反应为过敏性休克21.43%（9例）、神经功能紊乱14.29%（6例）、生殖泌尿系统损害14.29%（6例）。其中，19.05%（8例）的患者在用药后24小时内出现不良反应，59.52%（25例）的患者在用药后2天到7天内出现不良反应，21.43%（9例）的患者在用药8天后出现不良反应。结论 根据本次研究的结果可以确认，在对患者使用阿莫西林治疗时，极易出现多种药物不良反应，这就需要对患者进行合理用药，保证其用药的安全性。同时，对患者用药2天后需要加强观察，做好有效的预防以及处理，避免发生严重的后果。

简介：【摘要】目的 探讨分析阿莫西林所引发的不良反应以及临床分析。方法 选取本院42例使用阿莫西林后出现不良反应的患者开展本次研究，标本纳入时间范围为2020年3月到2021年10月，通过对患者的临床资料进行分析，确认其出现不良反应的具体类型以及临床表现。结果 42例患者中，出现的主要不良反应为变态反应，占比50.00（21例），其余不良反应为过敏性休克21.43%（9例）、神经功能紊乱14.29%（6例）、生殖泌尿系统损害14.29%（6例）。其中，19.05%（8例）的患者在用药后24小时内出现不良反应，59.52%（25例）的患者在用药后2天到7天内出现不良反应，21.43%（9例）的患者在用药8天后出现不良反应。结论 根据本次研究的结果可以确认，在对患者使用阿莫西林治疗时，极易出现多种药物不良反应，这就需要对患者进行合理用药，保证其用药的安全性。同时，对患者用药2天后需要加强观察，做好有效的预防以及处理，避免发生严重的后果。

简介：【摘要】目的 探讨中药炮制质量对药物不良反应及药效的影响。方法 研究对象为2022年1月-5月，2022年6月-10月期间在我院接受中药处方治疗的病人各30例，1-5月我院中药房未实施中药炮制质量管理（A组），6月-10月期间我院中药房实施中药炮制质量控制（B组），并对比两组药物治疗效果及不良反应发生概率。结果 B组较A组治疗总有效率更高，不良反应发生率更低，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 加强中药炮制质量控制管理，不仅可以确保中药处方治疗疗效，同时降低药物不良反应发生概率，最终使治疗兼具有效性及安全性，值得被进一步推广运用。

简介：【摘要】 目的 研究在药品配发过程中实施药师干预，以控制药物不良反应的应用效果。方法 选择2019年12月-2021年12月在我院接受药物治疗的患者100例，根据用药指导模式的不同将其分成对照组和观察组。对照组中50例患者实施常规用药指导干预；观察组中50例患者在药品配发过程中实施以药师为中心的药学服务干预。对比两组用药期间出现的不良反应和纠纷事件情况、用药依从性、对用药指导干预模式的满意度、用药时间。结果 观察组研究对象用药期间出现的不良反应和纠纷事件的例数均少于对照组，组间数据比较P＜0.05；用药依从率高于对照组，组间数据比较P＜0.05；对用药指导干预模式的满意度高于对照组，组间数据比较P＜0.05；用药时间短于对照组，组间数据比较P＜0.05。结论 在药品配发过程中实施以药师为中心的用药指导干预，可以有效控制药物不良反应的发生，缩短用药时间，降低纠纷事件发生率，使用药依从性和满意度得到同步提升。