简介：

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简介：摘要目的为减少患者反复静脉穿刺带来的痛苦，以及减轻反复静脉穿刺造成材料浪费，给患者带来的经济压力。方法对40例患者分两组，用不同的中心静脉（PICC）固定方法进行观察。结果40例患者，对照组脱出1cm8人、2cm5人、3cm2人、未脱出7人。观察组脱出1cm2人、未脱出18人。

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简介：摘要目前髓内钉固定在长骨骨折中已经得到广泛应用，但是其弊端也逐渐显现，这就促使人们去研究更优的内固定装置。可膨胀髓内钉系统的出现，刚好可以弥补之前的应力遮挡、手术时间较长、医生和患者在透视下暴露时间长等弊端。现就可膨胀髓内钉治疗胫骨骨折的研究进展做一综述。

简介：摘要目的回顾性分析近5年来住院手术的绝经后卵巢可及综合征患者，初步探讨PMPOS与早期卵巢癌的发病相关性。方法通过对53例绝经后卵巢可及综合征患者进行住院手术治疗，对影响其良恶性的绝经时间、超声评分、血CA125进行单因素分析。结果绝经时间>20年、超声评分U=3分、血CA125>35u/ml，发生卵巢恶性肿瘤的风险明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论联合应用阴道超声检测和血清CA125检测来评估PMPOS的高危性是最佳方案。

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简介：摘要目的观察喘可治佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择确诊为毛细支气管炎的患儿74例。随机分为治疗组36例，对照组38例。对照组按常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用喘可治注射液霉化吸入。每日2次，每次1ml，疗程5—7天，分别观察两组患者的临床症状、体征、持续时间，以确定疗效。结果治疗组憋气、气促、肺部哮鸣音和细湿啰音等临床症状和体征均较对照组缓解快，持续时间短（P＜0.01）治疗组总有效率为94.4%。对照组为68.49%。两组差异有统计学意义（P＜0.01），治疗过程中未见明显不良反应。结论喘可治佐治小儿毛细支气管炎疗效满意，不良反应小。

简介：摘要目的研究心可宁胶囊的微生物限度检查方法。方法通过实验菌在不同试验条件下的试验回收率及微生物的生长研究，确认心可宁胶囊的微生物限度检查方法。结果心可宁胶囊按常规平皿法进行霉菌及酵母菌试验，实验菌的试验回收率均大于70%；按常规法进行控制菌试验，试验组及阴性对照组微生物生长均符合标准要求；按常规平皿法、培养基稀释法进行细菌回收试验时均有相应的试验菌不能通过大于70%的试验回收，按薄膜过滤法进行时，实验菌的试验回收率均大于70%。结论实验确认心可宁胶囊的微生物限度检查方法细菌计数采用薄膜过滤法（供试液为1100，冲洗量为400ml/膜）；霉菌和酵母菌计数采用常规平皿法；控制菌采用常规法；按此方法确保试验有效可行、准确、科学。

简介：摘要目的探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2010年1月-2012年1月在我院进行治疗的88例轻中度支气管哮喘患者做为观察对象，随机将88例患者分成两组，观察组与对照组，每组44例，观察组应用喘可治注射液雾化吸入进行治疗，对照组应用地塞米松雾化吸入进行治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组的临床疗效为95.45%，对照组的临床疗效为97.73%，两组比较无明显差异（P>0.01）,无统计学意义；观察组的不良反应发生率为2.27%，对照组的不良反应发生率为9.09%，观察组明显低于对照组（P<0.01），有统计学意义。结论喘可治注射液能明显改善支气管哮喘患者的小气道功能及咳痰症状，效果明显，不良反应少，可用于治疗轻中度支气管哮喘。

简介：摘要目的观察国家批准新产品腹可安分散片治疗急性胃肠炎的疗效及安全性。方法将患者随机分为两组，治疗组予腹可安分散片口服，对照组予肠炎宁片口服，3d后比较两组疗效。结果治疗组临床疗效明显优于对照组，且未发现明显不良反应。结论腹可安分散片治疗急性胃肠炎安全有效，值得深入研究。

简介：摘要目的探讨尼可地尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将78例稳定型心绞痛患者随机分成两组，治疗组39例，对照组39例。对照组给予单硝酸异山梨酯、阿司匹林等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上尼可地尔，4周为一个疗程。结果治疗组临床显效32例（82.1％），有效3例（7.6％），无效4例（10.2％），总有效率为89.7％。对照组临床显效12例（30.7％），有效15例（38.4％），无效12例（30.7％），总有效率69.1％。两组之间总有效率存在显著差异（p<0.01）。治疗组治疗前后及两组间心绞痛发作次数与持续时间有明显改善(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上加用尼可地尔治疗稳定型心绞痛疗效明显优于常规治疗，是一种治疗疗效确切、安全性较高的疗法。

简介：摘要目的更近一步深化优质护理服务示范工程的实施。方法以临床路径为指南，采取有计划、有标准、有监督的全程化护理服务。结果使病人在住院日程中得到规范、合理、快捷的诊疗护理服务，提高了病人的满意度。结论临床路径在优质护理服务示范工程的活动中应用很有必要性。

简介：摘要目的探讨分析紫杉类药物用于可手术乳腺癌辅助化疗的临床疗效，寻求科学有效的治疗方法，提高我们的医疗服务水平和服务质量。方法选取2010年2月至2012年5月我院收治的乳腺癌术后患者100例，将他们随机分为观察组和对照组，每组患者50例，其中观察组患者在采用单纯蒽环类药物辅助化疗的基础上加入紫杉类药物辅助化疗，而对照组患者仅单一采用单纯蒽环类药物辅助化疗，对比分析两者治疗的临床效果。结果观察组患者的死亡率为4%，而对照组患者的死亡率为10%，观察组患者的死亡率低于对照组，p＜0.05具有统计学意义。观察组患者疾病复发转移率为28%，而对照组患者疾病复发转移率为40%，p＜0.05具有统计学意义。结论在常规化疗方案的基础上加入紫杉类药物可以有效的降低患者的死亡率，提高患者无病生存率，减少疾病复发转移的发生，对于提高患者的满意度，增强我们的医疗服务水平和服务质量具有重要意义。

简介：摘要目的分析新辅助化疗在可手术乳腺癌患者临床治疗中的应用效果。方法将我院收治的64例可手术乳腺癌患者分为试验组和对照组，试验组患者采用CEF方案化疗三周期，化疗结束后2周内行手术治疗，对照组患者完善术前检查后行手术治疗。结果试验组患者的治疗总有效率为90.6%，术后并发症发生率为9.4%，与对照组患者的71.9%、28.1%比较存在明显差异（P均<0.05）。结论新辅助化疗在可手术乳腺癌患者临床治疗中的应用，能够有效提高患者手术治疗安全性，改善患者临床疗效。