简介:摘要目的分析导致临床常规检查中出现误差的原因,进而探索具体的解决策略,以指导临床检查。方法随机抽取2103年1月至2015年12月间3600例临床常规检查报告作为研究对象,分析检查过程中误差形成的原因,对研究进行回顾性分析。结果经过归纳总结,发现引起临床常规检查出现误差的因素主要分为仪器、试剂、样本和操作人员四大类,其各占总数的0.42%(15/3600)、0.39%(14/3600)、0.25%(9/3600)、0.5%(18/3600)。结论检验误差易误导临床诊断,影响疾病的治疗,通过加强仪器的保养和维修、试剂和样本的管理、操作人员的培训,可有效减少检验过程中误差的产生,从而准确得出检查结果,指导临床诊断。
简介:摘要目的分析Ⅲ度、Ⅳ度重度痔患者采取吻合器痔上黏膜环切术(PPH)治疗的临床效果。方法选取我院接诊的重度痔(Ⅲ度、Ⅳ度)患者95例作为研究对象,随机分为研究组与对照组,对照组45例实施传统手术治疗,研究组50例采取PPH治疗。两组患者皆予以≥1年随访,观察记录两组手术时间、术中出血量、术后疼痛VAS评分、住院时间、术后1年内并发症发生率等情况,并对比分析。结果研究组手术时间、术中出血量、术后疼痛VAS评分、住院时间、术后并发症发生率皆明显优于对照组(P<0.05)。结论Ⅲ度、Ⅳ度重度痔患者采取PPH治疗可以取得良好的效果,创伤小,痛苦小,安全性高,可促使患者早日康复,值得借鉴。
简介:摘要目的对胸腹部调强放疗时使用体部专用固定底板、真空垫和记忆热塑网膜固定与使用体部专用固定底板和记忆热塑网膜固定的摆位误差进行对比研究分析,优化放疗时固定方式,以便指导临床应用。方法随机抽取60例胸、腹部肿瘤施行调强放射治疗病例,将其分为两组即A组使用体部专用固定底板、真空垫和记忆热塑网膜固定;B组使用体部专用固定底板和记忆热塑网膜固定。两组均每周进行一次CBCT扫描验证,并将所得数据进行对比分析。结果摆位误差范围A组X轴0.3~4.5mm、Y轴0.6~5.5mm、Z轴0.4~3.9mm;B组X轴0.5~8.6mm、Y轴0.5~5.1mm、Z轴0.5~4.2mm;摆位误差平均值A组X轴1.8mm、Y轴2.4mm、Z轴2.3mm;B组X轴3.1mm、Y轴2.1mm、Z轴2.1mm。结论X轴方向上A组明显优于B组,尤其是误差的范围明显缩小,有显著统计学意义(P<0.001)。而Y轴和Z轴则差异性不大,无统计学意义(P>0.05)。
简介:摘要目的对我站血液检验标本误差产生的原因以及对策进行相应的分析。方法选取我站出现血液检验误差的标本共43例,标本选取年限在2012年7月~2015年3月之间,对标本检验产生误差的原因进行分析总结,提出具有建设性的解决方案。结果血液检验标本的主要误差有血液采血人员因素、血液标本采集因素、血液标本送检因素以及血液标本检验因素,其中血液检验标本误差的前三名分别为血液标本运输温度差异30.23%(13例)、血液标本存在凝块18.6%(8例)以及血量不足13.95(6例)。结论针对于血液检验标本采集、运输以及检验过程中出现的问题,进行针对性的干预,对各项操作进行规范,能够有效对血站血液检验标本的误差进行减少。
简介:摘要目的探讨经阴道行无齿卵圆钳钳夹术治疗产后出血的临床效果。方法选取我院2014年1月~2015年3月期间收治的80例产后出血患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组(经阴道行无齿卵圆钳钳夹术)42例和对照组(保守治疗)38例,对比两组患者的止血效果及临床疗效。结果治疗后,两组患者的出血量明显降低,观察组患者的出血量明显低于对照组,对比差异显著(P<0.05)。观察组患者的平均输血量比对照组更低(481.3±15.2)ml<(631.2±17.5)ml,治疗有效率更高(97.6%>86.9%),对比差异显著(P<0.05)。结论经阴道行无齿卵圆钳钳夹术治疗产后出血效果显著,建议在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨血常规检验中常见误差原因及解决策略。方法随机选取2015年10月至2016年12月间来我院体检的300例健康体检者,取体检者外周静脉血,制成血液标本后行血常规检验,统计出现误差的血液标本,分析血常规检验中常见误差的原因,并提出相应的解决策略。结果在300份血常规检验标本中,出现误差的原因主要包括受检者自身因素、采集时间不合理、保存不当、送检时间过长、抗凝剂浓度不合格,占比分别为5.7%、21.7%、24.0%、42.0%、6.7%。静脉血的红细胞计数、白细胞计数、血小板计数与末梢血相对比,组间差异比较明显(P<0.05),室温保存的红细胞计数、白细胞计数、血小板计数与冰箱保存相对比,组间差异不明显(P>0.05),采血后立即测定的红细胞计数、白细胞计数、血小板计数与放置2小时之后测定相对比,组间差异比较明显(P<0.05)。结论在血常规检验中,常因标本采集时间、保存环境等因素造成误差,另外,采集静脉血或者末梢血、采血后立即测定或者放置2小时之后测定也会对血常规检验结果产生影响,所以应提高检验人员的责任意识及规范意识,严格遵循血常规检验流程,以提高检验的准确性,降低血常规检验中的误差发生率。
简介:摘要目的比较乳腺癌放射治疗两种体位固定技术摆位的误差。方法将我院2015年4年2月至2016年8月收治的90例乳腺癌患者随机分为参照组(45例)与研究组(45例)。其中参照组采用乳腺托架固定体位,研究组则采用真空垫固定,治疗期间,首次治疗以及每周一次放射治疗前采用锥形束CT扫描,配准得到摆位误差。结果两组患者在X轴与3D轴方向上的摆位误差,差异不具有显著性(P>0.05);研究组在Y轴与Z轴上的摆位误差分别为(2.35±1.30)mm和(2.45±0.35)mm,分别小于参照组在Y轴与Z轴上的摆位误差(3.56±1.24)mm、(2.80±0.25)mm,数据差异具有显著性(P<0.05)。结论相对于乳腺托架固定体位,真空垫体位固定技术在乳腺癌患者放射治疗中能够降低摆位误差,使摆位精度得到提升,临床效果显著,具有临床推广价值。
简介:摘要目的探讨度洛西汀与坦度螺酮治疗焦虑障碍的有效性与安全性。方法将202例经MINI确诊的焦虑障碍患者按随机数字表法分为102例研究组(单一使用度洛西汀治疗)和100例对照组(单一使用坦度螺酮治疗)。在基线、2周末、4周末均采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和不良反应症状量表(TESS)进行疗效和安全性评估。结果在治疗后第4周末研究组和对照组有效率分别为79.4%和83.0%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.426,P>0.05)。两组治疗后第2、4周末HAMA总分与其治疗前比较均显著下降(P<0.01)。两组组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。研究组不良反应与对照组比较得分及分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀治疗焦虑障碍坦度螺酮疗效相当,而不良反应较小,值得在临床推广应用。