简介：摘要目的研究盆炎舒血颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果阴性样品无干扰。芍药苷在0.1756-1.4048μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.341%，RSD%=1.02%(n=6)。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可纳入该制剂的质量控制标准。

简介：摘要目的分析瑞舒伐他汀治疗脑梗死疗效。方法选择2011年6月至2012年6月我院治疗的脑梗死患者共82例，将两组患者平均分为治疗组和对照组各41例，两组患者给予脑细胞营养等治疗。对照组采用氟伐他汀治疗，治疗组采用瑞舒伐他汀治疗，治疗期间测定患者的肝功能，观察患者的不良反应。结果治疗1年后，治疗组患者与对照组的颈动脉斑块积分差异有统计学意义（P<0.05），治疗组患者发生肝功能异常1例，对照组发生6例，两组患者的肝功能异常率差异有统计学意义。结论瑞舒伐他汀可以稳定脑梗死患者的动脉粥样硬化斑块，降低患者的心脑血管疾病，有着较好的临床应用意义。

简介：摘要目的研究分析舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2011年9月至2013年10月期间，在我院接受治疗的80例支气管哮喘患者，随机分为观察组和对照组，每组40例。对照组应用抗生素、β2-受体兴奋剂等，给予平喘、抗炎等常规治疗方法，观察组在对照组常规治疗的基础上加用舒利迭治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗的总有效率为97.5%，对照组治疗的总有效率为82.5%，两组有效率比较差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论支气管哮喘患者在常规治疗的基础上给予舒利迭治疗，疗效确切，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨舒普深治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取2013年1月至2014年12月期间我院收治的小儿肺炎患者100例，将患者随机分为观察组与对照组，每组各50例。其中对照组患者以药物头孢哌酮钠（新先锋）进行治疗，观察组患者以药物头孢哌酮钠舒巴坦钠（舒普深）进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.0%，对照组治疗总有效率为84.0%，组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论舒普深治疗小儿肺炎的临床效果优于新先锋，且致病菌不易对舒普深产生耐药性，后期治疗仍可获得可观的疗效。

简介：

简介：摘要目的建立测定瑞舒伐他汀钙胶囊含量的方法。方法用ShimPackCLC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水-乙腈-1%（v/v）三氟醋酸溶液(62∶371)为流动相,流速1.0ml?min~(-1),柱温30℃,检测波长242nm,进样量10μl。结果HPLC测定的线性范围为10μg/ml～90μg/ml，r=0.9998，平均回收率为99.8%，RSD=0.78（n=9）。结论该方法准确可靠,专属性强,可用于瑞舒伐他汀钙胶囊的含量测定。

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简介：摘要目的探讨贝复舒滴眼液对干眼的治疗效果。方法采用前瞻性随机双盲对照研究，将在我院门诊确诊的干眼患者60例，随机分为贝复舒组和对照组，比较两组的治疗效果。结果治疗组治疗前后干眼症状、BUT、角膜荧光素染色有明显差异（P＜0.05）；Schirmer-1试验结果无显著差异（P＞0.05）。结论贝复舒滴眼液对干眼有显著的治疗作用。

简介：摘要目的探讨肛肠病术后最佳的镇痛方法。方法将500例患者随机分为两组，，治疗组采用舒芳太尼止痛（S组），对照组采用芬太尼止痛（F组），结果两组在手术后疼痛，恶心呕吐的比较，治疗组优于对照组。结论舒芬太尼在肛肠术后病人皮下镇痛效果佳，副作用小，是有价值的镇痛方法，值得在临床推广。

简介：摘要目的分析不同剂量舒芬太尼自控皮下镇痛(PCSA)在骨科手术后镇痛的安全性和有效性。方法骨科手术患者100例术毕分二组,A组舒芬太尼2.5μg/kg+0.894%甲磺酸罗派卡因89.4mg+生理盐水120ml；B组舒芬太尼3.0μg/kg+0.894%甲磺酸罗派卡因89.4mg+生理盐水100ml。A、B组行PCSA并于术后4、8、16、24及48h观察，比较白天、夜间时的疼痛视觉模拟(VAS)评分、总体满意度评分；生命体征SBP、DBP、HR、SPO2；并发症呼吸抑制、恶心呕吐、皮肤瘙痒、尿潴留的发生率。结果VAS(白天/夜间)评分在术后48小时B组显著低于A组(P<O.05)；术后镇痛生命体征平稳，呼吸抑制、恶心呕吐、皮肤瘙痒、尿潴留发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)；总体镇痛满意度评分B组显著高于A(P<O.05)。结论舒芬太尼PCSA在骨科手术后镇痛效果确切，副反应少。

简介：摘要目的分别将舒芬太尼与芬太尼用于分娩中，比较两种药物镇痛效果。方法对我院收治的124例住院孕妇进行分组研究，SF组给予舒芬太尼麻醉，F组给予芬太尼麻醉，比较两组镇痛效果，将首次给药时间详细记录，并观察两组孕妇麻醉后不良反应。结果SF组不管在镇痛起效时间或首次给药时间方面，与F组比较，明显更有优势（P<0.05）；SF组不良反应率为6.45%，与F组17.74%相比较，明显更低（P<0.05）。结论与芬太尼对比而言，舒芬太尼用于产妇分娩镇痛中效果更显著，且起效迅速，镇痛持续时间较长，安全性较高，值得应用。

简介：摘要目的探讨芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼对呼吸功能的影响。方法本次实验，将我院消化外科与2012年1月1日至2014年1月1日收治的消化外科需麻醉的176例患者作为研究对象。将此176例患者的临床资料进行回顾性分析。按麻醉用药不同分组通过文献综述，和本次实验对比舒芬太尼与瑞芬太尼对消化外科患者呼吸功能的影响，来具体探析此三种麻醉药物的适用病症。结果芬太尼为1960年合成的一种阿片类麻醉药物，在麻醉的过程中还能显著引起呼吸抑制作用，现已几乎不再应用。舒芬太尼和瑞芬太尼若达到相同的麻醉时间，即瑞芬太尼多次使用，实验组C的对呼吸功能的抑制明显高于实验组A(p<0.05)。若舒芬太尼与瑞芬太尼均单次应用，实验组A的呼吸功能抑制作用明显高于实验组B(p<0.05)。结论芬太尼若达到与舒芬太尼、瑞芬太尼相同的麻醉程度，呼吸抑制作用十分严重，现已几乎不在应用。需要麻醉时间长时，推荐应用舒芬太尼，呼吸抑制作用能降到最低。但仅需要20min左右的麻醉时间时，推荐使用瑞芬太尼，呼吸抑制作用几乎没有。

简介：摘要目的探讨地佐辛、舒芬太尼以及地佐辛联合舒芬太尼在食管癌根治术后镇痛镇静中的应用效果。方法80例患者均为本院2011年10月-2015年12月期间收治的食管癌病例，所有患者均行食管癌根治术治疗。按照术后镇痛方式不同分为三组，分别使用单纯地佐辛、舒芬太尼镇痛和地佐辛联合舒芬太尼镇痛。采用视觉疼痛模拟评分（VAS）表对三组患者治疗后疼痛情况进行评分，并就三组患者不良反应发生情况展开分析。结果联合用药组VAS评分显著优于单纯用药两组，差异有统计学意义（p＜0.05）。三组不良反应发生情况比较无明显差异（p＞0.05）。结论针对食管癌根治术患者可于术后给予地佐辛联合舒芬太尼镇痛，缓解患者疼痛的同时不会造成严重的不良反应，安全性较高，值得推广。

简介：摘要目的评价舒芬太尼-曲吗多病人自控静脉镇痛（PCIA）在剖宫产术后镇痛的有效性和安全性。方法拟在硬膜外麻醉或腰-硬联合麻醉下行择期剖宫产术的病人60例，术后均行PCA。随机分为2组（n=30）,Ⅰ组术后行PCIA，用药方案舒芬太尼50μg+曲吗多500mg+恩丹西酮8mg；Ⅱ组术后行PCEA，用药方案舒芬太尼50μg+甲磺酸罗哌卡因178.8mg+恩丹西酮8mg，两组均用生理盐水稀释至100ml,术毕连接镇痛泵前予以负荷量0.1ml/kg。Ⅰ组经静脉注入,Ⅱ组经硬膜外腔注入，背景输注2ml/h,PCA剂量0.5ml，锁定时间15min。于术后2、6、24h是采用视觉模拟评分法（VAS）评估疼痛程度，并记录按压总次数（D1）及有效按压次数（D2），并计算D2/D1；记录术后24h内恶心、呕吐的发生情况;于术后24h时评估母乳喂养情况，反映母乳分泌情况;于术后24h时进行新生儿神经适应能力评分，评估其吸吮母乳后的神经适应能力。结果术后各时点VAS评分均小于3分，两组VAS评分和D2/D1比较差异无统计学意义（P>0.05）；两组病人恶心、呕吐的发生率，病人泌乳程度比较差异无统计学意义；两组术后各时点新生儿神经适应能力评分均大于35分，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论舒芬太尼-曲吗多病人自控静脉镇痛（PCIA）在剖宫产术后的应用是安全有效的。

简介：摘要目的分析探讨舒芬太尼和瑞芬太尼联合应用用于全凭静脉麻醉临床效果。方法选择我院2014年1月～2015年4月择期上腹手术患者68例，随机分为A、B两组，分别应用芬太尼和舒芬太尼联合瑞芬太尼进行全凭静脉麻醉。观察两组患者在术前、术中、术后的各时点MAP和HR的变化，以及术后恢复情况。结果诱导后A、B两组患者的MAP水平均有所下降，差异明显，P＜0.05，但B组下降更加明显，拔管后A组上升明显；HR诱导后均降低，术中上升，两组比较无明显差异，拔管后A组上升更为明显，两组间比较P＜0.05；B组患者的咽喉反射恢复时间、拔管时间、睁眼时间均明显短于A组。结论舒芬太尼联合瑞芬太尼用于全凭静脉麻醉，效果显著，副作用少，安全性高。

简介：摘要目的探讨舒利迭在老年慢性阻塞性肺部疾病(COPD)中的治疗效果。方法选取我院2012年10月至2013年10月收治的30例COPD的患者为研究对象，将该组患者分为观察组20例和对照组10例，对照组采用常规治疗，观察组在对照组的基础采用舒利迭(250μg丙酸氟替卡松和50μg沙美特罗)治疗，比较两组的治疗效果及复发率。结果观察组的总有效率为95.0%高于对照组的80.0%，治疗后的肺功能指标FEV1、1sFEV1/FVC均高于对照组，6min步行距离长于对照组，有统计学意义(P<0.05)。观察组1年后复发率低于对照组，有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭能够提高老年COPD患者的治疗效果，改善患者的肺功能，减少复发率。

简介：摘要目的观察舒芬太尼联合氯氨酮用于无痛人流术的效果。方法选择40例预行无痛人流术的患者，随机分为舒芬太尼联合氯氨酮组（SK组）和舒芬太尼组（S组），SK组给予舒芬太尼5μg和氯氨酮5mg，缓慢静推丙泊酚1mg／kg,S组给予舒芬太尼5μg，静推丙泊酚1mg／kg,术中试患者或手术情况每次追加丙泊酚0.4～0.6mg／kg,观察并记录麻醉前（T0）、手术开始2min(T1)、手术结束即刻（T2）的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均动脉压（MAP）、心率（HR）。记录术中患者手术时间、苏醒时间、整个手术中丙泊酚用量和术后（时间）视觉模拟疼痛评分（VAS）评分，记录两组患者不良反应的发生例数和病人满意度。结果相对于T0时点，SK组和S组在T1时HR、SBP、DBP和MAP均明显下降（P<0.05或0.01），T2时SK组DBP、MAP明显下降（P<0.05或0.01），S组DBP亦显著下降（P<0.05）。SK组SBP、DBP、MAP明显高于S组（P<0.05）。术后SK组（95%CI,0.47～1.23）VAS评分明显低于S组（95%CI,1.30～2.40）（P=0.003）；SK组（95%CI,74～87）丙泊酚用量明显低于S组（95%CI,85～100）（P=0.017）；SK组（95%CI,2.19～2.91）苏醒时间亦明显低于S组（95%CI,3.85～5.05）（P=0.01）。SK组体动反应和术中收缩压<80mmhg例数明显少于S组（P<0.05）。结论舒芬太尼联合氯氨酮用于无痛人流术丙泊酚用量少，苏醒时间短，术后宫缩痛轻，不良反应少，实用性强。

简介：摘要目的观察前列舒通胶囊治疗阴汗症的疗效。方法选择76例阴汗症患者，随机分成治疗组和对照组。治疗组50例予前列舒通胶囊治疗，对照组26例予龙胆泻肝胶囊治疗。治疗结束后1周及4周后复诊随访，评价两组疗效并进行对比分析。结果治疗组总有效率84.0%,对照组总有效率61.5%，两组总有效率有显著差异（P<0.05）。结论前列舒通胶囊治疗阴汗症简便有效，值得临床推广。

简介：摘要目的对采用顺尔宁加舒利迭气雾剂的方法对小儿哮喘病患者进行治疗的临床疗效进行分析，为今后临床治疗该病提供可靠依据。方法随机抽取在2008年10月至2010年10月在我院就诊的患有小儿哮喘的患者病例90例,将其随机分为A、B两组，平均每组45例。给予两组患者相同的常规治疗,A组患者在治疗基础上,每日睡前口服顺尔宁（2至5岁者4mg，5岁以上者5mg）,同时吸入舒利迭气雾剂。B组患者则在治疗基础上吸入布地奈德气雾剂。对两组患者的临床表现及PEF值的变化情况进行记录并比较分析。结果两组患者在治疗后没有出现任何不良反应症状。对两组患者在治疗后的1个月、2个月、3个月时测得的PEF值占预计值的比例方面进行比较，其数理统计学差异非常明显,A组的结果明显优于B组。结论采用顺尔宁加舒利迭气雾剂的方法对小儿哮喘病患者进行治疗,二者能够产生良好的协同作用效果,对于小儿哮喘病可以达到令人满意的治疗效果，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的分析舒利迭治疗老年支气管哮喘的作用。方法选取我院2016年11月—2017年12月收治的老年支气管哮喘39例为研究对象，随机摸球法分为对照组，观察组各19、20例，分别予以辅舒酮、舒利迭治疗。对比两组患者肺功能和免疫指标。结果观察组患者治疗有效率95.00%更优，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者免疫指标NGF（血清神经生长因子）（32.01±9.62）ng/L、TNF-α（肿瘤坏死因子）（19.73±5.28）ng/L，IL-6（白细胞介素）（26.34±6.34）ng/L显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对老年支气管哮喘患者予以舒利迭可改善肺功能且不良反应较少，应用价值高。