简介：摘要1例36岁男性患者因艾滋病（AIDS）合并肺结核、丙型病毒性肝炎，给予高效抗逆转录病毒治疗（HAART）TDF+3TC+EFV。利福布汀0.45g/d+异烟肼0.3/d+吡嗪酰胺1.5g/d+乙胺丁醇0.75g/d抗结核治疗，8周后出现贫血，血常规提示RBC0.85×1012/L，Hb24g/L，HCT0.08%，MCV91.8fL，MCH28.8pg、MCHC308g/L。骨髓检查诊断纯红细胞再生障碍性贫血。停用利福布汀4周后贫血好转，复查血常规WBC4.70×109/L、N3.17×109/L、L0.79×109/L、N67.5%、L3.17%，RBC2.36×1012/L，Hb68g/L，HCT22%，MCV93.2fL，MCH28.8pg、MCHC309g/L、PLT158×109/L。12周复查血常规RBC3.40×1012/L，Hb106g/L，HCT33.1%。

简介：摘要目的评析季节性支气管哮喘给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入辅以孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法对照组47例季节性支气管哮喘患者给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗，另治疗组47例在此基础上辅以孟鲁司特钠治疗，疗程为12w，评估比较两组患者疗效、肺功能指标改善等的差异。结果治疗组患者的哮喘总控制率为95.7%，与对照组的76.6%相比显著更高（P＜0.05）；对比各组治疗治疗前后肺功能指标均有所改善（P＜0.05），然组间差异未见统计学意义（P＞0.05）。结论针对季节性支气管哮喘给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂辅以孟鲁司特钠治疗有助于在早期迅速控制哮喘症状，改善患者肺功能。

简介：摘要目的探讨布地奈德、特布他林溶液联合吸入对哮喘呼气流速改善的效果。方法以随机的方式将参与本次调查的62例在本科室进行哮喘治疗的病例分为对比组和实验组。对比组在本次调查中运用了常规治疗。实验组采用了布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗。观察两组治疗效果。结果对比组各项指标改善情况差于实验组，差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗方式可应用在哮喘治疗中，效果理想，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德、特布他林溶液联合吸入对哮喘呼气流速改善的效果。方法以随机的方式将参与本次调查的62例在本科室进行哮喘治疗的病例分为对比组和实验组。对比组在本次调查中运用了常规治疗。实验组采用了布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗。观察两组治疗效果。结果对比组各项指标改善情况差于实验组，差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗方式可应用在哮喘治疗中，效果理想，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨分析对小儿喉炎患者应用雾化吸入布地奈德治疗的临床疗效，进一步为临床治疗提供参考依据。方法选取我院2012年5月至2014年5月收治的感染性喉炎患儿70例，随机分为实验组和对照组，对照组患儿采取常规治疗，实验组在对照组的基础上加用雾化吸入布地奈德进行治疗，比较两组患者临床疗效。结果实验组总有效率为94.3%，明显优于对照组的80.0%，且实验组患儿在呼吸困难、发热、声嘶、咳嗽以及住院时间等方面明显优于对照组，两组比较P<0.05，有统计学意义。结论对感染性喉炎患儿应用雾化吸入布地奈德治疗的临床疗效突出，可有效改善患儿临床症状，安全有效，值得临床进一步推广和使用。

简介：摘要目的观察吸入布地奈德治疗成人肺炎支原体肺炎的疗效及安全性。方法治疗组38例，给予常规治疗（左氧氟沙星0.4g/d），同时给予布地奈德1mg+生理盐水2ml，bid，雾化吸入，治疗时间10天。对照组给予常规治疗（左氧氟沙星0.4g/d），观察退热时间、咳嗽减轻时间、啰音消失时间。同时比较第一天及第五天治疗组及对照组血CRP、血沉、中性粒细胞比例变化。2周后复查胸部CT，比较病灶变化。结果治疗组退热时间、咳嗽减轻时间、啰音消失时间均短于对照组，治疗组总有效率100%，对照组92.1%，差异有统计学意义。结论雾化吸收布地奈德治疗肺炎支原体肺炎疗效显著，症状改善时间及有效率明显高于对照组。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性咽炎的护理方法及临床效果。方法选择2016年10月-2016年11月于我院接受治疗的120例慢性咽喉炎患者为研究对象，随机将其均分为实验组、对照组，实验组接受雾化吸入治疗加药物治疗，对照组单纯药物治疗。结果实验组患者有效率显著高于对照组。结论布地奈德雾化吸入治疗能明显缓解急慢性咽炎患者临床症状，不良反应小，具有很好的临床推广价值。

简介：摘要目的探讨布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法选择感染后咳嗽小儿患者100例，随机分为观察组和对照组，两组同时抗炎、补液治疗，观察组加用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗，比较两组患者的疗效。结果观察组总有效率高，症状改善时间短，复发率低，与对照组比较，差异具有统计学意义。结论雾化吸入布地奈德和硫酸特布他林易于操作，可以使患儿尽快消除症状，缩短病程，复发率低，值得临床推广。

简介：摘要目的分析吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的临床疗效。方法研究对象选取本院2013年12月至2016年12月收治的30例呼吸道感染患儿，通过随机的方式进行分组。对照组15例患儿接受常规的抗感染、止咳、平喘等措施进行治疗；研究组15例患儿在这一基础上接受布地奈德混悬液、特布他林雾化吸入治疗。对两组患儿的疗效、症状改善时间进行观察对比。结果研究组患儿的总治疗有效率高于对照组，对比两组差异结果明显（P＜0.05）；研究组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间等指标较对照组更短，组间差异明显（P＜0.05）。结论吸入布地奈德混悬液，特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的疗效较好，能够显著缩短病程、促进康复，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的对硫酸沙丁胺醇（气雾剂）吸入给药、茶碱控释片对急性老年哮喘的治疗效果作对比分析。方法选择硫酸沙丁胺醇（气雾剂）治疗对照组患者，选择硫酸沙丁胺醇（气雾剂）+茶碱控释片治疗观察组患者。结果观察组患者临床治疗总有效率98.0%比对照组86.9%高，P＜0.05。结论急性老年哮喘患者接受硫酸沙丁胺醇（气雾剂）吸入给药、茶碱控释片治疗的效果更佳。

简介：摘要目的分析吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘的长期疗效及安全性。方法对30例年龄小于3岁的中重度婴幼儿哮喘患儿随机分成2组,治疗组根据病情严重程度给予相应吸人布地奈德治疗,对照组不用吸入激素,常规治疗,定期随访2年观察比较两组的药物疗效及安全性。结果治疗组患儿在治疗1-2年后发病次数、咳嗽、喘息天数均较对照组少,未发现明显不良反应。结论吸人布地奈德治疗婴幼儿哮喘的长期疗效显著，安全性好。

简介：摘要目的观察布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将确诊的50例咳嗽变异性哮喘患者随机分成治疗组（36例）和对照组(14例），治疗组应用布地奈德气雾剂吸入治疗，对照组用地塞米松气雾剂吸入治疗，两组其他治疗均相同。结果治疗组临床控制率（91.66%）明显优于对照组（57.14%），两组相比差异有统计学意义（p<0.05）。结论应用布地奈德气雾剂吸入治疗咳嗽变异型哮喘是安全、有效的方法，可提高咳嗽变异型哮喘的控制率。

简介：摘要目的探讨特布他林联合布地奈德高压泵雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘(Coughvariantasthma，CVA)的临床疗效。方法选择CVA患者37例为观察对象，随机分为对照组17例（给予常规治疗），观察组20例（在常规治疗基础上给予特布他林联合布地奈德高压泵雾化吸入）。结果治疗组有效率明显优于对照组，差异有统计学意义（p﹤0.05）。结论特布他林联合布地奈德高压泵雾化吸入治疗CVA疗效显著，能缩短疗程，改善患者的临床症状。

简介：摘要目的探讨雾化用吸入硫酸特布他林雾化液和布的奈德混悬液在小儿急性支气管炎中的疗效。方法选取在我院治疗过的小儿急性支气管炎患者90例的临床资料，根据数字随机分配原则，将患儿分为治疗组45例和对照组45例。对照组给予常规应用西药抗病毒、感染、化痰平喘等治疗；治疗在对照组基础上使用特布他林雾化溶液和布的奈德混悬液治疗，两组患儿的临床症状恢复时间、有效率等情况。结果治疗组总有效率高于对照组，治疗组患儿病程明显缩短，两组患儿均无明显的不良反应。结论小儿急性支气管炎在常规治疗的基础上加用雾化用特布他林和布的奈德雾化吸入疗效明显，且用药安全，尤其值得在基层推广。

简介：摘要目的分析将硫酸沙丁胺醇（气雾剂）的吸入给药与茶碱控释片口服治疗方式应用于急性哮喘老年患者治疗中的效果。方法选择2015年11月份到2016年11月份期间在我院治疗的急性哮喘老年患者66例，依照治疗方式不同分成单治组和联合组，各组患者33例，单治组患者单纯采取硫酸沙丁胺醇治疗，联合组在单治组治疗基础上采取茶碱控释片治疗，对比两组临床疗效。结果联合组患者治疗总有效率和单治组患者相比，明显高于单治组，P＜0.05；结论联合硫酸沙丁胺醇和茶碱控释片治疗急性哮喘老年患者，能够提高患者治疗的效果，改善各项症状，值得应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD的临床效果。方法选取收治的50例COPD急性加重期患者，随机分为观察组（20例）和对照组（30例),对照组在常规治疗基础上静脉滴注地塞米松注射液（前3天10mg/d，第4-10天减半）和硫酸特布他林(0.25mg/次，2次/d）。观察组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液1mg加硫酸特布他林雾化液5mg，通过氧气驱动雾化吸入，2次/d。观察两组的临床效果。结果观察组20例中，显效16例，有效3例，无效1例，总有效率为93.5%；对照组30例中，显效15例，有效6例，无效9例，总有效率为70%。观察组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床效果显著，值得临床应用。

简介：摘要目的观察布地奈德联合硫酸特布他林吸入治疗急性发作期支气管哮喘的疗效。方法80例急性发作期支气管哮喘患儿随机分为2组，治疗组46例，对照组34例,治疗组在对照组基础上减去二羟丙茶碱及糖皮质激素，加用布地奈德及硫酸特布他林吸入，连用5天，观察各组患儿临床症状、呼吸频率以及肺部啰音情况。结果治疗组与对照组相比患儿临床症状缓解及肺部啰音消失差异有统计学意义(P<0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林吸入治疗急性发作期支气管哮喘疗效确切。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法选取2012年3月至2014年5月在我院接受急性哮喘发作治疗的100例患儿，随机分为实验组和对照组各50例，对照组采用常规治疗，实验组在对照组的治疗基础上应用布地奈德雾化剂进行治疗，比较两组患儿的治疗效果和不良反应。结果实验组患儿咳嗽、喘息及吸入性呼吸困难等临床症状消失的时间短，治疗总有效率为96%高于对照组总有效率为78%，且实验组出现2例患儿发烧，咽喉痛等不良反应，对照组出现6例患儿胸闷、咽喉肿痛等不良反应，两组患者治疗有效率和不良反应的发生进行比较，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论急性哮喘发作患儿采用布地奈德雾化吸入治疗效果明显，减少了不良反应的发生，安全性高，值得患儿信赖和在临床中推广应用。

简介：摘要目的评价雾化吸入不同剂量布地奈德混悬液在治疗小儿哮喘急性发作中的疗效和安全性。方法将入选的134例哮喘患儿随机分为3组，分别每次雾化吸入布地奈德混悬液0.5mg、1.0mg、2.0mg。以哮喘急性发作日间症状评分、夜间症状评分、肺功能FEV1、早晨8时PEF、夜晚8时PEF等为评价指标，评估治疗后4h和第7d的疗效。通过记录不良事件的发生来评价其安全性。结果基线资料、症状评分、肺功能数据在各治疗组之间无差异。各治疗组均能显著改善症状评分，治疗4h后1.0mg组和2.0mg组临床症状学评分改善显著高于0.5mg组，差异有统计学意义。1.0mg与2.0mg组间差异无统计学意义。治疗7d后，各组早晨呼气峰值流速分别为170.9±47.6L/min、174.9±51.3L/min、L/min和178.0±45.9L/min，1.0mg组和2.0mg组与0.5mg组比较差异有统计学意义，1.0mg与2.0mg组间差异无统计学意义。结论雾化吸入布地奈德是治疗儿童哮喘急性发作的一种安全有效的方法，增大吸入剂量在一定程度上可提高疗效，1.0mg/次与2.0mg/次疗效相当。

简介：摘要目的采用布地奈德雾化吸入作为治疗手段，探讨其治疗效果，为相关病症的治疗开展提供借鉴和参考。方法选取2014年2月至2015年1月间我院收治的甲状腺切除术后发生咽喉疼痛患者，共计70例。均分为治疗组和对照组，各35例，采用不同治疗方法对比各自疗效情况。结果治疗组vas评分为3.1分，BCS评分为1.9分；对照组组vas评分为5.2分，BCS评分为1.1分；对比发现治疗组显著优于对照组，差异具有显著性，P<0.01。结论布地奈德雾化吸入治疗是一种有效改善甲状腺切除术后咽喉疼痛的临床方案。该方法治疗效果显著，临床治疗过程中未发现严重不良反应。值得广泛推广和深入研究。