简介：摘要目的探讨高危妊娠采用米非司酮与米索前列醇引产的临床效果。方法选择我院2008年2月至2012年2月收治的高危妊娠患者80例，按观察组和对照组各40例划分，对照组采用向羊膜腔内注射依沙吖啶注射引产，观察组采用米非司酮联合米索前列醇引产，回顾性分析两组临床资料。结果观察组引产成功率为92.5%，对照组为60%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组采取药物治疗后至宫缩的时间，产生宫缩与娩出胎儿及胎盘的时间、采取药物治疗后娩出胎儿及胎盘的时间均明显短于对照组，有明显差异（P<0.05）。结论高危妊娠采用米非司酮与米索前列醇治疗，可显著缩短产程，提高引产成功率，明显改善患者生活质量。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇在过期流产中的治疗效果。方法选取我院2014年6月至12月妇产科收治的80例过期流产的患者为研究对象，按照治疗方法的不同分为观察组和对照组，对照组采用乙烯雌酚，观察组采用米非司酮联合米索前列醇，用药后两组均常规行清宫术。比较两组的宫颈软化程度、清宫1次成功率、清宫时间、出血量、人工流产综合征的发生率。结果观察组的宫颈充分软化率高于对照组，清宫1次成功率高于对照组，清宫时间、出血量、人工流产综合征的发生率，差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇能够提高过期流产患者一次清宫成功率，减少出血量和人工流产综合征，值得推广。

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠14-22周引产的临床效果。方法孕周14-22周，采用口服米非司酮配伍米索前列醇引产，与利凡诺羊膜腔内注射引产，两种不同的引产方法比较疗效。结果研究组与对照组引产成功率分别为99%、98.75%（P＜0.01），无明显差异。疼痛程度观察组轻度的70%，中度的52%，无重度的；对照组轻度的21%，中度的75%，重度的2.5%（P＜0.05），差异明显。结果无论是从疼痛程度还是产程长短来看，米非司酮米索前列醇组均优于利凡诺引产组。

简介：摘要目的研究米非司酮与米索前列醇联合治疗晚期流产的临床效果。方法回顾选取本院接收的112例晚期流产孕妇临床资料加以研究，因医治药物的不同可分为两组,对照组孕妇(50例)行己烯雌酚医治,而研究组孕妇(62例)行米索前列醇联合米非司酮医治，并比对两组流产成功率以及相关临床指标。结果对照组流产成功率显著低于研究组，研究组相关临床指标较对照组优差异对比具统计学意义(P＜0.05)。结论晚期流产孕妇行米索前列醇联合米非司酮医治可提高流产成功率，减少阴道出血量与术中出血量。

简介：摘要目的观察小剂量米非司酮联合功血1号方治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效。方法选择2014年-2016年在我院接受治疗的720例围绝经期功能失调性子宫出血患者，将所有患者随机分为两组，分别为对照组和观察组，两组各有360例患者。为对照组患者给予小剂量米非司酮治疗，1次/d，12.5mg/次，睡前服用。为观察组患者进行小剂量米非司酮联合功血1号方治疗，1剂/d，水煎分次服用。所有患者均连续服用21天之后停药7天，之后进行下一个疗程，一共用药三个疗程。结果观察组患者的治愈率与总有效率明显比对照组要高，两组患者观察数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗之后的子宫内膜厚度明显比治疗之前有所降低（P＜0.05），并且观察组的降低程度比对照组明显（P＜0.05）。结论小剂量米非司酮联合功血1号方治疗围绝经期功能失调性子宫出血具有显著的临床疗效。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止疤痕子宫合并早孕的临床效果。方法随机选取在2007年1月至2011年2月间到我院诊治的65例疤痕子宫合并早孕患者，将65例患者随机分为两组，观察组34例，采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗，对照组31例，采用单纯的米非司酮治疗，跟踪观察两组患者的治疗过程，并将所得实验数据记录。结果观察组34例患者中，完全流产31例，不全流产2例，胎儿停育1例，流产成功率为91.2％，对照组31例患者中，完全流产23例，不全流产5例，胎儿停育3例，流产成功率74.2％。结论对于疤痕子宫合并早孕疾病，采用米非司酮联合米索前列醇治疗的效果显著，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产清宫术前的临床疗效。方法对43例确诊为稽留流产的患者，口服米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产后行清宫术。结果43例患者中，妊娠组织自然排出率（有效率）为83.7%，所有病例清宫时，宫颈明显松弛，手术操作时间短，术中出血少。结论稽留流产清宫前口服米非司酮配伍米索前列醇，安全流产率高，易于手术操作，不良反应小，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨提高米非司酮联合米索前列醇应用于终止早期妊娠的提高抗早孕成功率疗效。方法选取2012年1月至2012年10月间本院收诊自愿要求服药终止早期妊娠的妇女118例，随机分为联合用药组对照组和联合用药加处理实验组，对照组给予口服米非司酮和米索前列醇，实验组根据孕妇孕龄加用相应处理孕龄<49天者对照组相同，孕龄≥49天者，在上述用药基础上，流产后每天肌注缩宫素10单位连注3天；孕龄大于10周的孕妇，在服药基础上加400微克米索置于后穹窿。结果本次实验加处理终止妊娠的成功有效率达到91.5%，与对照组有效率76.3%比较，有统计学差异。结论米非司酮联合米索前列醇是安全有效的终止早期妊娠方法，加用缩宫素与米索前列醇抗早孕效果良好值得推广。

简介：摘要米非司酮与米索前列醇在药物流产中的药理作用，服药方法，药流效果，临床应用。因安全、简便、痛苦小、创伤轻被广大妇女认可。

简介：摘要目的观察米非司酮半固体骨架胶囊配伍米索前列醇片抗孕的临床疗效。方法选取2014年4月—2015年2月于我院接受抗孕治疗患者68例，随机分为对照组和实验组，每组34例，其中实验组行米非司酮半固体骨架胶囊配伍米索前列醇片终止妊娠；对照组使用米非司酮配伍米索前列醇片进行抗孕，观察两组流产有效率、阴道出血量、孕囊排出时间、流产后清宫率和副作用发生率。结果实验组流产有效率91.2%，阴道出血量（80±13）ml、孕囊排出时间（3.4±1.6）h、流产后清宫率2.94%和副作用发生率8.82%，而对照组分别为76.4%、（94±27）ml、（51.3±8.9）h、26.47%和29.4%。两组各指标比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮半固体骨架胶囊配伍米索前列醇片抗孕可提高流产有效率、减少了药物用量、降低了副作用发生率，减少阴道出血量、缩短孕囊排出时间、降低流产后清宫率，且毒副作用较轻，可在临床上推广。

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简介：摘要目的探讨影响药物流产效果的因素。方法选取接受药物流产孕妇440例作为研究对象，按照药物流产效果判定标准观察药物流产效果，比较观察组（不全流产及流产失败）与对照组（完全流产）两组妇女相关因素差异。结果完全流产（观察组）400例，不全流产30例及流产失败10（观察组），观察组年龄（31.23±3.98）岁、孕囊（2.65±0.43）cm、精神紧张30.00%、未婚15.00%、流产次数（1.98±0.25）次、后倾屈位子宫22.50%、剖宫产史45.00%高于对照组的（27.02±3.76）岁、（2.02±0.47）cm、12.50%、5.50%、（1.32±0.28）次、9.50%、33.50%（P＜0.05），为影响药物流产效果的因素。结论影响药物流产因素复杂，需要加强用药前咨询和用药后随访。

简介：摘要目的复方米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周的疗效观察。方法回顾性分析我站自2011年1月至2012年8月孕7-14周以内要求药物终止妊娠者451例，其中216例孕7周以内服用复方米非司酮配伍米索前列醇，235例孕8-14周以内服用复方米非司酮配伍米索前列醇，对2组的治疗效果及副反应进行比较。结果2组从开始用药到妊娠物排出时间以及副反应差异无统计学意义（p＞0.05），结论复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止7-14周以内正常或合并高危因素的妊娠，疗效较好，具有剂量小，服药简便等优点。

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简介：摘要目的观察探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的临床疗效，总结其临床用药经验及临床应用价值。方法选取我院2009年7月至2011年7月62例稽留流产的患者，均采取米非司酮配伍米索前列醇治疗，按照其米非司酮的使用剂量分为A组（50mg/d）和B组（100mg/d），各31例，观察比较两组的流产效率、不良反应发生率、清宫率、人流综合征发生率及宫颈成熟度、流产时间、阴道流血量、月经复潮时间、妊娠组织排出时间。结果A组的总有效率为74.2%；B组的总有效率为93.5%，两组患者的流产失败率、流产总有效率、清宫率、人流综合征发生率比较存在显著性差异（P＜0.05），具有统计学意义；两组完全流产率、不完全流产率及不良反应发生率比较无显著的差异（P＞0.05），无统计学意义。结论不同剂量米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的临床疗效存在一定的差异，在促宫颈软化方面无明显差异，但在流产效率及流产后子宫恢复情况方面，高剂量使用米非司酮效果相对更为显著。

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简介：摘要目的探讨米索前列醇直肠给药与口服给药预防产后出血的疗效差异。方法将88例阴道分娩产妇随机分为对照组和观察组各44例，对照组给予米索前列醇口服治疗，观察组以直肠给予米索前列醇治疗，对比两组患者产后出血量及不良反应。结果两组患者均未出现产后出血患者。产后2h、24h观察组平均出血量均低于对照组，差异均有显著性统计学意义（P＜0.01），对照组不良反应发生率为11.36%，观察组无不良反应发生，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论直肠给予与口服米索前列醇预防产后出血，均可有效减少产后出血量，疗效可靠；直肠给药较口服给药具有不良反应少，疗效更佳的优点，值得临床推广应用。

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简介：摘要米非司酮是孕激素受体拮抗剂，可竞争性作用于孕激素和皮质激素受体，最早用于抗早孕。近年来随着研究的不断深入，米非司酮的临床应用逐渐扩展。本文对其应用范围、用药剂量以及与其他药物的联合用药情况作一综述。

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