简介：摘要 目的 分析精准化护理策略预防非霍奇金淋巴瘤化疗患者 PICC血流感染的效果。方法 选取我院 2018年 1月至 2019年 1月间收治的 60例非霍奇金淋巴瘤化疗患者作为本文的观察对象，并将其按照随机数字表法进行平均分组，其中接受常规护理的设为对照组，实验组患者在对照组的基础上接受精准化护理，两组各有患者 30例，分析这两组的护理效果。结果 从置管时间上看，实验组明显长于对照组，对比差异显著（ p<0.05）；从 PICC血流感染发生率上看，实验组明显低于对照组，对差异显著（ p<0.05）；从住院时间上看，实验组明显短于对照组，对比差异具有统计学意义（ p<0.05）。结论 在预防非霍奇金淋巴瘤化疗患者 PICC血流感染中实施精准化护理具有较高的应用价值，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探究小儿支原体肺炎患者采用阿奇霉素序贯疗法联合痰热清的临床效果。方法：依据随机数字表法对120例患者（2020.03-2021.03）分组探究，对照组（阿奇霉素序贯疗法，n=60）与观察组（阿奇霉素序贯疗法联合痰热清，n=60），对比各组炎症反应。结果：治疗前，各组炎症反应对比无差异（P＞0.05）；治疗后，观察组炎症反应低于对照组，数据有差异（P＜0.05）。结论：阿奇霉素序贯疗法联合痰热清治疗，可显著缓解患者炎症反应，加快机体康复，临床应用效果显著。

简介：【摘要】目的：分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的安全性及有效性。方法：研究以我院近两年来收治的 76例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象，选取时段为 2017年 7月 ~2018年 9月，应用数字随机法进行分组，一组给予常规治疗，为对照组，一组给予阿奇霉素序贯疗法，为研究组，比较两组患者的治疗效果。 结果：研究组患儿咳嗽消失时间为（3.1±0.4） d，肺啰音消失时间为（ 5.3±1.5） d，发热消失时间为（ 3.6±0.6） d，各项数据低于对照组，数据差异有统计学意义（ P＜ 0.05）；研究组患儿不良反应发生率为 7.89%（ 3例），低于对照组的 26.32%（ 10例），数据差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论：阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效显著，治疗价值高，且安全性高，不良反应少，应当进行推广。

简介：【摘 要】目的：讨论阿奇霉素联合顺尔宁治疗肺炎支原体感染引起儿童慢性咳嗽的临床应用价值。方法：选择100例肺炎支原体感染引起儿童慢性咳嗽的患儿，分为两组，使用阿奇霉素联合顺尔宁治疗的为实验组，使用阿奇霉素的为对照组。结果：两组的治疗效果，发热消失时间，咳嗽消失时间以及肺部炎症反应消失时间，白三烯水平，生活质量评分相比，差异较大（P

简介：【摘要】目的：探讨针对支原体肺炎患儿临床应用红霉素与阿奇霉素序贯疗法的效果，以及用药安全性。方法：64例小儿肺炎支原体肺炎患儿均在本院就诊，研究时段自2020年09月起，到2021年09月终止。随机数字表法产生有效分组，即观察组（32例）与对照组（32例），前者组内实施红霉素单一方案，后者则实施红霉素与阿奇霉素序贯治疗。分析症状改善、疗效分级、安全性等指标的差异。结果：相比对照组，观察组总有效率（93.75%）明显更高（P

简介：摘要：目的 观察在对小儿肺炎支原体肺炎进行治疗中按照阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的效果。方法 研究所选择患者为60例，均来自本站在2020年2月至12月所接诊病例，结合组内随机抽选的方式，取30例，以常规形式治疗，视为对照组，余下30例则按照阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，视为观察组。分析患儿恢复情况。结果 结合对两组肺部湿罗音消失时间以及咳嗽缓解用时对比，观察组均存在优势，P

简介：摘要：目的 讨论于B细胞非霍奇金淋巴瘤的医治中，实行利妥昔单抗联合CHOP方案，其治疗的效果，将此作为参考依据。方法 把在2018年1月到2020年3月之间，30例进院诊疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，作为实验患者。将其所有人员，划分成对照组、研究组（依照随机单盲法）。此次研究中，对照组医疗人员，对其实行CHOP治疗方案，研究组医疗人员，对其实行利妥昔单抗联合CHOP治疗方案，其试验数据，进行比对与统计、分析。结果 研究组在实行治疗后，患者的治疗总有效率高于对照组，存在差异，有统计学意义（p＜0.05）。其完全缓解率高于对照组，存在差异，有统计学意义（p＜0.05）。结论 如上数据，可以总结出，在B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的医治中，实行利妥昔单抗联合CHOP治疗方案，其临床疗效更好，可以有效缓解患者的临床症状，并在一定程度上，提升患者的缓解率。具有一定的优越性，更加适合被推广、应用。

简介：【摘要】目的：探究布地奈德 +阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床有效率及恢复速度。方法：本次选取研究对象为 86例小儿肺炎支原体感染患者，于 2016年 11月 07日至 2018年 03月 05日收治，随机分为 2组，即对照组给予阿奇霉治疗、观察组给予布地奈德联合阿奇霉素治疗，各 43例；且对两组患者的临床总有效率、发热消退时间、咳嗽消退时间及住院时间进行观察及评估。结果：观察组 43例小儿肺炎支原体感染患者的临床有效率 97.67%（ 42/43）高于对照组数据 72.09%（ 31/43）， P＜ 0.05。观察组 43例小儿肺炎支原体感染患者的发热消退时间、咳嗽消退时间及住院时间短于对照组数据， P＜ 0.05。结论：布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染具有较高临床价值，能够在改善临床症状的基础上保证药物安全性，值得应用及推广。

简介：[ 摘要 ] 目的：分析 阿奇霉素联合复方甲硝唑阴道栓应用于非淋菌性宫颈炎治疗中的效果 。 方法： 选定本院自 2017 年 2 月至 2019 年 2 月收治的 非淋菌性宫颈炎 患者 84 例，分对照组（予以 阿奇霉素 治疗， 42 例）、观察组（在对照组基础上联合 复方甲硝唑阴道栓 治疗， 42 例），比较临床疗效。 结果： 观察组临床总有效率显著比对照组高， P <0.05 。 结论： 阿奇霉素 与 复方甲硝唑阴道栓 联合可有效改善 非淋菌性宫颈炎 患者排尿困难等症状，值得借鉴。

简介：【摘要】目的： 评估阿奇霉素和复方甲硝唑阴道栓结合实行在非淋菌性宫颈炎患者治疗中的临床价值 。 方法： 对 本医院 予以治疗的 70 例非淋菌性宫颈炎患者 实行临床研究， 2016 年 01 月至 2018 年 12 月是选择时间 ， 依据抽签法予以分组，一组纳入 35 例，试验组行阿奇霉素和复方甲硝唑阴道栓结合治疗 ， 对照组行单纯阿奇霉素治疗 ， 统计两组治疗有效合计率、药物不良反应合计率、病原菌转阴合计率 。 结果： 试验组治疗有效合计率高于对照组指标值，证明组间检测统计学意义（ P<0.05 ）；试验组药物不良反应合计率低于对照组指标值，证明组间检测统计学意义（ P<0.05 ）；试验组病原菌转阴合计率高于对照组指标值，证明组间检测统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 对 非淋菌性宫颈炎患者 实施阿奇霉素和复方甲硝唑阴道栓结合 治疗的临床 效果较优 。