简介：摘要：目的：本研究旨在比较中西医结合治疗与单纯西医治疗在慢阻肺患者中的疗效差异。方法：本实验实验组和对照组各50例，实验持续时间为2023年8月至2023年11月，实验组采用中西医结合治疗，对照组采用单纯西医治疗。结果：通过比较两组患者在临床症状改善情况和肺功能指标变化方面的差异，发现实验组在临床症状评分降低（P<0.001）和肺功能指标改善（P<0.001）方面均显著优于对照组。结论：中西医结合治疗在慢阻肺治疗中效果更佳，能够更有效地缓解临床症状并改善肺功能，本研究为慢阻肺的临床治疗提供了新的思路和方法。

简介：摘要：目的：评价分析优质护理干预措施在雾化吸入治疗慢阻肺中的应用效果及影响。方法：抽选80例本院慢阻肺患者为研究对象，于2019年1月~2020年5月期间，就优质护理干预效果予以对比研究。研究前以抽签法随机分组，对照组、观察组，各组40例。患者均接受雾化吸入治疗，期间对照组行基础护理干预，观察组行优质护理干预。比较护理效果差异。结果：治疗护理5日后，观察组通气功能（FVC、FEV12）、血气指标（PaO2、PaCO）较治疗前均明显改善，较对照组差异显著（P

简介：【摘要】目的：分析研讨西药联合益气补肺汤治疗慢性咳嗽的临床效果。方法：随机从我院 2016年 5月至 2018年 6月期间收治的慢性咳嗽患者中抽取 80例进行讨论，用随机数字法分组，其中 40例接受西药治疗（对照组），另 40例接受西药联合益气补肺汤治疗（研究组），观察比较治疗效果，如总疗效、肺功能、症状评分等。结果：研究组治疗总疗效 95%高于对照组 57.50%，数据差异较大（ P<0.05）。比较中医症候积分，治疗前，数据差异较大（ P>0.05），治疗后，研究组咳嗽频度、咳嗽程度评分低于对照组，数据差异较大（ P<0.05）。比较肺功能指标，治疗前，数据差异较小（ P>0.05），治疗后，研究组 FEV1/FVC、 FVC、 FEV高于对照组，数据差异较大（ P<0.05）。结论：西药联合益气补肺汤治疗慢性咳嗽，疗效突出，可显著改善患者肺功能，值的推广。

简介：【摘要】：目的：研究中西医结合（头孢曲松钠结合二陈汤加减联合穴位贴敷）治疗慢阻肺疾病的临床效果。方法：从我院中医科选择40例慢阻肺患者，在呼吸科配合下，在2020年9月至2021年9月范围内，按照住院时间分为对照组（头孢曲松钠，20例）与实验组（头孢曲松钠结合二陈汤加减联合穴位贴敷辅助治疗，20例），比较两组肺活量相关指标及临床效果。结果：与对照组的相关指标相比，实验组数值更接近正常值，存在显著差异（p＜0.05）；对照组的生活能力评分均明显低于实验组，统计学差异有意义（p＜0.05）；对照组的不良反应发生率比实验组的高（P＜0.05）；实验组的总有效率（95.00%），对照组的总有效率为（67.50%），存在统计学差异（p＜0.05）；结论：给予患者中西医结合（头孢曲松钠结合二陈汤加减联合穴位贴敷）治疗，可以优化相关指标水平，改善生活水平，降低不良反应发生率，提高临床治疗效果，值得推广。

简介：【摘要】：目的：研究中西医结合（头孢曲松钠结合二陈汤加减联合穴位贴敷）治疗慢阻肺疾病的临床效果。方法：从我院中医科选择40例慢阻肺患者，在呼吸科配合下，在2020年9月至2021年9月范围内，按照住院时间分为对照组（头孢曲松钠，20例）与实验组（头孢曲松钠结合二陈汤加减联合穴位贴敷辅助治疗，20例），比较两组肺活量相关指标及临床效果。结果：与对照组的相关指标相比，实验组数值更接近正常值，存在显著差异（p＜0.05）；对照组的生活能力评分均明显低于实验组，统计学差异有意义（p＜0.05）；对照组的不良反应发生率比实验组的高（P＜0.05）；实验组的总有效率（95.00%），对照组的总有效率为（67.50%），存在统计学差异（p＜0.05）；结论：给予患者中西医结合（头孢曲松钠结合二陈汤加减联合穴位贴敷）治疗，可以优化相关指标水平，改善生活水平，降低不良反应发生率，提高临床治疗效果，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察无创通气联合药物治疗对哮喘患者肺功能的影响。方法：选取我院哮喘患者82例（2019年4月至2020年6月），随机分为药物治疗的对照组与联合无创通气治疗的观察组，观察患者肺功能。结果：治疗后，观察组FEV1（3.53±0.74）L，PEF（7.48±1.16）L/sec，FEV1/FVC（82.16±0.74）％，与对照组相比，P＜0.05。结论：在哮喘患者治疗中应用无创通气联合药物治疗，能促进患者肺功能的改善，值得借鉴。

简介：【摘要】目的 探究西药与沙参麦冬汤联合治疗慢阻肺患者的临床价值。方法 本次实验对象全部选自本院 2018年 3月至 2019年 1月期间收治的 62例慢阻肺患者，由入院治疗先后顺序分成实验组（ n=31）和对照组（ n=31），对照组开展西药治疗，在此基础上实验组联合沙参麦冬汤进行治疗，对比两种治疗方案对患者的影响。结果 实验组和对照组在治疗后的总有效率、 MMRC评分、 F-36评分以及 PEF、 FEV1、 FVC指标上，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 西药与沙参麦冬汤联合治疗慢阻肺患者的临床效果较好，可明显改善患者预后质量。

简介：

简介：

简介：摘要:目的 探究晚期肺腺癌一线化疗与靶向治疗的疗效。方法以

简介：[摘要] 目的：分析小儿肺热咳喘颗粒对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法：选取我院2021年3月-2022年2月收治的74例支气管哮喘患儿入组研究。由住院中心制作随机数字，将其1:1分为对照、试验两组。对照组使用布地奈德混悬液，试验组联用小儿肺热咳喘颗粒，对比治疗效果。结果：1）试验组治疗总有效率为91.89%，比对照组的72.97%要高，有统计学差异（P＜0.05）。2）较之对照组，试验组患儿主要症状消失时间明显缩短，有统计学差异（P＜0.05）。3）治疗后患儿FEV1和PEF指标明显增高，试验组检测值较之对照组更高（P＜0.05）。结论：小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘疗效确切，能加快症状消退、改善肺部功能，可推广应用。

简介：[摘要] 目的：分析小儿肺热咳喘颗粒对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法：选取我院2021年3月-2022年2月收治的74例支气管哮喘患儿入组研究。由住院中心制作随机数字，将其1:1分为对照、试验两组。对照组使用布地奈德混悬液，试验组联用小儿肺热咳喘颗粒，对比治疗效果。结果：1）试验组治疗总有效率为91.89%，比对照组的72.97%要高，有统计学差异（P＜0.05）。2）较之对照组，试验组患儿主要症状消失时间明显缩短，有统计学差异（P＜0.05）。3）治疗后患儿FEV1和PEF指标明显增高，试验组检测值较之对照组更高（P＜0.05）。结论：小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘疗效确切，能加快症状消退、改善肺部功能，可推广应用。

简介：【摘要】目的：探究 nSIMV联合 PS治疗新生儿肺透明膜病的疗效。方法：将我院 84例肺透明膜病新生儿均分成实验组（ nSIMV联合 PS治疗）、对照组（ nCPAP联合 PS治疗）。对比两组疗效。结果：实验组治疗总有效率高于对照组，并发症发生率低于对照组， P<0.05。结论：鼻塞式同步间歇指令通气联合肺表面活性物质治疗新生儿肺透明膜病效果显著。

简介：摘要：本次研究对康复护理及肺康复护理概念实行浅谈，然后对慢性阻塞性肺疾病肺康复护理干预进展进行研究，主要通过健康教育、肺通气护理、气道廓清护理、饮食护理、心理护理、运动护理几个方面，为慢性阻塞性肺疾病患者提供护理指导，旨在提高肺康复护理的整体效果，促使患者及早获得康复。

简介：【摘要】目的：分析在哮喘 -慢阻肺重叠综合征患者的治疗中，激素吸入与噻托溴铵联合应用的效果。方法：选择我院 2019年 9月至 2020年 4月收治的 66例哮喘 -慢阻肺重叠综合征患者进行分析，按照随机数字表法将其均分成参照组（ n=33）和实验组（ n=33），参照组接受常规激素药物吸入治疗，实验组对象则需同时接受噻托溴铵治疗，观察两组患者治疗后的肺功能指标和证候评分。结果：实验组患者治疗后的肺功能指标优于参照组， ACT分值高于参照组， CAT分值更低，两组患者数据比较后存在统计学差异（ P＜ 0.05）。结论：针对患有哮喘 -慢阻肺重叠综合征的患者，在吸入激素治疗基础上加入噻托溴铵的效果较好，可改善患者肺部功能。

简介：【摘要】 目的 分析肺表面活性物质联合鼻塞式持续气道正压通气治疗新生儿肺透明膜病的临床价值。方法 选取我院收治的患有肺透明膜病的新生儿 34例作为本次的观察对象，选取时间为 2017年 12月 -2019年 3月间，将其按照不同的治疗方式进行比对，一组为采取常规疗法进行治疗的常规组，一组为采取肺表面活性物质联合鼻塞式持续气道正压通气进行治疗的联合组，分析两组的治疗有效率以及并发症发生率。结果 联合组患儿的治疗有效率显著高于常规组，并发症发生率低于常规组（ p<0.05），差异显著。结论 对新生儿肺透明膜病采取肺表面活性物质联合鼻塞式持续气道正压通气进行治疗的效果显著，值得临床推广。

简介：摘要：在祖国医学历代医家著作中，有大量有关肺络的介绍和描述。本文基于在传统中医学的理论，以肺损络伤的切入点，并通过现代文献研究阐述肺纤维化的当前中医治疗进展，强调中医药在改善肺纤维化症状的重要意义，为当今治疗该病提供新的方法和思路。

简介：［摘要］目的：探讨慢阻肺患者应用多索茶碱联合厄多司坦药物治疗的临床治疗效果。方法：选择慢性阻塞性肺疾病患者 123例，按照治疗方法对患者进行分组，分为三组，分别为常规组、观察组及对照组，三组每组各 41例；常规组行以常规治疗的方法进行慢性阻塞性肺疾病的治疗；对照组仅行以多索茶碱药物治疗；观察组行以多索茶碱联合厄多司坦药物治疗，比较三组间疗效。结果：观察组重型慢性阻塞性肺疾病患者总有效率经评定为 95.12%，与对照组 75.60%对比，具统计学差异（ P<0.05）；与常规组 53.61%对比，具统计学差异（ P<0.05）。结论：重型慢性阻塞性肺疾病患者应用多索茶碱联合厄多司坦药物治疗，可增强临床治疗效果，并且安全有效。

简介：摘要：目的 对慢阻肺急性加重患者使用布地奈德雾化吸入的诊疗效果展开探讨。方法 选择 48例于 2017年 10月至 2018年 11月期间，在我院接受治疗的慢阻肺急性加重患者，并且将其作为研究对象，按照给药方式不同对这些患者进行分组，将其平均分为对照组和观察组各 24例，并且对两组患者的药物治疗效果进行对比。 结果 对于观察组和对照组患者而言，其总的治疗有效率分别是87.5%、 58.3%，二者之间有明显的差异（ P＜ 0.05）； 结论 在对慢阻肺急性加重患者进行常规治疗的基础上增加布地奈德雾化吸入，能够有效提升患者的症状，并且还能够增强患者的血气指标。

简介：［摘要］目的：探讨慢阻肺患者应用多索茶碱联合厄多司坦药物治疗的临床治疗效果。方法：选择慢性阻塞性肺疾病患者 123例，按照治疗方法对患者进行分组，分为三组，分别为常规组、观察组及对照组，三组每组各 41例；常规组行以常规治疗的方法进行慢性阻塞性肺疾病的治疗；对照组仅行以多索茶碱药物治疗；观察组行以多索茶碱联合厄多司坦药物治疗，比较三组间疗效。结果：观察组重型慢性阻塞性肺疾病患者总有效率经评定为 95.12%，与对照组 75.60%对比，具统计学差异（ P<0.05）；与常规组 53.61%对比，具统计学差异（ P<0.05）。结论：重型慢性阻塞性肺疾病患者应用多索茶碱联合厄多司坦药物治疗，可增强临床治疗效果，并且安全有效。