简介：【摘要】目的：探究立体定向放疗治疗老年Ⅰ期肺癌的不良反应和临床疗效。方法：随机抽取本院自 2016年 10月 -2017年 10月收治的 Ⅰ期肺癌老年患者76例，所有患者均应用立体定向放疗治疗，治疗后，分析治疗总有效率及不良反应发生率，同时对比分析治疗前后患者生存质量。结果：治疗总有效率 94.7%；在治疗中，患者出现轻度疲劳与一级急性放射性食管炎，所有不良反应经正确处理后，可自行缓解，用药安全性较高。治疗后患者生存质量评分高于治疗前（ P<0.05）。结论：在老年Ⅰ期肺癌患者临床治疗中，应用立体定向放疗治疗，效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究儿科用药过程中常见的药物不良反应，制定相应的解决措施，提升儿科用药的安全性。方法我院选择2013年4月~2014年4月间诊治的300例儿科患儿，对其临床资料进行分析，记录出现药物不良反应的患儿。结果对所选的300例患儿进行分析，其中17例出现药物不良反应，有7例曾出现过药物不良反应史，12例存在皮肤不良反应，例如皮疹、荨麻疹等，1例有肝功能损害，2例出现腹泻呕吐症状，1例肾脏受到损伤。结论儿科患儿产生药物不良反应的主要原因是一些抗菌药物的应用，临床应给予足够的重视，最大限度的降低儿科出现不良药物反应的几率。

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简介：摘要目的分析儿科用药不良反应发生的状况与危害，从而促进儿科用药的安全化与合理化。方法回顾性分析我院儿科2015年1月-2015年12月收治的56例患儿临床用药不良反应的资料。结果56例发生不良反应的患儿中，年龄在1个月--1岁之间的患儿发生不良反应的几率最高，然而随着患儿年龄的增长，用药产生不良反应的情况也不断减少。在儿科用药中有六类药物可引起患儿不良反应。不同的给药途径可影响药物不良反应的发生，有85.5%患儿静脉给药发生不良反应，明显高于其他途径。结论上述诸多因素均可导致不良反应发生，应规范儿科用药，完善用药控制体系，注重检测不良反应的发生，从而减少儿科用药不良反应的发生。

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简介：摘要我国药品不良反应监测体系尚不完善，药品不良反应报告数量少、质量差，法规不完善。应完善机构，明确责任；加强宣传，提高认识；完善相关法规，落到实处。药品是特殊的商品，药品质量直接关系到人类的健康与生命安全，药品的整个供应链都存在影响药品质量与用药安全的风险，所以做好整个药品生命周期的质量风险控制是十分重要的。

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简介：【摘要】目的：评价鼻腔冲洗压力对鼻咽癌根治性放疗相关不良反应等方面的临床疗效影响价值，从而提高鼻咽癌根治术患者预后。方法：选择我院 2017年 6月 -2018年 10月期间收治住院的鼻咽癌根治性放疗患者（ n=80） ,进行 1:1比例分组。试验 1组 40例鼻咽癌患者冲洗压力在 0.1～ 0.3 Mpa范围内，试验 2组鼻咽癌患者冲洗压力在 0.05～ 0.1 Mpa范围内。对比试验 1组与试验 2组鼻咽癌根治性放疗患者的黏膜反应发生情况、疼痛及焦虑评分、近期疗效。结果： 2组鼻咽癌根治性放疗患者组间近期疗效以及重度疼痛评分差异无显著性， P>0.05。另外，试验 2组患者焦虑评分、中度疼痛评分少于试验 1组，黏膜反应发生情况优于试验 1组， P<0.05。结论：鼻腔冲洗压力在 0.1～ 0.3 Mpa范围内，可明显减轻鼻咽癌根治性放疗相关不良反应以及焦虑情绪。

简介：摘要目的探讨中晚期鼻咽癌患者调强放疗联合化疗急性期和晚期不良反应发生情况，并提出相应的护理对策。方法选择我院2017年3月-2018年2月收治的鼻咽癌患者共63例为对象。所有患者均接受调强放疗联合化疗，记录患者治疗急性期和晚期各不良反应发生率。结果皮肤损伤、口腔黏膜炎、唾液腺损伤以及耳损伤发生率较高，分别为60.32%、66.67%、55.56%、60.32%，严重程度以1级为主。患者治疗不良反应发生率均低于治疗急性期，差异有统计学意义（P<0.05）。结论中晚期鼻咽癌患者在调强放疗联合化疗急性期更容易发生各类不良反应，要做好急性期不良反应护理。同时，要针对患者皮肤、口腔、消化系统和耳部做好预防性护理，以降低不良反应发生率。

简介：【摘要】目的 研究分析延续性护理对肿瘤放疗患者生活质量及不良反应的影响。方法 选取2016年3月至2019年3月在我院接受治疗的90例肿瘤患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各45人，其中对照组患者采用我院常规护理，观察组患者采用常规护理的同时给予延续性护理，对比两组患者在治疗后的生活质量（生理功能、心理功能、躯体功能、社会功能）和不良反应（呕吐、便秘、气促、丧失食欲）的影响。结果 观察组的生活质量指标高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：笔者从1993年开始,采用中药防治化疗后出现的常见不良反应,取得了明显疗效.现分述如下:

简介：药品不良反应（adversedrugreaction,ADR）,是指《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）中所述的“药品不良反应”,即指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。在探讨ADR与医疗责任前,需对ADR与药品不良事件以及药源性损害事件（简称药害事件）进行概念性区分。国际上对药品不良事件有统一的定义.

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简介：目的综述丙戊酸钠少见的不良反应。方法通过查阅资料，将近年出现的丙戊酸钠少见的不良反应报道进行归纳总结。结果随着临床应用的日益广泛，丙戊酸钠少见的不良反应渐有报道，临床医务人员应引起重视。