简介:摘要目的探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床疗效。方法将我院90例2017年4月-2018年1月的干眼症眼表炎症患者随机分对照组和观察组。对照组予以玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组则予以普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组疗效;干眼症改善的时间、眼表炎症控制时间;治疗前后患者泪膜破裂时间、症状评分、荧光素染色分数;毒副反应。结果观察组疗效、干眼症改善的时间、眼表炎症控制时间、泪膜破裂时间、症状评分、荧光素染色分数优于对照组,P<0.05。观察组毒副反应和对照组无明显差异,P>0.05。结论普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的疗效确切,可有效改善干眼症状和控制炎症,值得推广应用。
简介:摘要目的分析探讨普拉洛芬联合聚乙二醇治疗眼科手术后干眼症的效果。方法选取我院眼科2015年7月-2017年5月所收治的经眼科手术后干眼症患者100例作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,各50例,对照组患者聚乙二醇单一药物治疗,而研究组患者是以普拉洛芬联合聚乙二醇治疗,然后对比相应的治疗效果。结果研究组患者平均泪膜破裂时间比对照组患者明显偏长,平均泪液分泌的试验值及治疗的总有效率均比对照组患者明显偏高,组间差异都显著,P<0.05,具有统计学意义。结论普拉洛芬联合聚乙二醇对于治疗干眼症的临床效果显著,能有效消除患者眼部症状,促进患者康复,具有广阔的临床应用价值。
简介:摘要目的探究贝复舒联合普拉洛芬治疗干眼症的临床疗效观察及效果评价。方法研究样本选取为2018年6月到2019年6月期间本院眼科收治的144例干眼症患者,依据治疗方式的不同将其分为对照组72例,实施常规人工泪液治疗,治疗组72例,实施贝复舒联合普拉洛芬治疗。对比两组患者的临床疗效及OSDI评分。结果在治疗有效率方面,治疗组显著优于对照组(P<0.05);在OSDI评分方面,治疗组患者明显优于对照组(P<0.05)。讨论在眼科干眼症的治疗中,使用贝复舒联合普拉洛芬药物进行治疗,能够有效的提升治疗有效率,改善患者眼部问题,同时在OSDI评分方面有着较低的评分。
简介:摘要:目的 探究地夸磷索钠联合普拉洛芬治疗白内障术后干眼症的影响。方法 在我院2019年7月~2020年7月选取80例收治的白内障手术干眼症患者,随机分为对照组和观察组各40例,对照组使用普拉洛芬,观察组使用地夸磷索钠联合普拉洛芬,对比两组的治疗不良反应以及总有效率。结果 结合两者数据显示,观察组的不良反应治疗后少于对照组,且观察组总有效率高于对照组,对比差异有统计学意义(p
简介:【摘要】目的:研究普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液对干眼症病人SIT、BUT、FL的影响。方法:从我院2021年1月至2022年1月期间收治的干眼症病人中数字随机的方式抽取69例作为本次研究对象,根据不同治疗方法划分组别,单用玻璃酸钠滴眼液治疗的例为对照组,另联合应用普拉洛芬滴眼液为研究组,比较两组治疗疗效及其对各指标影响。结果:研究组治疗后的SIT、BUT值和总有效率等均较对照组更高(P<0.05),FL水平较对照组更低(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合治疗干眼症的疗效显著,有利于改善SIT、BUT、FL,值得推广。
简介:摘要:目的:探讨奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的临床效果。方法:2022年12月至2023年12月,选择我院就诊的过敏性结膜炎患者100例,随机分成两组,每组50例,对照组给予奥洛他定滴眼液,实验组患者则接受奥洛他定与普拉洛芬眼药水的联合治疗方案。观察两组临床疗效和不良反应发生率。结果:实验组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组(p<0.05);两组不良反应发生率对比,无统计学意义(p>0.05)。结论:采用奥洛他定与普拉洛芬两种滴眼液联合用于治疗敏感性结膜炎的患者,可显著提升临床治疗总有效率,值得临床推广。
简介:摘要:目的:探讨奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的临床效果。方法:2022年12月至2023年12月,选择我院就诊的过敏性结膜炎患者100例,随机分成两组,每组50例,对照组给予奥洛他定滴眼液,实验组患者则接受奥洛他定与普拉洛芬眼药水的联合治疗方案。观察两组临床疗效和不良反应发生率。结果:实验组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组(p<0.05);两组不良反应发生率对比,无统计学意义(p>0.05)。结论:采用奥洛他定与普拉洛芬两种滴眼液联合用于治疗敏感性结膜炎的患者,可显著提升临床治疗总有效率,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:分析青光眼术后干眼症患者联合人工泪液与普拉洛芬的治疗效果。方法:收集我院 2017年 8月 --2019年 5月期间收治的 142例青光眼术后干眼症患者,采取数字抽签的形式分成两组,单号纳入对照组,而双号纳入研究组,每组各占 71例。对照组单用人工泪液治疗,研究组人工泪液 +普拉洛芬治疗,观察评价临床治疗效果。结果:( 1)研究组的总有效率明显比对照组高( P<0.05);( 2)治疗后,研究组泪膜破裂时间、泪腺分泌试验及荧光素染色评分与对照组差异有统计学意义( P<0.05);研究组治疗后感觉性症状及眼表体征评分明显比对照组低( P<0.05)。结论:青光眼术后干眼症患者,通过联合应用人工泪液与普拉洛芬治疗,疗效确切,建议推广。
简介:[摘要]目的:探究干眼症患者联合普拉洛芬、玻璃酸钠治疗的临床效果以及对泪膜破裂时间的影响。方法:2020-2到2021-2期间从我院选取一共60例干眼症患者作为研究对象,分组方法取随机数字表法,分为对照组(n=30)和观察组(n=30),其中对照组单独应用玻璃酸钠治疗,观察组联合普拉洛芬、玻璃酸钠治疗,比较两组患者治疗效果和泪膜破裂时间。结果:治疗总有效率观察组高于对照组,差异显著具备统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者泪膜破裂时间无显著差异,不具备统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者泪膜破裂时间均升高,观察组高于对照组,差异显著具备统计学意义(P<0.05)。结论:干眼症患者联合普拉洛芬、玻璃酸钠治疗的临床效果突出,有效延长了泪膜破裂时间,建议临床推广应用。
简介:摘要目的分析盐酸奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液对儿童变态反应性结膜炎的疗效。方法将本院眼科2016年6月~2017年1月收治的86例患有变态反应性结膜炎儿童,随机分为两组观察组与对照组,各43例。对照组使用普拉洛芬滴眼液治疗,观察组使用盐酸奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗,7d为一个疗程,一个疗程后比较两组治疗效果。结果观察组总有效率95.35%,较对照组的75.56%明显更高(P<0.05),且两组均未见明显不良反应。结论使用盐酸奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗儿童变态反应性结膜炎具有较好疗效,且未见明显副作用,值得临床推广使用。