简介：将体外培养的人肾小管上皮细胞分为低糖对照组（N）、高糖组（H）、高糖＋GSH（1mmol／L）组、高糖＋GSH（5mmol／L）组及高糖＋GSH（10mmol／L）组五组。培养24h、48h及72h后，用分光光度比色法测定上清液超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量。结果：高糖组SOD活力显著低于正常对照组（P〈0．01），MDA含量明显高于正常对照组（P〈0．01），三组浓度的GSH均可增加SOD活力（P〈0．05），并减少MDA含量（P〈0．01），且均呈剂量依赖性。结论：高糖可导致人肾小管上皮细胞活性氧产生增多，而GSH可进行有效干预。

简介：将SD大鼠随机分成四组：空白对照组（NC）；ALN干预组（AL）；高脂饲料喂养组（HF）；高脂饲料和ALN干预组（AH）。检测第1、5、9、13、17周末大鼠血清OCN、FBG、APN和INS。采用实时定量聚合酶链反应（RTQ—PCR）检测第17周末各组大鼠股骨头骨组织OCNmRNA表达量。结果：HF组和AH组于第9周始出现FBG和血清INS升高（P〈0．05），但AH组第17周INS未升高并且较13周降低（P〈0．01），与之相反测得的FBG比13周增高（P〈0．05）。血清APN和OCN出现相同的变化情况，AH组第13周出现降低（P〈0．05），第17周降低更为明显（P〈0．01）；HF组仅于第17周出现降低（P〈0．05）。AL组和AH组OCNmRNA的表达均明显增高（P〈0．01），并且AL组和AH组与HF组比较均表达增加（P〈0．01）。结论：ALN可以增加骨组织OCNmRNA表达，但肥胖与骨组织中的OCNmRNA表达无明显关系。在长时间的ALN干预和基于肥胖的条件下可使血清OCN浓度降低，从而可能影响INS分泌及糖代谢。