简介:进展期胃癌大体分型由德国病理学家Borrmann[1]于1926年提出,最初版本分为4型,各型描述的形态基本上涵盖了内镜所见和手术切除标本的形态,主要根据肿瘤生长的方向、肿瘤界线是否清楚和是否弥漫性浸润等因素进行分型.Borrmann分型业已运用于上消化道钡餐和内镜检查对病变的描述,远东地区和德国使用最为普遍.该分型与组织学分型有一定相关性,即分化程度较高的乳头状或管状腺癌多为Borrmann1、2型,分化程度较低的腺癌和印戒细胞癌多为Borrmann3、4型,因此,Borrmann分型与胃癌预后也有相关性,当今仍然被广泛采用.
简介:一、概述趋化因子是一类小分子分泌型(8-14KDa)蛋白,是目前已知的最大的细胞因子家族,已发现超过50种.多数趋化因子氨基端(N端)有4个特征性的保守的半胱氨酸(Cys),相互形成二硫键.
简介:目的对比分析3D腹腔镜与2D腹腔镜在乙状结肠癌根治术中应用的近期疗效。方法回顾性分析2015年1月至2016年12月在我科接受3D腹腔镜下乙状结肠癌根治术的17例患者的临床资料,同期选取接受2D腹腔镜手术的25例乙状结肠癌患者的临床资料,比较两组患者的近期疗效。结果两组患者手术均顺利完成,无中转开腹病例。3D腹腔镜组对比2D腹腔镜组能够缩短手术时间、减少术中出血量,差异具有统计学意义(均P〈0.05);两组患者淋巴结清扫数目、术后首次排气时间、术后住院时间、术后并发症发生率、住院费用比较,差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论3D腹腔镜对比2D腹腔镜下行乙状结肠癌根治手术能够缩短手术时间,减少术中出血量,具有良好的安全性和可行性。
简介:目的探讨肿瘤上方先切断肠管裁剪系膜联合直肠残端腔内支撑牵引法完成减孔直肠癌NOSES手术(命名为孙氏减孔直肠癌NOSES手术)操作的技术要点和临床应用前景。方法2018年12月吉林大学第一医院胃结直肠外科对4例术前评估均适合行NOSES手术的中低位直肠癌患者采取肿瘤上方切断并裁剪系膜后直肠残端腔内支撑牵引的方法完成直肠癌减孔NOSES手术。结果4例患者中男3例,女1例;年龄46~71岁;肿瘤距离肛门5~10cm。患者均顺利完成手术,平均手术时间(123.0±21.3)min,术中出血量(76.2±17.3)ml。术后恢复顺利,无相关并发症发生,于6日内康复出院。结论肿瘤上方先切断肠管裁剪系膜联合直肠残端腔内支撑牵引法完成减孔直肠癌NOSES手术安全可靠,具有较高应用价值。
简介:目的构建ITIH4基因重组慢病毒干扰系统。方法选取干扰效果最佳的siRNA片段,设计shRNA结构,退火反应形成双链后采用T4DNA连结酶与线性化慢病毒载体Psico连接,转化大肠杆菌后提取质粒,并经质粒DNA测序和PCR鉴定重组质粒构建是否成功,转染293T细胞并测定培养上液的病毒滴度。结果测序结果显示,重组慢病毒干扰载体Psico/ITIH4测序结果与设计的shRNA序列完全一致,转染293T细胞后,其病毒滴度为9.5×10^3IU/mL。结论成功地构建了ITIH4基因的重组慢病毒系统,为今后深入研究ITIH4奠定了基础。
简介:目的:研究柴胡皂甙d(saikosaponin-d,SSd)对二乙基亚硝胺(diethylnitrosamine,DEN)致大鼠实验性肝癌形成的影响。方法:清洁级雄性SD大鼠90只,随机分为5组:模型组(n=20),对照组(n=10)与SSd大、中、小剂量治疗组(各组n=20)。对照组给予等量生理盐水灌胃,其余各组大鼠均给予2g/L二乙基亚硝胺(DEN,10mg/kg)灌胃,每周5次,同时各治疗组每天腹腔注射不同浓度SSd(2.0,1.5,1.0mg/kg),至16周停药。分别于第6、12、16周处死大鼠,自动生化分析仪测定血清总胆红素(totalbilirubin,TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(alanineaminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartateaminotransferase,AST)和白蛋白(al-bumin,ALB)含量的变化,HE染色观察实验大鼠各期肝组织病理学结构的改变。结果:SSd各治疗组与模型组相比,SSd能够改善大鼠血清各项肝功指标,增加体重,明显减轻大鼠肝细胞的变性坏死,降低死亡率,并且有统计学差异(P〈0.05)。病理学检查发现SSd各治疗组大鼠癌结节数及灶的大小均小于模型组,镜下单纯造模组癌细胞呈多形性,异形性明显;相反,SSd各干预组癌细胞分化程度高,异形性较低。结论:SSd对实验性大鼠肝癌的形成有一定的抑制作用。
简介:Objective:VitaminDreceptor(VDR)mediatesvitaminDactivity.WeexaminedwhetherVDRexpressioninexcisedmelanomatissuesisassociatedwithVDRgene(VDR)polymorphisms.Methods:WeevaluatedVDRproteinexpression(bymonoclonalantibodyimmunostaining),melanomacharacteristics,andcarriageofVDR-FokI-rs2228570(C>T),VDR-BsmI-rs1544410(G>A),VDR-ApaI-rs7975232(T>G),andVDR-TaqI-rs731236(T>C)polymorphisms(byrestrictionfragmentlengthpolymorphism).Absenceorpresenceofrestrictionsitewasdenotedbyacapitalorlowerletter,respectively:'F'and'f'forFokI,'B'and'b'forBsmI,'A'and'a'forApaI,and'T'and't'forTaqIendonuclease.Seventy-fourItaliancutaneousprimarymelanomas(52.1±12.7yearsold)werestudied;51.4%werestageⅠ,21.6%stageⅡ,13.5%stageⅢ,and13.5%stageⅣmelanomas.VDRexpressionwascategorizedasfollows:100%positivevs.<100%;overthemedian20%(highVDRexpression)vs.≤20%(lowVDRexpression);absencevs.presenceofVDR-expressingcells.Results:StageImelanomas,Breslowthicknessof<1.00mm,levelIIClarkinvasion,Aaheterozygousgenotype,andAaTTcombinedgenotypeweremorefrequentinmelanomaswithhighvs.lowVDRexpression.CombinedgenotypesBbAA,bbAa,AATt,BbAATt,andbbAaTTweremorefrequentin100%vs.<100%VDR-expressingcells.CombinedgenotypeAATTwasmorefrequentinmelanomaslackingVDRexpression(oddsratio=14.5;P=0.025).VDRexpressionwasnotassociatedwithmetastasis,ulceration,mitosis>1,regression,tumor-infiltratinglymphocytes,tumoralinfiltrationofvasculartissues,additionalskinandnon-skincancers,andmelanomafamiliarity.Conclusions:WehighlightedthatVDRpolymorphismscanaffectVDRexpressioninexcisedmelanomacells.LowVDRexpressioninAATTcarriersisanewfindingthatmeritsfurtherstudy.VDRexpressionpossiblyposesimplicationsforvitaminDsupplementationagainstmelanoma.VDRexpressionandVDRgenotypemaybecomeprecisemedicinaltoolsformelanomainthefuture.
简介:客观最近的证据建议Oct-4高度在几癌症被表示,并且它的表示贡献肿瘤生长。在这研究,我们在直肠的腺癌调查了Oct-4表示的水平,并且在这些情况中评估了Oct-4表示的预示的意义。Oct-4的immunohistochemical表达式在52件修理福尔马林的嵌入石蜡的手术后的直肠的腺癌织物样品被计算的方法。关于临床的结果的Oct-4的immunoreactivity的影响被Kaplan-Meier和木头等级决定。结果Oct-4的表示水平从0~18.5%。在Oct-4之间没有重要协会表示和性,年龄(P=0.123),临床的阶段(P=0.391),和组织学的等级(P=0.056)(P=0.772)。有Oct-4的否定、积极的表示的3年的本地没有复发的率是83.5%和75.0%,分别地(P=0.583)。有Oct-4的否定、积极的表示的3年的没有转移的率是88.6%和61.9%,分别地(P=0.035)。有Oct-4的否定、积极的表示的3年的全面幸存率是77.9%和49.0%,分别地(P=0.037)。结果建议那胚胎的干细胞标记Oct-4表情的结论可以与直肠的腺癌在病人有预示的意义。然而,更多和更大的研究被要求证实这。
简介:客观CXCR4是为癌症基因治疗的一个潜在的目标。在这研究,指向CXCR4基因的RNA干扰制动火箭病毒向量被构造,并且它对由压抑CXCR4基因表示的前列腺癌症房间的侵略的影响被分析。CXCR4特定的siRNA基因被PCR克隆并且插入了进Pgensil-1原生质标志反对染色U6倡导者和EGFP的方法,然后recombinant碎裂是进PLXSN的亚cloned并且由限制酶测试了并且定序。从transfectedPA317房间获得的病毒是进前列腺癌症房间的transfected。CXCR4mRNA的表示被RT-PCR检测。前列腺癌症房间在试管内的侵略的能力被Transwell实验估计。与recombinantPLXSNtransfection,在前列腺癌症房间PC-3m和LNCaP的CXCR4mRNA的表示以率被减少,这被显示出的结果(84.26±10.20)%并且(88.17±11.23)%分别地。Transwell实验的结果也证明房间在下面的数字微膜分别地,在控制组(P<0.05)与46.9±5.3和66.7±6.0相比在PC-3m和LNCaP的对待的组是14.7±3.1和18.9±4.2。结论PLXSN/EGFP-U6-siCXCR4能显著地压抑表示fCXCR4,前列腺癌症房间在试管内的侵略海角被也禁止。这recombinant碎片将在前列腺癌症的治疗是有用的。
简介:目的探讨3D打印技术在乳腺外科精确手术治疗中的意义。方法2例女性患者均是经查体、B超检查发现右侧乳腺有占位性病变,疑为恶性,要求手术切除。行多排CT胸部平扫、乳腺3.0TMR平扫+增强检查获得CT和MRI的DICOM数据,输入计算机进行立体模拟建模,而后打印,据此精准定位后手术。结果3D重建模型能清晰地显示乳腺解剖结构、肿瘤所在的三维空间及周围血供。精准定位后完整切除肿瘤,最大限度地保全腺体组织,手术时间大为减少。结论3D打印技术应用于乳腺肿瘤的手术治疗,能够清晰显示出解剖结构,辨识肿瘤毗邻血管,避免遗漏病灶,更有效地辅助术前规划,对提升乳腺复杂手术的安全性、加快手术速度,提高手术精确性有益,在乳腺外科精确手术治疗方面具有极大的应用前景。
简介:目的研究细胞周期中的两个因子P16蛋白和CyclinD1,并探讨其与外阴癌变之间的关系。方法采用免疫组织化学方法(SP法)。结果外阴鳞癌的阳性表达无论是病例数还是阳性指数与正常外阴皮肤、外阴上皮内非瘤样病变、外阴上皮内瘤样病变组相比均有显著差异(P<0.05)。CyclinD1的阳性表达在正常外阴皮肤与外阴上皮内非瘤样病变、外阴上皮内瘤变和外阴鳞癌之间比较均有显著的差异(P<0.05)。外阴鳞癌与外阴上皮内非瘤样病变、外阴上皮内瘤变间比较也有显著差异(P<0.05)。Ⅰ+Ⅱ期肿瘤P16蛋白的阳性表达率明显高于Ⅲ+Ⅳ期(P<0.05),而CyclinD1低于Ⅲ+Ⅳ期(P<0.05)。高、中分化的肿瘤P16蛋白的阳性表达率显著高于低分化组(P<0.05)。而CyclinD1显著低于低分化组(P<0.05)。而且P16蛋白的阳性表达与CyclinD1的阳性表达有一定的负相关性。结论良性病变中P16蛋白的失活不明显。而在癌变后,P16蛋白的失活明显,且随着恶性程度的增加,表达越下调。相反,CyclinD1是细胞增殖的促进因子,在外阴癌变后,CyclinD1表达明显增加,促进外阴鳞癌的发生、发展。CyclinD1和P16蛋白呈负相关。
简介:Objective:Toinvestigatetheeffectsofanti-PML(promyelocyticleukemia)oranti-PML/RARa(promyelocyticleukemia/retionicacidreceptora)antisenseoligonucleotidesoncellgrowth,expressionofPML-RARamRNAandPML-RARa/PMLproteinlocationofNB4celllines.Methods:RT-PCRwasusedfordetectingPML-RARamRNAexpression,trypanblueexclusionforcellcount,methylcelloseassayforleukemiccolonyformingunitdetection,immuno-fluorescenceforPML-RARa/PMLproteinlocation.Results:Bothanti-PMLstartcodonregionantisence(STAS)andanti-PML-RARafusionregionantisence(FUAS)couldinhibitcellgrowthandtheformationofacutemyelocyticcolonyformingunitofcells(AML-CFU).Cellsbecomepartialdifferentiatedatdays5,beingmoreobviousinFUAS-treatedcellsthaninSTASones.DownregulationofPML-RARamRNAexpressionoccurredat24hoursinSTASandFUAS-treatedcellsandmaintainedforupto72hours.Immuno-fluorescenceanalysiswithanti-PMLmonoclonalantibodyshowedaremarkabledecreaseevencompletedisappearanceofmicrogranules.Theresidualgranulesbecameenlargedasdiscretedots(<10percell),similartonormalPODstructureinsomeSTAS-treatedcellsat24hours.At72hours,nearlyallthegranulesdisappeared.SimilarchangeswereobservedinFUAS-treatedcells.Conclusion:BothPMLandPML-RARaantisenceoligonucleotidescanspeciallyblocktheexpressionofPML-RARaatmRNAandproteinlevels.PMLproteinisimplicatedintheregulationsofcelldifferentiation.