简介：目的本文旨在评价热淋清颗粒治疗轻中度痤疮的疗效和安全性。方法将92例临床确诊为轻中度寻常型痤疮的患者随机分为治疗组和对照组，每组各46例。治疗组患者每日口服热淋清颗粒口服联合克林霉素磷酸酯凝胶外用治疗，对照组患者每日口服丹参酮胶囊联合克林霉素磷酸酯凝胶外用治疗。用药6周后观察2组患者痤疮皮损的变化情况，计算疗效指标评分及不良反应发生率。结果经治疗后治疗组和对照组的总有效率分别为67．4％和71．7％，2组比较差异无统计学意义（P〉O．05）。结论对于轻中度痤疮，热淋清颗粒具有确切的临床疗效，安全性较高，值得临床推广应用。

简介：目的：比较5-氨基酮戊酸光动力（ALA-PDT）疗法联合皮肤微创清除术与单纯皮肤微创清除术治疗寻常痤疮的临床疗效和复发率。方法：将400例中重度痤疮患者随机分为两组,治疗组200例采用5%ALA-PDT联合皮肤微创清除术治疗,每周1次,共治疗1-2次;对照组200例采用单纯皮肤微创清除术治疗,每周1次,共治疗2-4次。治疗后2、4、8周对两组的临床疗效进行比较,并记录治疗后的不良反应。结果：2、4周后治疗组的有效率分别为72.5%和90.5%,对照组分别为22.5%和41.0%;8周随访时治疗组和对照组的有效率分别为83.5%和37.5%。2、4、8周治疗组有效率明显优于对照组（Х^2值分别为100.25、108.81、88.55,P值均〈0.01）。两组患者均未发生严重的不良反应。结论：ALA-PDT联合皮肤微创清除术治疗寻常痤疮治愈率高,复发率低,不良反应少。

简介：目的观察卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗皮肤划痕症的临床疗效。方法治疗组给予卡介菌多糖核酸注射液0.5mg1次/隔日,肌肉注射,共注射18次,同时给予氯雷他定片10mg/d口服,连续治疗3周。对照组仅给予氯雷他定片10mg/d,连服3周。结果治疗组与对照组的疗效差别有显著性,治疗组疗效优于对照组(uc=3.27>1.96,P<0.05,α=0.05)。结论卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗皮肤划痕症临床疗效确切。

简介：目的：探究子宫肌瘤患者使用桂枝茯苓胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤的治疗效果。方法：收集2014年2月至2015年8月到我院进行诊治的经过专科医师确诊子宫肌瘤患者106名作为研究对象,将106名研究对象作为实验组,同时随机选择同期经过专科医师确诊子宫肌瘤患者100名作为对照组。实验组的研究对象使用桂枝茯苓胶囊联合米非司酮的药物联合治疗方法进行治疗,对照组患者使用米非司酮进行对比治疗。治疗完成后将治疗结果进行分析。结果：实验组患者经过治疗后平均子宫肌瘤体积小于对照组平均子宫肌瘤体积（P〈0.05）;治疗后实验组患者的孕激素水平为（9.5±8.7）nmol/L与对照组患者的（9.4±4.9）nmol/L比较,差异不具有统计学意义（P〉0.05）;两组实验有效率差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论：桂枝茯苓胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤具有较好的治疗效果。

简介：目的：探讨两种方案治疗Ⅱ~Ⅳ期宫颈癌临床疗效和安全性差异。方法：回顾性分析我院2012年9月至2015年9月接诊的90例Ⅱ~Ⅳ期宫颈癌患者的临床资料,按照随机数表法,将所有患者均分为两组,即A组和B组,每组患者均有45例患者,A组采用三维适形放疗联合紫杉醇＋奈达铂调强放疗,B组采用紫杉醇＋奈达铂常规放疗,比较两组不同的治疗方案临床疗效、患者2年生存率以及药物的不良反应情况。结果：A组治疗后的有效率为95.6%,显著高于B组的82.2%（P〈0.05）;A组治疗后的2年生存率为80.0%,显著高于B组的60.0%（P〈0.05）;A组出现腹泻13例、白细胞降低28例、恶心呕吐21例以及食欲不振20例,B组分别出现23、36、34以及31例,A组的不良反应发生率明显更低（P〈0.05）。结论：三维适形放疗联合紫杉醇＋奈达铂调强放疗,其临床疗效和生存率都高,紫杉醇＋奈达铂调强放疗后的药物不良反应发生率较低,安全性更高,临床价值较高,值得推广应用。

简介：目的：评价口服特比萘芬联合外用柳烯酸溶液治疗手、足癣的临床疗效.方法：将84例临床确诊的入选患者随机分成ABC三组,A组口服特比萘芬片剂联合外用柳烯酸溶液14天,B对照组口服特比萘芬片剂14天,C对照组外用柳烯酸溶液14天.采用开放、随机对照的平行研究,分别于治疗停药时、停药后2周、停药后6周随访,对各组的临床疗效、真菌学疗效进行分析.结果：①临床疗效：停药后6周时A组手足癣患者的有效率和治愈率高达92.86%和82.14%,与B组（92.59%和77.78%）比较无明显差异,与C组（74.07%和18.52%）比较差异有统计学意义.②真菌学疗效：停药后6周时A组手、足癣患者的真菌清除率最高为92.86%,与B组（85.19%）比较差异无统计学意义,与C组（40.74%）比较差异有统计学意义.结论：口服特比萘芬片剂联合外用柳烯酸溶液14天疗法治疗手、足癣疗效高、疗程短、依从性好,不良反应小,值得临床推广.

简介：目的：观察艾拉光动力（ALA-PDT）联合中药浸泡治疗顽固性跖疣的临床疗效。方法：将顽固性跖疣60例随机分为治疗组与对照组各30例,其中治疗组利用40%ALA配合中药浸泡;对照组单纯利用40%ALA治疗,观察并比较两组疗效。结果：治疗后,治疗组总有效率为93.33%;对照组总有效率为76.67%,治疗组疗效优于对照组（Z=2.11,P=0.035）。结论：艾拉光动力联合中药浸泡治疗顽固性跖疣安全、有效,值得临床推广应用。

简介：目的观察耳穴综合疗法治疗带状疱疹后遗神经痛（PHN）的临床疗效。方法将56例患者随机分为2组。治疗组30倒，用耳穴综合疗法治疗；对照组26例，用消炎痛、维生素B1、维生素E治疗。结果治疗组与对照组‘比较，近期显效率具有统计学意义。结论耳穴综合疗法治疗PHN见效快，疗效确切。

简介：目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法（5-ALA-PDT）治疗儿童尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法儿童尖锐湿疣患者45例,将20%5-氨基酮戊酸皮损处局部封包,3h后用半导体激光照射,能量密度100~120J/cm2,照射时间20~30min。每隔7~10d治疗1次,共接受3次治疗,治疗后随访3个月评估疗效、复发率及不良反应。结果疣体治愈率91.1%,复发率8.9%,主要不良反应为轻度疼痛、糜烂和渗出。未见溃疡、瘢痕和系统不良反应发生。结论5-ALA-PLT疗法治疗儿童尖锐湿疣疗效显著、复发率低、安全性高、耐受性好,值得临床推广。

简介：目的：观察1%吡美莫司乳膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效.方法：80例面部脂溢性皮炎患者随机分成治疗组和对照组.治疗组予1%吡美莫司乳膏外用,对照组予5%氟芬那酸丁酯软膏外用,均每日2次,连续4周.结果：治疗组的总有效率为90%,对照组的总有效率为67.5%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：1%吡美莫司乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效好,副作用少.

简介：目的评价国产甲泼尼龙片（商品名：尤金）小剂量急诊用药治疗非重型药物性皮炎的疗效和安全性。方法t临床开放性试验。入选患者口服甲泼尼龙片0．5mg／（kg．d），依据病情疗程3～7d，并在用药后第4、7、14天进行症状和体征的评分。结果入组112例非重型药物性皮炎患者，治疗后第4、7、14天平均评分较治疗前均有明显下降，治疗前后比较差异具有统计学意义（P〈0．001）。治疗后第4天、第7天和第14天疗效达到明显缓解以上的患者分别为53．56％、88．39％和94．63％。期间未发现明显的不良反应。结论甲泼尼龙片治疗非重型药物性皮炎临床疗效较好，疗效稳定，安全性好。

简介：目的观察中药藿黄浸剂治疗足癣的临床疗效及其体外抗真菌效果.方法临床研究中144例患者被随机分为2组,治疗组采用藿黄浸剂（88例）浸泡,对照组（56例）采用2％硝酸咪康唑乳膏外搽治疗足癣,治疗1个月及停药1个月后观察临床疗效及安全性.实验室研究采用琼脂稀释法（CLSI）对13种常见致病真菌进行藿黄浸剂药物敏感性测定.结果治疗组的临床总有效率为89.77％,对照组为73.21％（P＜0.05）,无不良反应发生;体外抗真菌药敏显示全部测试菌株对藿黄浸剂敏感,尤以红色毛癣菌等皮肤癣菌为著.结论藿黄浸剂治疗角化过度型足癣临床效果好,不良反应少,且体外抗真菌效果显著,值得推广应用。

简介：目的：探讨3.6%5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）治疗中重度痤疮的临床疗效和安全性。方法：选取68例中重度痤疮患者,随机分为两组。治疗组32例,局部丘疹、结节及囊肿挑刺处理后,给予3.6%ALA-PDT治疗,每2周治疗1次,共治疗1～3次。对照组36例,皮损挑刺处理后单用红光照射,每周治疗1次,共治疗2～6次。治疗后2、4、6周及3月后复诊进行疗效评价,并记录治疗后的不良反应。结果：6周后,治疗组痊愈18例,显效11例,总有效率为90.63%;对照组痊愈3例,显效12例,总有效率为41.67%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.01）。3月后随访,光动力治疗组有效率高于对照组（P〈0.01）,病情控制时间明显延长。结论：3.6%ALA-PDT治疗中重度痤疮临床疗效好,操作简便,值得临床推广。

简介：目的：观察应用少腹逐瘀颗粒联合提肛运动治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效及安全性。方法：80例患者均采用少腹逐瘀颗粒联合提肛运动治疗，一个月为一疗程，观察治疗前后慢性前列腺炎症状积分指数（NIH—CPSI）评分和EPS变化，并进行统计学分析。结果：临床治愈22例，显效31例，有效20例，无效7例，总有效率91．25％。结论：少腹逐瘀颗粒联合提肛运动是治疗Ⅲ型前列腺炎的有效组合，安全可靠。

简介：目的探讨UVA1光疗联合卡泊三醇软膏治疗甲银屑病的临床疗效,进而为甲银屑病患者的治疗提供临床依据。方法将收集的60例寻常型银屑病甲损害的患者随机分为2组,均给予卡泊三醇软膏2次/d,联合治疗组予以UVA1照射（2次/周）治疗,2组治疗方案疗程均为6个月;在治疗前及治疗后,对患者进行银屑病甲严重程度指数（NAPSI）。结果60例寻常型银屑病甲损害患者中,平均年龄（50.57±16.24）岁,2组在年龄、性别、病程比较差异无统计学意义（P〉0.05）;2组患者病甲治疗前NAPSI评分：联合治疗组：27.07±10.86,卡泊三醇软膏组：25.93±10.73,2组比较差异无统计学意义（t=0.449,P〉0.05）;治疗后2组NAPSI评分分别为：联合治疗组：12.67±7.60,卡泊三醇软膏组：18.10±8.93,NAPSI评分差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后联合治疗组临床痊愈10例,痊愈率33.33%,有效率56.67%,卡泊三醇软膏组临床痊愈0例,痊愈率0%,有效率13.33%,2组有效率的比较有统计学意义（P〈0.01）。结论UVA1联合卡泊三醇软膏治疗甲银屑病的疗效优于单纯使用卡泊三醇软膏。

简介：目的：观察普瑞巴林联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗老年带状疱疹后神经痛（PHN）的临床疗效和安全性。方法：选择PHN老年患者62例，其中观察组32例，对照组30例，均予常规神经营养药物治疗。对照组予普瑞巴林口服，观察组在此基础上予NB-UVB照射治疗，8周为一疗程，比较两组在治疗4周、治疗8周、停药后4周时患者的视觉模拟评分（VAS）以及24小时持续睡眠时间等，并观察不良反应。结果：治疗4周后，两组VAS评分较治疗前均明显降低，差异有统计学意义（t值分别为24.01、21.49，P值均＜0.05）。治疗第8周、停药后第4周两组VAS评分继续下降，治疗后各时点观察组VAS评分均低于对照组（t值依次为2.37、2.15、2.51，P值均＜0.05）。治疗4周时，两组睡眠时间均较治疗前有所增加，差异均有统计学意义（t值分别为9.97、8.50，P值均＜0.05）。两组治疗第8周与第4周比较差异均无统计学意义（t值分别为0.65、1.42，P值均＞0.05）。治疗后各时点24小时持续睡眠时间两组间无明显差别（t值分别为1.52、1.00、1.17，P值均＞0.05）。两组不良反应无明显差别。结论：普瑞巴林联合NB-UVB可显著降低PHN患者VAS，缓解患者神经痛，改善患者睡眠质量，疗效优于单用普瑞巴林。

简介：近年来,沙眼衣原体(Chlamydiatrachomatis,Ct)所致非淋菌性尿道炎(NGU)的治疗是临床医生关注的一个课题.为了寻找对其较有效的药物,试用口服大蒜素治疗Ct感染的38例NGU患者,并以美满霉素治疗40例Ct所致的NGU患者为对照组.现将初步结果报告如下.

简介：目的探讨中药祛疣方温泡联合胸腺法新皮下注射治疗多发性跖疣的临床疗效。方法选择我院皮肤科门诊确诊的多发性跖疣62例患者,随机分为2组,对照组采用中药祛疣方温泡,2次/d;观察组2次/d祛疣方温泡联合胸腺法新皮下注射,胸腺法新用法为1.6mg/次,2次/周,4周为1个疗程。结果观察组较对照组比,治愈率及有效率分别提高了13%和7%,具有统计学意义（P〈0.05）。结论中药温泡法联合胸腺肽治疗多发性跖疣具有较好的疗效。

简介：目的研究口服伊曲康唑治疗和预防中重度脂溢性皮炎复发作用的临床疗效。方法选取2013年11月—2014年10月于我院诊断为中重度脂溢性皮炎患者70例为本试验的研究对象,随机分为A、B2组,每组各35例。A组患者给予伊曲康唑药物治疗,B组患者给予安慰剂治疗。患者口服伊曲康唑200mg/d或安慰剂连续治疗1周,随后3个月每个月的前2天重复给药1次。记录患者的脂溢性皮炎皮损面积及严重度指数（SDASI）评分、疾病持续时间、复发人数,瘙痒感/灼烧感评分及临床改善率/治愈率等信息。结果A、B2组患者接受治疗后SDASI评分均有显著改善,但前者使用伊曲康唑后的SDASI评分明显低于后者（[1.82±0.55）vs.（5.47±2.17）,P〈0.05]。A、B组在治疗2周和16周后的临床改善率分别为（88.6%,80%）vs.（77.1%,54.3%）。另外,A组患者的疾病复发率也显著低于B组。结论口服伊曲康唑不仅能够有效、安全地控制脂溢性皮炎患者的恶化,还可作为维持治疗方案防止该病的再次复发。

简介：目的观察咪唑斯汀缓释片两种服药方法治疗慢性荨麻疹及控制复发的效果。方法107例慢性荨麻疹患者随机分为两组，A组48例，必要时口服咪唑斯汀，服药剂量24h不超过10mg；B组59例，连续服用咪唑斯汀，10mg／d，共观察8周。在治疗前、治疗后1、2、4、8周及停药后第3d、1周、2周对两组患者的症状和体症进行评分。结果两组患者在治疗期间，总体症状控制早期B组优于A组，但随着时间推移，差距逐渐缩小，且对控制瘙痒症状差异不显著。在控制复发方面，1周后两组无明显差异。结论治疗慢性荨麻疹以控制瘙瘁为主，必要时采取口服咪唑斯汀可减少用药次数、用量和不良反应的发生。