简介:摘要:目的是保障药品质量符合国家标准,了解劳拉西泮片检验项目,掌握其药检测方法;收集质量数据,并对数据进行统计、分析,为质量改进提供依据。
简介:免疫球蛋白IgE在Ⅰ型变态反应中起着至关重要的作用。目前,临床上常用的过敏原诊断方法为激发试验和特异性IgE的检测,都依赖于使用过敏原粗提取物。但是,粗提物中不仅含有致敏组分还含有非致敏组分,往往会干扰诊断从而影响后续免疫治疗效果。因此,临床上迫切需要更为准确和稳定的过敏原检测方法。组分解析诊断是一种新的分子诊断技术,它使用纯化的天然或重组过敏原来检测每个过敏组分的特异性IgE水平,避免了粗提物中非致敏组分的干扰,使得检测结果更加准确。另外,此方法还能同时检测多种致敏组分的特异性IgE,极大地提高了检测效率。本文梳理了组分解析诊断在常见过敏性疾病诊断方面的应用,并对其主要研究进展进行系统综述。
简介:摘要:本文针对膏方在不同人群服用提出一些建议及针对存在问题提出的解决方案,为避免一些不良反应采取改进和预防措施,目的提高膏方质量更好服务患者。
简介:【摘 要】目的:对双黄连口服液中的微量元素进行合理的测定。方法:准备好口服液,并对其进行湿法消化处理,不同微量元素采取不同的测定方法,其中 Pb和 Cd采用一种测定方法,具体为石墨炉原子吸收分光光度法, Cu、 Mn、 Fe、 Zn采用一种方法,具体为火焰原子吸收分光光度法,在测定后对数据进行统计记录。结果:经过一系列的测定以后,得到双黄连口服液中微量元素的具体含量,其中 Cu为 0.4187mg/L、 Mn为 4.8520mg/L、 Fe为 3.6873mg/L、 Zn为 5.3047mg/L、 Pb为 0.5535mg/L、 Cd为 0.0221mg/L,表明口服液中的微量元素完全符合国家要求,可以保证服用者的身体健康安全。结论:在测定双黄连口服液中的微量元素时,可以选择原子吸收法,得到的测定结果精确可靠,同样也适用于其他中成药口服液的测定。
简介:近年来,临床研究发现氯吡格雷合用质子泵抑制剂(protonpumpinhibitors,PPI)可能会增加急性冠脉综合征(acutecoronarysyndrome,ACS)或经皮冠状动脉介入(percutaneouscoronaryintervention,PCI)术后患者心血管不良事件发生的风险,因此,联合用药存在争议。本文从氯吡格雷与CYP2C19多态性、PPI与氯吡格雷在药理及临床作用上的相互影响、相关临床研究来深入解析药物相互作用。药代动力学研究的Meta分析结果显示,PPI可能削弱了氯吡格雷抗血小板的效应。10个临床观察性研究都体现了这个观点,但文献质量偏低,而其余3篇低质量的观察性研究、5篇中等质量的观察性研究和1篇高质量的RCT均未发现氯吡格雷合用PPI会显著增加患者心血管不良事件的发生风险。
简介:对南海软珊瑚Sarcophytonsp.中的西松烷二萜类成份进行研究,从发现具有新颖结构的次生代谢产物。采用多种色谱手段进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析确定化合物结构。分离得到1个新的西松烷二萜类化合物,命名为SarcophyolideA(1),和一个已知西松烷二萜类化合物7α,8β-dihydroxydeepoxysarcophine(2)。利用现代波谱确定新化合物的结构。