简介：摘要：近年来，我国科学技术在不断地发展与完善，药物的发明与制造也在逐渐丰富，不过一些药物的生产数量有限，每一条生产线可能需要进行多种药物的生产，这对制药设备的清洁要求便很高。在此背景下，研究制药设备的清洁验证便具有重要的现实意义。基于此，本文在对制药设备清洁验证的重要意义进行阐述分析的基础上，提出了制药设备清洁验证的考虑要点，以期能够为制药设备的清洁验证水平和制药质量的提高提供一定的借鉴和参考。

简介：摘要：近年来，我国科学技术在不断地发展与完善，药物的发明与制造也在逐渐丰富，不过一些药物的生产数量有限，每一条生产线可能需要进行多种药物的生产，这对制药设备的清洁要求便很高。在此背景下，研究制药设备的清洁验证便具有重要的现实意义。基于此，本文在对制药设备清洁验证的重要意义进行阐述分析的基础上，提出了制药设备清洁验证的考虑要点，以期能够为制药设备的清洁验证水平和制药质量的提高提供一定的借鉴和参考。

简介：摘要：目的：针对结肠镜检查前，不同肠道清洁方案的临床效果展开对比分析，总结影响结肠镜检查前肠道清洁效果的影响因素。方法：研究期：2019年1月-2021年1月，纳入60名观察对象展开研究，观察对象为结肠镜检查患者，采用计算机双色球分组法，对患者进行随机分组，并实施不同肠道清洁方案：口服聚乙二醇电解质（观察组，

简介：目的 探讨围手术期抗菌药物合理应用及干预方法。方法 于2016年06月～2017年06月，选取41例清洁手术患者（干预前）作为常规组；于2017年07月～2018年07月，选取41例清洁手术患者（干预后）作为研究组。对比两组抗菌药物的应用情况。结果 研究组单独用药合理率、两种药物联合应用合理率以及三、四药物联合应用合理率均高于常规组，组间差异显著（P＜0.05）；研究组住院时间短于常规组，组间差异显著（P＜0.05）。结论 围手术期通过有效的干预措施，加强抗菌药物的合理应用，可显著改善抗菌药物的不合理情况，缩短患者住院时间。值得临床借鉴。

简介：据英国广播公司（BBC）2009年11月23日报道，父母总是教育孩子要讲卫生，注意清洁。其实，过度清洁反而可能有害健康。

简介：摘要：制药企业工艺设备清洁验证是保证药品质量和安全性的重要环节。在制药过程中，工艺设备的清洗对于防止交叉污染和确保药品的纯度具有重要意义。本文旨在探讨制药企业工艺设备清洁验证的重要性、方法及其在保证药品质量中的作用，以供参考。

简介：

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简介：摘要：药品是医疗服务中非常重要的一类型产品，与我们的生活息息相关。药品生产中设备的清洁工作会在很大程度上影响药品生产设备的药物残留量，而药物残留量会在很大程度上影响共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品共线生产中的活性成分残留符合药品安全性要求，需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁，降低药物残留对于后续药物生产的影响。为了保障清洁工作的有效性，需要通过清洁验证来进行考察，保证药品生产设备的清洗效果符合药品生产标准，更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究，希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品生产设备清洁工作。

简介：摘要：药品是医疗服务中非常重要的一类型产品，与我们的生活息息相关。药品生产中设备的清洁工作会在很大程度上影响药品生产设备的药物残留量，而药物残留量会在很大程度上影响共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品共线生产中的活性成分残留符合药品安全性要求，需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁，降低药物残留对于后续药物生产的影响。为了保障清洁工作的有效性，需要通过清洁验证来进行考察，保证药品生产设备的清洗效果符合药品生产标准，更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究，希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品生产设备清洁工作。

简介：

简介：摘要：药品生产应按照特定程序在药品生产过程中做好防止污染和交叉污染的工作，这样能有效保障药品的生产质量，药品生产设备中采取清洁验证方法能考虑到清洁验证范围、明确残留物的限度，科学合理地评估药品和设备，这样才能让药品质量达到安全可靠的效果。

简介：

简介：摘要：为了正畸患者口腔的健康，其中清洁患者牙齿尤其重要。本文提出深度清洁正畸患者牙齿方法与措施，根据牙齿的结构设计清理牙齿的工具，并结合智能控制调节清洁牙齿工具速度与深度，使其能够更加充分的清理牙缝以及牙龈间的食物残渣，从而实现了对正畸患者牙齿的深入清洁。

简介：为评估头孢克洛在人体内的血药浓度及其生物利用度，建立了一种简便的反相高效液相色谱方法，以代替复杂的工作量较大的生物效价方法；10名健康志愿受试者分别交叉口服了头孢克洛胶囊剂（Keflor）、市售希刻劳胶囊剂（对照品），在一定的时间点抽取静脉血，测定生物利用度.结果表明：建立的高效液相色谱法平均回收率为98.0％，日内差，日间差为0.10～4.0％；测试品（Keflor）的主要药物动力学参数分别为:Tmax=0.55h,Cmax=5061μg.ml-1,AUC0-∞=11.13μg.h.ml-1，t1/2=0.90h；与对照品相比，Keflor的相对生物利用度为105．29％，经双单侧t检验分析，二者无统计意义差异.

简介：目的：调查和评价某院Ⅰ类清洁手术围手术期预防性抗菌药物应用情况,为临床合理用药提供参考。方法：通过某院住院医生工作站,抽取2009年1月1日-2009年12月31日无感染迹象Ⅰ类清洁手术出院病例,对围手术期抗菌药物使用种类、使用频率、联合用药、预防用药时间及用药费用等情况进行回顾性分析。结果：421例Ⅰ类清洁手术患者中有418例预防性使用抗菌药物,使用率99.29%;药物使用频次前三位为：头孢地嗪钠、诺氟沙星和头孢唑啉钠;联合用药194例（46.41%）;术前〈2h用药89例（21.14%）;用药时间超过3d者267例,占63.42%。结论：某院Ⅰ类清洁手术围手术期预防性抗菌药物不合理用药现象较为严重,应加大监管力度,预防和纠正不合理应用现象。

简介：摘要：清洁验证是确保生产设备和工作环境清洁度达标的重要步骤，对于保证产品质量和遵守相关法规具有关键性作用。活性物质残留是清洁验证中一个重要的考察内容，它指的是生产过程中可能残留在设备和环境中的活性物质，如药品、农药、化妆品等。活性物质残留的合理限度标准对于确保产品质量和人员健康具有重要意义。然而，目前关于活性物质残留的限度标准存在着一定的争议和不足。一方面，一些限度标准过于严格，导致清洁验证难以通过，给企业带来了不必要的负担。另一方面，一些限度标准过于宽松，可能存在健康风险和产品质量问题。通过本论文的研究，我们希望能够促进对活性物质残留限度标准的深入理解，并为相关政策的制定和企业清洁验证工作的开展提供一些有益的借鉴和建议，以确保产品质量和人员健康的安全。

简介：

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