简介：为明确氯吡脲对大鼠的毒性作用,采用150、300和600mg/kg剂量分别向SD大鼠灌胃（ig）给予氯吡脲,每日1次,连续给药4周。每日观察大鼠的中毒状况和死亡情况,每周记录体质量和摄食量;于停药后第1天和第15天分别处死SD大鼠,检测血常规、血清生化和凝血功能;取主要脏器进行称量,计算其脏器系数并进行常规病理组织学检查。结果发现：连续给药4周,氯吡脲对大鼠体质量、摄食量、血常规和凝血均无明显影响。停药后第1天,与溶剂对照组比较,氯吡脲300mg/kg及以上剂量处理组雄性大鼠的尿素氮和肌酐含量明显升高（P〈0.05）,600mg/kg剂量组血糖显著升高（P〈0.05）,其中,600mg/kg处理组雄性大鼠的尿素氮、肌酐和血糖分别是对照的1.9、1.6和1.3倍。氯吡脲300mg/kg及以上剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数均明显升高（P〈0.05）,其中300mg/kg剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数分别是对照的1.2和1.1倍,600mg/kg剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数分别是对照的1.4和1.1倍;300和600mg/kg剂量组雌性大鼠的肝脏系数明显升高（P〈0.01）,分别是对照的1.3和1.9倍。病理切片检查可见肾脏病理组织学改变,主要表现为轻度肾管萎缩,明显的白细胞管型、透明管型、间质炎性细胞浸润及肾小管扩张。停药后第15天,上述毒性反应症状有所恢复。研究表明,SD大鼠经连续灌胃给予氯吡脲4周,在600mg/kg剂量下表现为明显肾脏毒性反应,在300mg/kg剂量下表现为较轻微的肾脏毒性反应,推测氯吡脲的主要毒性靶器官可能是肾脏;其未见明显毒性反应剂量为150mg/kg。

简介：用Bt杀虫蛋白（ICP）Cry1A汰选的棉铃虫（Helicoverpaarmigera)抗性种群和同源对照种群分别测定了4种不同类型BtICP的抗虫毒力，结果表明：4种杀虫蛋白对对照种群的毒力顺序为：CrylAc>CrylAc+1C>Cry2A>Cry1C；对抗性种菌的毒力顺序为：CrylAc＋1C＞Cry1Ac>Cry2A>CrylC，其中CrylAc+1C表现出对抗性种群有显著的协同增效作用，采用从Bt液体发酵上清液中提取的增效粉，与CrylAc以1：1和1：2的比较混合，对Cry1Ac有显著的增效作用，用抗性种群测定的增效比值明显大于对照种群，处理5d的增效比值大于14d的。

简介：F1050是由国家南方农药创制中心浙江基地与中科院上海有机化学研究所共同创制的含氟二苯胺类新化合物，室内生测结果表明，具有较高的杀虫、杀螨和杀菌活性，尤其对螨类生物活性更高，并对螨类各个虫态都有较好的防治效果。作用方式以触杀作用为主。

简介：以多菌灵和福美双为对照药剂，测定了嘧菌酯对立枯丝核菌Rhizoctoniasolani的抑制活性，并用离体叶片法测定了嘧菌酯对该病原菌引起的扁豆纹枯病的物理作用方式及其生物动力学特性。嘧菌酯、多菌灵和福美双对立枯丝核菌菌丝生长的EC50值分别为0．0724、1．1344和1．2026μg／mL。施药后立即接种，250μg／mL嘧菌酯、500μg／mL多菌灵和1000μg／mL福美双对扁豆纹枯病的保护效果分别为95．61％、99．88％和81．45％；施药3d后再接种，嘧菌酯、多茵灵和福美双对扁豆纹枯病的保护效果分别为92．27％、100％和46．96％；接种36h后再施药，3种药剂对扁豆纹枯病的治疗效果分别为90．40％、95．75％和61．94％。表明嘧菌酯对扁豆纹枯病具有很好的保护作用、持效性和治疗作用。在叶片基部施药后在顶部接种，嘧菌酯、多菌灵和福美双对扁豆纹枯病的防治效果分别为87．81％、42．09％和7．24％；在叶片背面施药后在正面接种，3种药剂对扁豆纹枯病的保护效果分别为87．30％、37．00％和16．15％。表明嘧菌酯在扁豆叶片中具有很好的木质部输导和跨层转移活性。

简介：分别采用浸渍法和药膜法测定了辛硫磷对枸杞木虱不同发育期若虫和成虫的毒力,同时测定了辛硫磷对不同龄期枸杞木虱羧酸酯酶（CarE）活性的抑制作用及酶的动力学常数。结果表明：辛硫磷对枸杞木虱的LC_（50）值随若虫龄期的增大而升高,至成虫期再相对降低,其对5龄若虫的LC_（50）值为0.995mg/L,是对1龄若虫LC_（50）值（0.047mg/L）的21.2倍。辛硫磷对不同龄期枸杞木虱羧酸酯酶活性的抑制作用I50值及酶的Km和Vmax值也均随着试虫龄期的增大而升高,至成虫期则I50值稍有降低。研究表明,辛硫磷对枸杞木虱的毒力与对其羧酸酯酶活性的抑制作用间存在密切关系,利用辛硫磷防治枸杞木虱时,以选择龄期较低时用药为宜。

简介：综述了酵母乙酰乳酸合成酶（ScALS）与磺酰脲类除草剂氯嘧磺隆（chlorimuron-ethyl，CE）形成的复合物在0．28nrn分辨率下的晶体结构及拟南芥乙酰乳酸合成酶（AtALS）与磺酰脲类和咪唑啉酮类除草剂复合物的三维结构。除草剂的分子结构与酶、底物并不相似，但它们与酶形成的复合物可阻断底物进入酶活性位点通路而起抑制作用。连接磺酰脲的10个氨基酸残基同样连接咪唑喹啉酸，另有6个残基只与磺酰脲而不与咪唑喹啉酸相连，有2个残基只与咪唑喹啉酸而不与磺酰脲相连，即两种抑制剂占据了特别的重叠位点，但以不同方式连接。抗性杂草的产生是因为突变株ALS的残基位点变异，从而引起除草剂与ALS结合方式的变化。这些研究对进一步理解除草剂与靶分子的作用方式及除草剂的分子药物设计具有重要的指导作用。

简介：采用菌丝生长速率法测定了不同温度下纳他霉素和乙霉威对灰葡萄孢Botrytiscinerea的抑制活性，同时采用药液培养法间接测定了不同温度下药剂对菌丝体糖、蛋白和电解质渗漏的影响。结果表明：纳他霉素对菌丝生长的抑制中浓度（EC如）在25℃下为37．42μg／mL，在5℃下为0．9840μg／mL，活性提高了37倍；乙霉威对供试菌的活性在5℃下较25℃提高了5倍。25℃下经纳他霉素处理8h后，菌丝体可溶性糖渗漏量为6．5mg／g，蛋白渗漏量为162μg／g，药液电导率为700μs／cm，均显著高于相同条件下的0．1％吐温-80对照和乙霉威处理。不同处理温度之间，温度越低菌丝内含物的渗漏量越少。

简介：戊唑醇是一种高效、广谱、内吸性强的三唑类杀菌剂。研究表明，在离体条件下其对立枯丝核菌RhizoctoniasolaniKuhn菌丝生长具有很强的抑制作用，EC50值为0．509μg／mL。无论在天然培养基（LBA）还是在半组合培养基（AEA）上，戊唑醇均会抑制菌核的产生，且菌核的产量随着药剂浓度的增加而降低；虽然其对菌核的萌发无影响，但对菌核萌发后菌丝的生长有强烈的抑制作用。温室试验结果表明，立枯丝核菌菌碟经戊唑醇处理后，其对分蘖期水稻植株的致病力随着药剂浓度的提高而下降；戊唑醇可很好地被水稻叶片和根系吸收，并输送到水稻的茎部；对水稻纹枯病具有保护和治疗作用，EC50值分别为58．03和62．53μg／mL；对立枯丝核具有较长的持效期，800μg／mL处理水稻7d后再接种的防效为41.46％。田间药效试验表明，43％的戊唑醇悬浮剂在有效剂量116．10g／hm^2下两次喷药后15d的防效达71．97％。该药剂在本试验剂量范围内对水稻安全。

简介：通过测定天然芸苔素内酯对水稻幼苗谷胱甘肽(GSH)含量、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性以及在离体和活体条件下对水稻幼苗乙酰乳酸合成酶(ALS)活力的影响,研究天然芸苔素内酯减轻胺苯磺隆对水稻药害的作用机理.结果表明,其作用机理与水稻幼苗GSH含量、GST活性变化没有太大相关性,可能与其能间接激活水稻幼苗ALS活力有较大相关.

简介：采用浸叶法测定了云南通海、元谋和澜沧的小菜蛾plutellaxylostella田间种群对常用杀虫剂的抗药性。结果表明,云南上述地区小菜蛾田间种群对各类杀虫剂均产生了不同程度的抗性。对有机磷类药剂的抗药性为1.74～31.1倍;对菊酯类药剂的抗药性为7.41～764倍;对阿维菌素类药剂则产生了5.60～4.06×10^4倍的抗性。通过离体和活体试验测定了药剂对小菜蛾头部乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制作用。敌敌畏和灭多威对通海抗性品系AChE离体和活体内的抑制中浓度（I50）分别是敏感品系的209、26.5倍和2.21、2.16倍;敌敌畏对通海小菜蛾种群的离体和活体内抑制中时间（IT50）小于敏感品系,分别是敏感品系的0.32和0.17倍;而灭多威对通海小菜蛾种群的离体和活体内抑制中时间（IT50）则大于敏感品系,分别是敏感品系的1.37和1.74倍。

简介：研究了香樟叶、香樟果实、天竺桂叶的水蒸气蒸馏精油对致倦库蚊Culexpipiensquinquefasciatus成蚊的熏蒸活性及其混配增效作用。结果表明：用香樟叶、香樟果实和天竺桂叶精油对致倦库蚊熏蒸20min后，其24h的LC50值分别为7．47、4．92和5．70μg/cm3；在设定的熏蒸剂量下，3种精油的半数击倒时间（KT-50值）分别为16．62、15．91和16．98min。将香樟叶精油与天竺桂叶精油以体积比l：9、3：7和5：5混配，其共毒系数分别为152．09、158．20和152．86；将香樟果实精油与天竺桂叶精油以体积比1：9、5：5和7：3混配，其共毒系数分别为145．73、146．30和139．79。表明3种植物精油均对致倦库蚊成蚊具有显著的熏蒸活性，将其以适当比例混配后具有增效作用。

简介：以4-己基间苯二酚(4HR)为效应物,研究了其对小菜蛾酚氧化酶单酚酶和二酚酶活力的影响,旨在为寻找新型害虫控制剂提供线索.结果表明:该化合物对小菜蛾酚氧化酶单酚酶和二酚酶活力均有抑制作用,其I50值分别为0.34μmol/L和0.50μmol/L.该化合物对单酚酶活力表达的迟滞时间有明显的延长效应,对二酚酶的抑制作用表现为典型的可逆竞争性抑制类型,其抑制常数Ki为0.17μmol/L.通过研究金属离子和酶液对4-己基间苯二酚吸收峰的影响后推测,该化合物对小菜蛾酚氧化酶产生的抑制作用可能与直接影响该酶活性中心的铜离子有关.

简介：研究了曲酸对小菜蛾酚氧化酶的抑制作用及抑制类型.结果表明,曲酸对该试虫酚氧化酶的抑制中浓度(I50)为66.54μg/mL,是酚氧化酶典型的竞争型抑制剂.对以曲酸为模板,研究开发对酚氧化酶有抑制作用的"昆虫生命活动干扰剂"理论及实践进行了讨论.

简介：用培养基混药法研究了槲皮素对棉铃虫羧酸酯酶，谷胱甘肽转移酶的诱导作用和对乙酰胆碱酯酶敏感度的影响，槲皮素诱导种群对甲基对硫磷的敏感度明显降低，对灭多威和溴氰菊酯的敏感度没有明显变化，诱导种群羧酸酯酶的活性提高2－3倍，谷胱甘肽转移酶活性提高近15倍，而乙酰胆碱酯酶对对氧磷的敏感度却提高了3．5倍，说明槲皮素诱导种群对甲基对硫磷的敏感度降低是由于解毒酶系和乙酰胆碱酯酶综合作用的结果。

简介：为合理协调生物防治与化学防治，在室内测定了昆虫病原线虫与杀虫剂的联合作用。结果表明，昆虫病原线虫HeterorhabditisbacteriphoraH06（150～300条／虫）对韭菜迟眼蕈蚊Bradysinaodoriphaga幼虫（韭蛆）的侵染致死率为1．2％～23．8％。4种杀虫剂对韭蛆的LC50值为0．34～8．79mg／L，毒力大小依次为楝素〉毒死蜱〉辛硫磷〉吡虫啉；杀虫剂对H06线虫的LC铀值为595～4388mg／L。将H06线虫（150条／虫）分别与4种杀虫剂混合处理韭蛆，韭蛆死亡率明显高于线虫和杀虫剂单用处理。药后2d，辛硫磷12．5～100mg／L＋H06处理的韭蛆死亡率为73．0％～82．0％，辛硫磷单用时死亡率为38．0％～60．0％；楝素0．16～1．25mg／L＋H06处理的死亡率为90．0％～97．5％，楝素单用时的死亡率为13．8％～37．5％；毒死蜱15～120mg／L和吡虫啉1．56～12．54mg／L单用时韭蛆的死亡率分别为14．0％～28．0％和0％～7．5％，与H06线虫混用处理的死亡率分别为50．0％～65．0％和58．8％～80．0％。药后5d，毒死蜱和吡虫啉与H06线虫对韭蛆的联合致死率分别达87．0％～95．0％和61．3％～88．8％。结果表明，昆虫病原线虫与上述4种杀虫剂联合防治韭蛆具有更好的效果。

简介：采用时间动力学法,在研究了甘蓝多酚氧化酶的最适反应条件的基础上,对有机溶剂和杀虫剂对多酚氧化酶活性的影响进行了研究.结果表明:甘蓝多酚氧化酶反应的最适pH值为6.4,最适反应温度为55℃;丙酮和乙醇对多酚氧化酶活性有明显的激活作用;高效氯氰菊酯、灭多威和辛硫磷以及小菜蛾和桃蚜取食的胁迫会对多酚氧化酶的活性产生影响.

简介：近日，中国科学院成都生物研究所“对柑桔病原菌有抑制作用的植物提取物及其制备方法和用途”获国家知识产权局发明专利（专利号：ZL201310195394．6）。

简介：研究了两种β-环糊精的衍生物甲基-β-环糊精(MCD)和羟丙基-β-环糊精(HPCD)对甲基对硫磷的增溶作用和对紫外光降解的影响.结果表明:MCD和HPCD能增强甲基对硫磷的水溶性,在25℃下,20g/L的MCD和HPCD溶液中,甲基对硫磷溶解度比在纯水中分别提高了21.91和17.92倍;另外,3g/L、6g/LMCD和HPCD分别处理的甲基对硫磷,其光降解速率分别加快了4.87～6.85倍.增溶作用和光敏效应主要是由于MCD和HPCD与甲基对硫磷形成包合物引起的.

简介：为避免单嘧磺隆对后茬玉米的药害、评估单嘧磺隆原药中存在的主要杂质对玉米生长的影响,利用室内毒力测定、温室栽培试验和生理生化试验,对单嘧磺隆对玉米的毒力及其高浓度协迫下1,8-萘二甲酸酐(NA)对玉米的解毒作用进行了研究.试验结果表明,单嘧磺隆对玉米掖单13和农大3138的IC50值分别为6.42和84.38μg/kg,对玉米生长有抑制作用;而原药中的主要杂质对玉米生长的抑制作用很小,其IC50值均大于619μg/kg.单嘧磺隆对玉米离体乙酰乳酸合成酶(ALS)的I50值在15.15～66.73nmol/L之间,高浓度单嘧磺隆对玉米活体ALS的活性也有抑制作用.温室盆栽试验结果表明,1000μg/mL的NA对171.44μg/kg单嘧磺隆协迫下的玉米掖单13和农大3138有解毒作用;游离辅氨酸含量和叶绿素含量测定结果表明,NA对自身抗逆性较强的玉米品种农大3138的游离辅氨酸含量和叶绿素生物合成影响不显著,但能明显提高单嘧磺隆协迫下自身抗逆性较差的玉米品种掖单13的游离辅氨酸含量,并在一定程度上提高叶绿素的含量.因此,NA对单嘧磺隆协迫下玉米的解毒作用与NA提高了玉米的抗逆性有关.

简介：摘要：通过十字交叉法和血球计数板法测定了柿树炭疽病菌Collelotrichumgloeosporioides的生物学特性；采用茵丝生长速率法测定了7种常用杀菌剂对该病菌的抑制作用；选择5种市售杀菌剂进行了田间药效试验。结果表明：该病菌茵丝生长的最适温度为20～30℃，最适产孢温度为25～30℃，最适生长的pH值为5—6；在7种常用杀菌剂中，多茵灵、苯醚甲环唑、戊唑醇和氟硅唑对柿树炭疽病菌具有明显的抑制作用，EC50值分别为0．1188、0．1380、0．1599和1．2972μg／mL。田间试验结果显示，25％咪鲜胺乳油600倍液、10％苯醚甲环唑水分散粒剂l000倍液和25％戊唑醇水乳剂1500倍液的防治效果分别为89．60％、88．56％、87．82％。