简介：摘要目的研究在儿童预防接种方面，实施护理安全管理的临床效果。方法选择2017年5月-2018年5月在我院进行预防接种儿童1600例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，各800例。其中对照组儿童采用常规预防接种管理模式，观察组儿童采用安全管理模式，最后分析对比两组儿童预防接种效果和家长满意度。结果实施安全管理模式的儿童预防接种效果和家长满意度均优于常规管理模式儿童，P<0.05，有统计学意义。讨论在卫生服务中心，对来进行接种的儿童实施安全管理模式，可以明显提高预防接种成功率和增加家长对接种人员的满意度，临床效果显著，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探究儿童预防接种中应用安全预防接种护理的效果。方法：将 2018年 3月至 2019年 2月之间在我院接受预防接种的 60例儿童作为研究对象，采用随机的方式将这 60例儿童分为两组，一组为对照组，采取常规护理，另一组为实验组，采取安全预防接种护理，每组有 30例儿童。对两组儿童的接种配合度、不良反应情况进行对比分析。结果：实验组中配合的儿童有 20例，占比为 66.67%，部分配合的儿童有 9例，占比为 30.00%，不配合的儿童有 1例，占比为 3.33%，配合度为 96.67%，对照组中配合的儿童有 17例，占比为 56.67%，部分配合的儿童有 7例，占比为 23.33%，不配合的儿童有 6例，占比为 20.00%，配合度为 80.00%，与对照组相比，实验组儿童配合度明显更高，两组儿童配合度对比存在较大差异（ P<0.05）；实验组中红肿发痛的儿童有 1例，腹泻的儿童有 2例，恶心呕吐的儿童有 2例，发热的儿童有 2例，不良反应发生率为 23.33%，对照组中红肿发痛的儿童有 0例，腹泻的儿童有 0例，恶心呕吐的儿童有 1例，发热的儿童有 0例，不良反应发生率为 3.33%，与对照组相比，实验组不良反应发生率明显更低，两组不良反应发生率对比差异较大（ P<0.05）。结论：在儿童预防接种过程中，实施安全预防接种护理干预能够提高配合度，减少不良反应的发生，值得临床大力推广。

简介：【摘要】目的： 探究儿童安全预防接种护理在预防接种中的应用效果。 方法： 将 2018 年 3 月 -2019 年 3 月期间到我院接受预防接种的 134 例儿童纳入本次研究中，利用计算机表法的方式将其划分为参照组和研究组，每组各 77 例患者。研究组接受安全预防接种护理干预，参照组接受常规护理干预，对比两组的护理效果。 结果： 研究组儿童的接种配合度、健康知识知晓率、疫苗接种率都显著优于参照组，数据对比存在明显差异（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 安全预防接种护理干预对儿童接受预防接种有着积极的意义，能够提升儿童的配合率、疫苗接种率，提高家长对护理的满意程度。

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简介：目的分析药房当中高危药品的管理情况并探究提升用药安全性的措施。方法对我院2016年1月—2017年6月药房内使用高危药物的患者200例作为观察组，选择2017年7月—2018年7月的200例作为对照组，调查风险事件的发生原因，并针对性的提出措施，分析落实相关措施前后风险事件的发生状况。结果药房管理方面的问题表现主要为药品识别为主，其次为药品的摆放、药品标识、药品用药安全和其他情况，在落实相关措施以后，风险事件的发生率降低，前后比较，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论药房容易出现高危药品用药的安全性问题，所以针对于此强化相关的管理工作可以有效减少风险事件的发生率，提升药品用药的安全性，对于改进医疗服务质量具有重要的意义。

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简介：REDCap系统能够通过调用API(应用程序编程接口)的方式兼容第三方应用,用户通过平台入口访问服务器内部数据,从而完成跨越多个行业领域的数字业务整合。本文介绍了基于REDCap系统建立的多中心临床研究,阐述API接口模块安全的重要性及其质量控制方法,目的使临床研究人员了解API在项目实践过程中的方便易用,同时由于API的开放将对项目管理者基于数据库安全性提出更高的技术要求,因此本文尝试提供一种程式化保证系统安全的方法。

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简介：摘要目的探究外固定架治疗骨创伤的有效性和安全性。方法选取我院2018年1月-2019年1月收治的128例骨创伤患者作为本次的研究对象，按照时间顺序将患者分为两组，对照组患者采用钢板内固定进行治疗，观察组患者采用外固定架进行治疗。治疗后对比两组话患者的治疗总有效率和并发症发病率。结果采用两组方式对骨创伤患者进行治疗后，对照组患者的治疗总有效率为85.93%，并发症发病率为28.13%，观察组患者的治疗总有效率为98.44%，并发症发病率为4.69%，观察组患者的治疗效果显著优于对照组，并发症发病率得到明显改善，其中P值均<0.05，差异性显著。结论在对骨创伤患者治疗时采用外固定架的治疗方式具有更高的治疗效果和安全性，值得广大医护人员进行推广和研究。

简介：摘要目的观察与研究对于急性间质性肾炎患者行泼尼松治疗的临床效果及安全性。方法选择笔者所在医院于2016年12月-2017年12月接收的104例急性间质性肾炎患者，将其作为本次研究对象，将其按照入院先后顺序分为两组，将其命名为研究组与对照组，每组各52例，对对照组患者行常规治疗，对研究组患者在常规治疗基础上加用免疫制剂泼尼松进行治疗，进行为期8周治疗，观察两组患者肾功能恢复情况（主要对比治疗前后两组患者血肌酐、血尿酸、24h尿蛋白定量机血尿素氮变化）及临床有效率。结果经本院治疗后两组患者的各项指标均有所下降，但是研究组患者指标接近正常值，说明行泼尼松治疗临床效果较佳，优于常规治疗，对比两组数据统计学差异，差异较大，具有统计学意义。结论对于急性间质性肾炎患者在常规治疗基础上加之泼尼松，临床治疗效果更佳，有效促进患者肾功能恢复，临床予以推广。

简介：【摘要】目的 分析替吉奥治疗晚期胃癌的有效性以及安全性。方法 选取我院 2018年 10月 -2019年 10月间收治的 20例晚期胃癌患者作为此次的观察对象，所有患者均经过检查后确诊，并给予替吉奥进行治疗，并分析治疗有效率以及不良反应发生率。结果 本次研究的 20例晚期胃癌患者中，有 3名为完全缓解患者、 8名为部分缓解患者， 4名稳定患者以及 5名进展患者，治疗有效率为 55.00%（ 11/20）；替吉奥治疗引起的主要不良反应有恶心呕吐（ 50.00%）、腹泻（ 30.00%）以及白细胞计数降低（ 40.00%），其他不良反应包括血小板降低（ 15.00%）、口腔炎（ 20.00%）以及谷丙转氨酶升高（ 10.00%），且主要以Ⅰ度，Ⅱ度为主。结论 对晚期胃癌患者实施替吉奥进行治疗的效果显效，安全性较高，值得临床推广。

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简介：目的研究、探究儿童安全预防接种护理在预防接种中的应用效果。方法选取344例愿意接受预防接种的儿童，并且其随机均等的分成两组，分别是对照组和观察组。对照组的儿童进行常规的护理，观察组在常规护理的基础上对儿童进行预防接种的护理，对比两组的护理成果。结果观察组的不良反应率是4.65%，对照组的不良反应率是9.30%，对照组明显更高（P<0.05)。经过护理之后，两组的满意度得到了显著的提升（P<0.01)，观察组的数值要小于对照组（P<0.01)。结论儿童在经过安全预防接种护理之后不仅可以提升儿童配合度和疫苗接种率，而且还能够能够在一定程度内降低儿童在生病时的不良反应。因此，具有安全性而且家长满意度较高，所以可以被推广。

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简介：摘要目的探讨分析儿童安全预防接种护理对预防接种效果的影响作用。方法以2018年3月-2019年3月期间在本疾控中心门诊进行预防接种的儿童200例为研究对象，随机分为两组，分别采用常规预防接种护理和安全预防接种护理，比较其临床效果及其相关指标。结果观察组家属对护理的总满意度为98.00%，明显高于对照组85.00%（P＜0.05）。观察组的发热、呕吐、腹泻等各种不良反应总发生率为3.00%，明显低于对照组的10.00%（P＜0.05）。结论在儿童预防接种过程中采取有针对性的安全护理措施能够有效控制不良反应发生率，对于提高预防接种成功率和防疫效果具有非常积极的影响作用。

简介：摘要目的探究与评估疤痕子宫阴道分娩产妇的可行性以及安全性方法选取了2017年8月至2018年8月期间在我院进行疤痕子宫阴道分娩的208例产妇作为主要研究对象，将这208例产妇设为观察组，再另选取同时期200例非疤痕子宫阴道分娩者设为对照组。对比两组产妇的分娩结局以及产妇并发症发生情况。结果比较两组产妇的分娩结局可知，两组产妇的分娩生存率相同，对照组的分娩成功率、新生儿生存率高于观察组，同时其新生儿缺陷发生率低于观察组。由此可见，对照组产妇的分娩结局略优于观察组，但两组产妇相比无明显差异，不具有统计学意义（P>0.05）。通过观察两组产妇的并发症发生情况可知，对照组与观察组产妇的尿潴留发生率分别为5.0%（10/200）、5.7%（12/208），组间比较无明显差异（P>0.05）；同时，对照组的产程时间及产时出血量分别为（8.9±1.3）h、（177.9±18.8）ml，与观察组的（9.1±1.4）h、（180.3±19.2）ml相比，无明显差异，不具有统计学意义（P>0.05）结论对产妇进行产前疤痕子宫阴道分娩条件评估，严密监控分娩过程，部分孕妇疤痕子宫阴道分娩是可行的，同时疤痕子宫阴道分娩也具有较高的安全性，值得向孕妇推荐和在临床上推广。

简介：摘要：目的： 对 补中益气加减 治疗肿瘤性发热的效果及安全性进行分析。 方法： 将我院收治的 90例肿瘤性发热患者设为本次研究对象，入院时间均为 2018年 1月—— 2019年 1月，采用双盲法将其分为实验组和常规组各 45例患者，分别给予 补中益气加减 治疗和常规治疗，对两组患者的疗效及安全性进行观察和研究。 结果： 实验组患者治疗总有效人数为 39 例，治疗总有效率为 86.66 % ，不良反应发生人数为 4 例，不良反应发生率为 8.88 % ；常规组患者治疗总有效人数为 26 例，治疗总有效率为 57.77 % ，不良反应发生人数为 11 例，不良反应发生率为 24.44 % ， P ＜ 0.05. 结论： 对肿瘤性发热患者采用 补中益气加减 进行治疗，能够起到较好的治疗效果，且有效降低了患者的不良反应发生率，具有较高的安全性。