简介:目的建立救心滴丸中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的定量方法.方法采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(50∶50)(用磷酸调pH值为3.2)为流动相;体积流量为1.0mL/min,检测波长为296nm.结果华蟾酥毒基在0.092~1.472μg呈良好的线性关系,r=0.9997.平均回收率为101.4%,RSD值为1.0%.脂蟾毒配基在0.102~1.632μg呈良好的线性关系,r=0.9998.平均回收率为98.4%,RSD值为0.31%.结论该方法简单、灵敏度高,可用于救心滴丸中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的定量测定.