简介:摘要目的本课题旨在观察滋泉口服液干预空腹血糖受损并血脂异常的临床疗效。方法将91例IFG并血脂异常患者进行随机、对照、单盲的的方法分组进行干预治疗,治疗组45例和对照组46例,对照组予基础干预按个体情况安排饮食及运动方案,宣传饮食及运动的意义。治疗组在上述方案应用的同时,取滋泉口服液加用,每天2次,每次20ml,随访6月,一疗程为3个月,行2个疗程观察,对血糖水平、血清甘油三酯等指标监测,对比临床效果。结果通过测定两组间治疗前后的空腹血糖,餐后2h血糖,血清甘油三酯等指标,并做统计学检验。结果治疗6个月,对照组FPG治疗前后比较有明显差异(P<O.05),治疗前后TC,TG,2hPG及UA相比没有差异(P>0.05);治疗组治疗前后FPG、TC、及TG相比有显著性差异(P<O.01),治疗前后2hPG及UA相比有差异(P<0.05);治疗后两组在FPG、2hPGTC及TG相比有差异(P<0.05)。结论滋泉口服液能降低空腹血糖、餐后2小时血糖、改善血脂水平,可有效干预IFG。
简介:摘要目的探讨蛋白琥珀酸铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法选取我院2012年5月~2013年5月收治的100例缺铁性贫血患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组各50例,观察组患儿应用蛋白琥珀酸铁口服液治疗,对照组患儿应用口服右旋糖酐铁片治疗,对比两组患儿治疗疗效。结果观察组患儿治疗后各项指标均优于对照组,两组对比差异显著(P<0.05),有统计学意义;观察组患儿治疗有效为94%,对照组为82%,观察组明显优于对照组,两组对比差异显著(P<0.05),有统计学意义。讨论采用蛋白琥珀酸铁口服液治疗小儿缺铁性贫血具有良好的疗效,可有效改善患儿的临床症状以及各项指标,且耐受性较好、副作用较少,具有极高的安全性,值得临床广泛应用与推广。
简介:摘要目的探讨小儿肺热咳喘口服液在治疗小儿肺炎中的临床效果。方法选取2012年1月至2014年9月期间在我院接受治疗的小儿肺炎患者132例,随机将患者分为观察组(68例)与对照组(64例)。其中,对照组患者进行常规治疗,观察组患者在此基础上加以小儿肺热咳喘口服液进行治疗,对两组患者的治疗效果进行对比。结果观察组患者治疗效果优于对照组,两组患者治疗总有效率分别为92.6%与81.3%,组间存在显著差异(P<0.05)。同时,观察组患者的肺功能获得了明显的改善。结论在常规治疗基础上联合小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎临床效果显著,可有效改善患者病症,促进患者康复。
简介:摘要盐酸氨溴索口服液对小儿急性支气管肺炎的疗效观察方法12年11月至2014年5月应用盐酸氨溴索口服液(商品名贝莱口服液)佐治急性支气管肺炎30例疗效分析结果盐酸氨溴索口服液(商品名贝莱口服液)佐治急性支气管肺炎30例,疗效优于服用儿童止咳糖浆者,结论小儿急性支气管肺炎加用盐酸氨溴索口服液疗效明显
简介:摘要目的观察复方地茯口服液辅助DCF化疗方案治疗胃癌的临床疗效.方法选择我院收治的50例胃癌患者作为本次观察对象,收治时间为2013年6月至2015年4月,将50例胃癌患者随机分成对照组与实验组,每组25例,对照组25例胃癌患者采用DCF化疗方案治疗,实验组25例胃癌患者在对照组基础上加用复方地茯口服液进行治疗,观察两组胃癌患者不良反应的发生率、生活质量评分及临床疗效.结果两组胃癌患者不良反应的发生率、生活质量评分及临床疗效均存在显著差异(p<0.05),统计学有意义.结论复方地茯口服液辅助DCF化疗方案治疗胃癌,能有效提高治疗效果,不良反应发生率较低,值得在日后的临床中推广使用.关键词复方地茯口服液;DCF化疗;胃癌;疗效中图分类号R735.2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0071-02
简介:摘要目的观察氨溴特罗口服液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床有效性及安全性。方法选择2011年1月至2015年5月就诊的小儿支气管肺炎患儿200例,随机分为两组,各100例,治疗组全部加用北京韩美药品有限公司生产的氨溴特罗口服液(商品名易坦静)每天2次口服治疗,其中,氨溴特罗口服液剂量为未满8个月每次2.5ml,8个月至1岁每次5.0ml,2—3岁每次7.5ml,4—5岁每次10.0ml,6—12岁每次15.0ml。对照组均不加用氨溴特罗口服液治疗。其他治疗(如抗感染、化痰止咳、对症平喘等)两组相同,两组疗程均为5d。结果治疗组在改善小儿支气管肺炎患儿咳嗽、痰液黏稠、排痰困难等临床症状方面疗效显著,总有效率及显效率明显高于对照组,且无不良反应。结论氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎疗效好,值得临床推广使用。
简介:目的建立小肠灌流液中头孢克洛的高效液相色谱(HPLC)分析方法,考察蒲地蓝消炎口服液对头孢克洛在大鼠小肠吸收的影响,为临床联合用药的合理性提供实验依据。方法采用大鼠在体单向肠灌流实验模型,应用重量法校正灌流液体积,HPLC测定灌流液中头孢克洛,计算头孢克洛肠吸收参数。结果头孢克洛在各肠段均有良好吸收,小肠不同部位头孢克洛的吸收速率常数(Ka)与有效渗透系数(Peff)大小为十二指肠>空肠≈回肠,各肠段间的吸收无统计学差异;联合应用蒲地蓝消炎口服液时,头孢克洛在全场段的吸收均有所减少,十二指肠处显著减少(P<0.05),其他肠段处无统计学差异(P>0.05)。结论研究结果表明蒲地蓝消炎口服液会影响头孢克洛的小肠吸收,因此两药联合使用时产生较好的药效不是通过促进头孢克洛的吸收而实现的,而是二者共同作用的结果。
简介:摘要目的探讨分析茵栀黄口服液在新生儿黄疸治疗中的辅助治疗效果。方法选取我院2014年1月—2015年1月收治的新生儿黄疸患儿100例,将其随机分为观察组和对照组,各50例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在对照组的治疗基础之上给予茵栀黄口服液辅助治疗。对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果两组患儿在经过治疗后,采用茵栀黄口服液辅助治疗的50例观察组患儿的黄疸消退时间以及住院时间明显优于对照组,且观察组患儿的治疗效果有效率明显优于对照组,两组之间的各项比较均具有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论茵栀黄口服液在新生儿黄疸中的辅助治疗,能明显促进黄疸消失时间,提高患儿的临床治疗效果,具有显著的临床治疗价值,值得在临床治疗中推广应用。
简介:摘要目的探讨苯巴比妥联合茵栀黄口服液治疗婴儿高间接胆红素血症的疗效及安全性;方法将115例在江苏省泰兴市人民医院住院的婴儿高间接胆红素血症患儿,随机分为治疗组(60例)和对照组(55例),治疗组给予苯巴比妥片,5mg/kg/d,分两次口服,联合茵栀黄口服液,5ml/次,每天两次口服。对照组给予茵栀黄口服液,5ml/次,每天两次口服。比较两组胆红素下降速度及平均住院时间;结果治疗组在治疗3天后显效率(21.7%)及有效率(35%)均显著高于对照组(P<0.05),治疗三天及一周后血清间接胆红素下降水平较对照组明显(P<0.05),治疗过程中及治疗后一周随访两组均未见明显不良副反应。结论苯巴比妥联合茵栀黄口服液治疗婴儿高间接胆红素血症安全有效。
简介:摘要目的探讨柴防口服液在小儿急性上呼吸道感染中的临床疗效。方法从我院2014年3月至2015年3月收治的急性上呼吸道感染患儿中随机性抽取92例作为研究对象,并将其分为研究组和对照组,每组各46例。两组患儿入院后均给予常规治疗,研究组患儿在常规治疗的基础上加以柴防口服液治疗,对照组加以利巴韦林治疗,比较两组患儿治疗效果。结果研究组治疗总有效率为95.65%,明显高于对照组的78.26%,两组数据比较差异显著,均具有统计学意义(P<0.05);研究组平均退热时间和退热起效时间显著优于对照组(P<0.05)。结论柴防口服液在急性上呼吸道感染患儿中疗效显著,具有疗效好,起效快的优点,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法选择124例新生儿黄疸患儿为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各62例,对照组采取蓝光照射治疗,观察组采取茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗.两组疗程均为5d,观察两组患儿血清胆红素变化及黄疸消退时间.结果观察组治疗总有效率93.88%明显高于对照组80.65%(x2=4.593,P<0.05).血清胆红素水平及黄疸消退时间均明显低于对照组(t=6.959~8.944,P<0.05).结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗能促进新生儿病理性黄疸消退,提高治疗效果.关键词新生儿黄疸;蓝光照射;茵栀黄口服液中图分类号R256.41文献标识码A文章编号1008-6315(2015)12-0393-01
简介:中图分类号R259文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0528-02摘要目的探讨在治疗小儿支气管炎过程中运用氨溴特罗口服液的临床效果。方法随机从2013年1月至2015年5月来我院治疗小儿支气管炎的患儿当中选出98例,将其随机分为两个小组,每组患儿49例。对其中一组患儿采用常规治疗方法,作为对比组;对另外一组患儿则在常规治疗方法基础上应用氨溴特罗口服液进行治疗,作为研究组。分别记录两组患儿退热时间、止咳时间、消喘时间、住院时间以及治疗效果。结果本次研究中,研究组患儿治疗的总有效率为97.96%(48/49),明显高于对比组81.63%(40/49),同时研究组患儿的退热时间、止咳时间、消喘时间以及住院时间均短于对比组。两组数据存在较大差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论利用氨溴特罗口服液能够有效提升小儿支气管炎的治疗效果,并且缩短患儿病症康复时间,降低患儿的痛苦。
简介:摘要目的探讨匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法选取于2013年1月~2015年2月来院治疗的反复呼吸道感染患儿58例作为研究对象,随机数字表法分为对照组和观察组,各组29例,对照组行常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用匹多莫德口服液治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率为93.10%,显著高于对照组的75.86%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者免疫球蛋白比较差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组的IgG、IgA、IgM分别为(15.48±0.78)g/L、(2.87±0.45)g/L、(2.23±0.12)g/L,优于对照组的(13.28±0.45)g/L、(2.14±0.21)g/L、(1.58±0.35)g/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组用药期间未见任何不良反应,患儿药物依从性100%。结论匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨匹多莫德口服液治疗儿童反复性呼吸道感染的临床效果。方法将我院于2013年1月-2014年4月收治了80例反复呼吸道感染患儿分为治疗组和对照组,治疗组在对症治疗的基础上使用匹多莫德口服液进行治疗,对照组患儿进行对症治疗,记录两组患儿停药后6个月呼吸道感染的次数和感染时间。结果与对照组相比,治疗组患有呼吸道感染的次数和感染时间均显著降低(P<0.05),其显效率、有效率以及总有效率明显提高,具有显著差异(P<0.05)。结论匹多莫德可以提高儿童反复呼吸道感染的治愈率,具有很好的临床效果。
简介:目的:利用大鼠睡眠剥夺模型观察甜梦口服液对失眠或睡眠不足引起的学习记忆下降的影响。方法:利用多平台水环境对大鼠进行连续72h快速动眼相(rapideyemovement,REM)睡眠剥夺建立失眠动物模型,大平台组作为对照。睡眠剥夺前4周分别灌胃给予低(2.1ml/kg)、中(4.2ml/kg)、高(8.4ml/kg)3种剂量甜梦口服液,对照组及睡眠剥夺组灌胃给予等量生理盐水。应用Morris水迷宫检测各组大鼠的学习记忆能力;酶联免疫吸附测定各组大鼠血清中白介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)、中缝核5-羟色胺(5-HT)神经递质的含量;WesternBlot检测大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)变化。结果:与睡眠剥夺模型组比较甜梦口服液组空间学习记忆能力升高,逃避潜伏期缩短;血清IL-1β和TNF-α含量降低;中缝核的5-HT的含量减少;海马BDNF蛋白水平明显上调。结论:甜梦口服液具有提高睡眠剥夺大鼠免疫功能及提高学习记忆的作用,其机制可能与降低血液中炎症因子、中缝核的5-HT及升高海马的BDNF含量有关。