简介：摘要目的观察地佐辛在全麻诱导中预防芬太尼呛咳反应的效果。方法将360例ASA分级Ⅰ～Ⅱ级的择期全麻手术患者随机分为两组，每组180例。A组静脉给予生理盐水5mg，B组静脉给予地佐辛注射液5mg；5min后均右上肢静脉给予5µg/kg芬太尼，观察1min内呛咳反应发生率。结果A组58.3﹪患者发生呛咳反应，B组呛咳反应发生率4.4﹪，两组比较差异有统计学意义(P＜0.01)。结论全麻诱导期应用地佐辛(5mg)可以有效地降低芬太尼引起的呛咳反应。

简介：

简介：摘要目的探讨良性前列腺增生症（BPH）的有效药物治疗方法。方法治疗组采用度他雄胺5mg每日1次联合坦索罗辛0.2mg每晚1次治疗;对照组采用度他雄胺5mg每日1次进行治疗。评价两组的治疗效果。结果治疗组治疗有效率83.3%,对照组有效率38.3%,两组有差异显著性。结论度他雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生症具有良好的疗效。

简介：摘要目的探讨舍尼亭联合坦索罗辛治疗女性膀胱过度活动症的疗效。方法采用随机分组法将60例患者随机分为两组各30例,联合用药组口服托特罗定2mg/次(Bid)+坦索罗辛0.2mg/次(Qn)，对照组口服托特罗定2mg/次(Bid),持续8周。以自由尿流率的主要参数如最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、排尿量(VV)和尿道综合征症状评分(FUSS)、生活质量评分(QOL)为主要疗效指标,来观察治疗效果。结果服药8周后，两组尿流率参数值(Qmax、Qave、VV)均较治疗前有改善，尿道综合征症状评分(femaleurethralsyndromescore,FUSS)显著下降，治疗后联合用药组和对照组的尿流率参数值(Qmax、Qave、VV)、FUSS、QOL相比较,差异显著(P<0.05)。结论舍尼亭加联合坦索罗辛应用可改善逼尿肌不稳定患者的下尿路症状和生活质量,可作为女性膀胱过度活动症的一种有效治疗手段。

简介：摘要目的探讨保列治联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的价值。方法盐酸坦索罗辛，成人每日一次，每次2粒（04mg），饭后口服。保列治，每天1片，每片5毫克，与或不与食物同服。观察3个月。结果两药联合应用，治疗后患者QOL评分、IPSSPI评分、RV及Qmax与治疗前相比均有显著改善。结论在前列腺增生的治疗中，两药联合应用具有很高的应用价值。

简介：摘要目的探讨高选择性α1受体阻滞剂坦索罗辛对输尿管下段结石体外震波碎石（ESWL）治疗后辅助排石的临床疗效。方法选取输尿管下段结石ESWL术后患者65例。随机分成两组，治疗组35例，对照组30例。术后口服坦索罗辛0.4mg每天，口服一周。对照组未给予坦索罗辛。结果治疗组结石排出率94.3%，对照组结石排出率83.3%；肾绞痛发生率治疗组5.6%，对照组20%。两组在结石排出率、肾绞痛发生率比较差异有显著性（P<0.05）。结论坦索罗辛在输尿管下段结石ESWL术后可以显著提高结石排出率，减少肾绞痛发生率。

简介：摘要目的评价地佐辛复合舒芬太尼用于下肢骨折术后镇痛效果。方法选择100例择期下肢骨折手术患者，随机分为A组舒芬太尼2.5ug/kg与格拉司琼3mg加入生理盐水至100ml.B组舒芬太尼1ug/kg+地佐辛0.6mg/kg+格拉司琼3mg加入生理盐水至100ml.两组均在手术开始缝皮时接上静脉止痛泵，持续给药速度2ml/h.观察病人手术结束后4h,8h,12hVAS评分，镇静评分及有无不良反应。结果地佐辛复合舒芬太尼在镇痛和镇静方面都是比较满意且不良反应发生率低。

简介：摘要目的探讨地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人流术的安全性，有效性及临床效果。方法选择本院120例ASAⅠ或Ⅱ型无痛人流术患者，平均随机分为ABC三组。A组静脉注射地佐辛，B组注射芬太尼，C组为对照组，注射生理盐水，三组均注射同等剂量的丙泊酚。记录用药之前，麻醉后，手术后患者的MAP，HR，SPO2的变化值，丙泊酚总用量，并记录有无不良反应。结果ABC三组患者麻醉前在MAP，HR，SPO2显著高于意识消失时的数值，B组在意识消失时SPO2比其他两组都要低。苏醒后A，B组的MAP，HR仍低于麻醉前计数，A组的丙泊酚用量明显低于其他两组，VAS评分低于C组。B组的术后不良反应发生率明显高于其他两组。上述数据均P＜0.05。结论地佐辛复合丙泊酚在无痛人流手术中能起到较好麻醉效果，并能减少不良反应的发生率，在术后宫缩痛等术后并发症上有很好的缓解作用，值得临床推广。

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简介：摘要目的探讨地佐辛用于妇科腹腔镜患者手术后静脉自控镇痛的效果和安全性。方法选择80例ASAⅠ-Ⅱ级妇科择期手术患者随机分为两组，地佐辛组（D组）和芬太尼组（F组）各40例。观察两组患者术后48h内的疼痛评分（视觉模拟评分法VAS）、有效按压给药次数及不良反应的发生率。结果48h各时段内VAS评分和有效按压给药次数D组均低于F组，比较差异有统计学意义（p﹤0.05）。不良反应发生率D组较F组少。结论地佐辛用于妇科患者术后静脉自控镇痛（PCIA），效果满意，不良反应发生率低，可安全用于临床。

简介：摘要目的观察静脉注射地左辛复合丙泊酚靶控输注在逆行胰胆管造影（ERCP）中的麻醉效果。方法40例ASAⅠ-Ⅱ级行ERCP的患者，随机分为两组，地左辛复合丙泊酚靶控输注麻醉组(D组，n=30)和丙泊酚靶控输注麻醉组(P组，n=30)。观察两组异丙酚用量，初醒时间、准确定向时间、术中体动程度、麻醉效果、呼吸抑制评分和HR、MAP、SpO2等。结果两组患者初醒时间、准确定向时间、呼吸抑制评分无明显差异，异丙酚用量和术中体动程度P组大于D组P<0．05)；麻醉满意度D组大于P组(P<0．05)；血流动力学变化两组诱导后HR、MAP较诱导前下降(P<0．05)，但两组间无明显差异，进镜后恢复至手术前水平。结论地左辛0．05-0.1mg/kg复合丙泊酚靶控输注静脉麻醉行ERCP安全、有效。

简介：摘要目的分析丙泊酚复合地佐辛用于人工流产手术的麻醉效果。方法选取我院2011年-2012年间入院进行无痛人流手术的女性患者200例，随机分为对照组与研究组，对照组单纯选用丙泊酚，研究组选用丙泊酚复合地佐辛进行麻醉，对比麻醉效果和不良反应。结果研究组的丙泊酚使用量明显少于对照组，麻醉和镇痛效果较好，体动反应少，不良反应低。结论丙泊酚复合地佐辛用于人工流产手术可以降低痛感，不良反应少，临床使用效果较好。

简介：摘要目的观察乳腺癌患者术后自控镇痛（PCA）中地佐辛复合舒芬太尼与吗啡的镇痛效果。方法40例女性Ⅱ-Ⅲ级乳腺癌患者应用PCA镇痛，分为两组A组、B组，观察48h内（6、12、24、48h）的镇痛、镇静评分及不良反应情况。结果48h内的VAS评分组间无显著差异（P＞005）不良反应的发生率A组明显少于B组。结论地佐辛用于乳腺癌患者术后自控镇痛的效果良好，且不良反应小。

简介：摘要目的探讨复方甘草酸苷联合米诺地尔治疗斑秃的疗效和安全性。方法将68例患者按就诊先后顺序分成2组，治疗组口服复方甘草酸苷片，每次3片，每天3次，联合外涂米诺地尔凝胶，早晚各1次。对照组外涂米诺地尔凝胶，早晚各1次。3个月后观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率91.18%，对照组有效率为67.65%，两组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方甘草酸苷联合米诺地尔治疗斑秃疗效满意，且无明显不良反应。

简介：摘要目的评价地佐辛在五官科麻醉手术中的镇静效应。方法将本院接受五官科手术患者80例，根据入院时间先后分为对照组和观察组，各40例。所有患者均采用局部神经阻滞麻醉术。常规监测心电图（ECG）、无创血压（BP）、心率（HR）、血氧饱和度（SPO2）、呼气末二氧化碳分压(PETCO2)。分别记录的视觉模拟疼痛（VAS）评分及以警觉／镇静评分(OAA/S)。结果观察组在VAS评分及OAA/S评分明显优于对照组,具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者血压、心率、血样饱和度明显较对照组稳定（P<0.05）。结论在五官科麻醉手术结束前静注地佐辛10ug/kg对促进镇静有理想作用。

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简介：摘要目的评估地佐辛、依托咪酯和丙泊酚联合应用于无痛胃镜检查的可行性和临床效果。方法90例胃镜检查患者随机分为3组，每组30例。丙泊酚+瑞芬太尼组（I组），丙泊酚+地佐辛组（Ⅱ组），丙泊酚+地佐辛+依托咪酯组（Ⅲ组)。分别记录各组诱导时间、手术时间、苏醒时间、定向力恢复时间；记录不良反应事件，组间进行比较。结果三组患者诱导时间、苏醒时间、定向力恢复时间差异无统计学意义（P>0.05）。Ⅲ组患者低血压、心动过缓、舌后缀、SpO2<90％发生例数较少（P<0.05）。结论地佐辛、依托咪酯和丙泊酚联合应用于无痛胃镜检查对循环和呼吸影响小，不良反应少，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨调经促孕丸配伍克罗米酚治疗女性排卵障碍引起不孕的效果。方法对30例女性排卵障碍不孕症患者进行调经促孕丸配伍克罗米酚治疗。结果30例不孕症患者经过6个疗程治疗共28例怀孕，经尿妊娠试验证实。

简介：摘要本文通过文拉法辛缓释片合并舒肝解郁胶囊与米安色林治疗抑郁症的疗效与安全进行对比，得出结论文拉法辛缓释片与舒肝解郁胶囊合并组与米安色林治疗抑郁症都有很好的疗效，但前者比后者起效快，两组药物的副反应均较轻微，治疗的安全性高，依从性好。

简介：摘要目的评价地佐辛与帕瑞昔布钠防治瑞芬太尼麻醉所致术后痛觉过敏效果的临床疗效。方法选择全麻下行腹腔镜全子宫切除术患者90例，年龄40～55岁，体重45～65kg，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，采用随机数学表法，将其随机分成3组（n=30）芬太尼对照组（A组）、地佐辛组（B组）和帕瑞昔布钠组（C组）。静脉注射咪达唑仑、丙泊酚、瑞芬太尼和顺阿曲库铵麻醉诱导，气管插管后行机械通气。麻醉维持靶控输注瑞芬太尼，效应室靶浓度4μg/L，静脉输注丙泊酚4～6mg?kg-1?h-1，静脉输注阿曲库铵0.5mg?kg-1?h-1。手术结束前20min停止泵注阿曲库铵，B组静脉注射地佐辛0.2mg/kg，C组静脉注射帕瑞昔布钠40mg。手术结束前10minA组静脉注射芬太尼1μg/kg。记录三组苏醒时间、拔管时间，记录苏醒后、1h（T0～T1）时拔管后的视觉模拟评分（VAS）、布氏舒适评分（BCS）、镇静躁动评分（SAS）及拔管后苏醒室内患者恶心呕吐及寒战、烦躁等不良反应。结果与A组相比较，B组T0-1时VAS评分降低，BCS评分升高，SAS评分降低，C组T0-1时VAS评分升高，BCS评分降低，SAS评分升高（P＜0.05）。与A组相比，B组恶心呕吐发生率升高，C组寒战及烦躁、不能耐受尿管发生率升高（P＜0.05）。结论手术结束前20min静脉注射地佐辛0.2mg/kg较帕瑞昔布钠可减轻瑞芬太尼麻醉患者麻醉恢复期疼痛，副作用小且效果优于帕瑞昔布钠。