简介：摘要：药物稳定性易受到其他因素影响，如果改变药物的性质、质量，会严重影响其疗效，甚至对患者健康造成威胁。化学药物的处方与工艺较为特殊，对其进行科学管控有助于提高化学药物制剂的生产质量，因此加强对化学药物制剂处方与工艺的研究十分重要。但是目前化学药物制剂工艺研究存在一定的不足，对化学制剂生产质量造成影响，基于此本文结合制剂处方技术发展现状，提出有效的解决对策。

简介：【摘要】桂枝（Cinnamomi Ramulus）属于樟科植物肉桂的干燥嫩枝，依据《神农本草经》所载，桂枝具有味辛、甘的特点，性偏温，可以展现出温通经脉、散寒解表的作用。桂枝作为中药，开展对其化学成分的研究具有重要意义。基于此，本文基于中药桂枝特性，结合近些年来对其化学成分的研究展开综述。

简介：摘要：近些年，国家医疗水平日益进步，随之提高了药物制剂处方技术水平。药品在身体产生的各种作用和诸多因素有关，主要包含辅料组分、制剂种类等，在研制新药物时，最关键的是药品制剂处方。基于此，本文首先分析了化学药品制剂处方研制的必要性，然后探讨了制药公司在处方研发期间遇到的困境以及化学药品制剂处方和工艺完善措施。

简介：摘要目的：桃仁皮具有活血化瘀的作用，通过研究确定其活血化瘀的具体成分，使我国桃仁皮资源产生更好的经济效益和社会效益。方法：利用石油醚脱脂，70%甲醇提取苦杏仁苷，HPLC法进行含量测定，流动相为甲醇：水=20:80，检测波长为210nm，流速为1mL/min，进样量为10uL；用不同浓度的乙醇提取桃仁皮中的丙氨酸和亮氨酸，按照薄层色谱法，以正丁醇：乙酸：水=15:7:3作为展开剂，以茚三酮试液作为显色剂，95 ℃加热后在白光下观察。结果：处理的桃仁皮均含有苦杏仁苷成分，且桃仁皮薄层鉴定出桃仁皮中含有较高浓度的丙氨酸和亮氨酸。结论：苦杏仁苷有抗动脉粥样硬化，证实了桃仁皮活血化瘀的作用。

简介：摘要：在医药品制剂研究中，化学药物制剂及工艺属于重要研究内容，其对药物制剂的药效及质量具有决定性作用。因此为提高制剂质量及药效性，确保药物制剂在后续使用中能够发挥自身具有的重要作用，有效保证病人健康安全，本文特此对化学药物制剂及工艺进行研究，并围绕药剂工艺研发中存在的困难提出几点建议，旨在为从业人员进行医药品制剂研究提供启示。

简介：摘要：任何药物在临床上使用时都是选择适宜的制剂形式进行应用，而药物制剂包含原料药和辅料，在近年来我国的化工药物制剂获得了一定的发展，但针对目前我国的制剂环境来看，与医药工业发达的国家相比，无论是研发理念还是研发水平，或是在管理和生产等技术方面，都还存在一定的问题。相关工作人员在进行管理时，需要针对其中存在的制剂工艺进行优化，并建立完整的管理体系和管理方式，只有这样才能够使化学药物制剂的生产质量得到提升，保障我国的现代化用药发展和制药安全性。

简介：

简介：[摘要]：栀子是我国传统的常用中药材，也是我国卫生部门发布的药食两用药材，近年来，栀子在药品及保健食品中的应用越来越广泛，因此栀子的品质问题已成为关键。及着重对栀子的化学成分方面及药力方面进行进一步研究,给予临床用药提供良好的保障。

简介：摘要：为了研究中药吴茱萸干燥果实的化学成分，综合运用经典色谱分离技术，利用光谱分析方法鉴定化合物结构，从该植物中分离得到1个化合物，经过鉴定为阿魏酸化学成分，本文进一步开发利用了中药吴茱萸资源，为促进其作为药食两用中药做了基础研究。

简介：【摘要】目的：本文探析应用化学预防对煤工尘肺潜在结核感染的临床应用效果。方法：选取2020年1月-2021年12月在我院收治的80例煤工尘肺患者作为研究样本，经不同预防治疗方案后，比较两组患者结核感染率以及预防治疗效果情况。结果：两组尘肺患者在经过预防治疗后，临床症状均有所改善，但实施化学预防组在症状改善及感染结核病的比率明显低于常规预防组，P＜0.05说明存在对比意义。结论：化学预防尘肺潜在结核感染在实际临床中的运用价值非常高，值得广泛推荐。

简介：【摘要】目的：本文探析应用化学预防对煤工尘肺潜在结核感染的临床应用效果。方法：选取2020年1月-2021年12月在我院收治的80例煤工尘肺患者作为研究样本，经不同预防治疗方案后，比较两组患者结核感染率以及预防治疗效果情况。结果：两组尘肺患者在经过预防治疗后，临床症状均有所改善，但实施化学预防组在症状改善及感染结核病的比率明显低于常规预防组，P＜0.05说明存在对比意义。结论：化学预防尘肺潜在结核感染在实际临床中的运用价值非常高，值得广泛推荐。

简介：摘 要： 化学原料药是通过合成和生物分离提纯所形成的一类药物，合成药的产品质量安全性对于患者来讲是极其重要的，它是治疗患者疾病的保障。但是在实际工作中，有关人员对化学原料药制作生产环节的重视度不够，相关控制工作也做的不足，因而难以保证化学合成药的产品质量。所以，在生产化学原料药的过程当中，一定要强化原料药的研究和有关生产制造的全过程，同时还要重视原料药合成中的重要操作环节，做好相应的流程分析和控制工作，从而确保产品质量的提升。化学原料药探究的关键部分就是合成工艺，所以本文主要针对化学原料药的合成要点和合成设计加以分析，并提出了合成工艺的相应优化策略，旨在促进化学合成药产品质量的提升。

简介：摘要：有效管理实验室中化学试剂可以避免安全事件的产生，例如致毒、爆炸等等。为了实现这一目的，针对实验室化学试剂的管理方法开展了探究，首先，对实验室化学试剂有效管理的重要意义进行了探究，其次，从多个角度出发，分析了实验室化学试剂管理的具体方法，涉及制度化管理、统一化购买、验收管理、存储与领用管理、三废管理等多个层面，旨在为相关领域的化学试剂管理提供相应的参考。

简介：【摘要】目的：本文探析应用化学预防对煤工尘肺潜在结核感染的临床应用效果。方法：选取2020年1月-2021年12月在我院收治的80例煤工尘肺患者作为研究样本，经不同预防治疗方案后，比较两组患者结核感染率以及预防治疗效果情况。结果：两组尘肺患者在经过预防治疗后，临床症状均有所改善，但实施化学预防组在症状改善及感染结核病的比率明显低于常规预防组，P＜0.05说明存在对比意义。结论：化学预防尘肺潜在结核感染在实际临床中的运用价值非常高，值得广泛推荐。

简介：摘要：有效管理实验室中化学试剂可以避免安全事件的产生，例如致毒、爆炸等等。为了实现这一目的，针对实验室化学试剂的管理方法开展了探究，首先，对实验室化学试剂有效管理的重要意义进行了探究，其次，从多个角度出发，分析了实验室化学试剂管理的具体方法，涉及制度化管理、统一化购买、验收管理、存储与领用管理、三废管理等多个层面，旨在为相关领域的化学试剂管理提供相应的参考。

简介：摘要目的比较静脉化学疗法(IVC)联合眼动脉灌注化学疗法(IAC)与单纯IAC治疗儿童视网膜母细胞瘤(RB)的临床疗效、预后及并发症情况。方法采用队列研究方法，对2015年6月至2019年6月在郑州大学附属儿童医院治疗的眼内期RB患儿300例352眼进行随访。按照治疗方法将患儿分为2个组，其中IAC组140例160眼，接受IAC联合局部激光光凝或冷冻治疗，IVC+IAC组160例192眼，接受IVC联合IAC治疗。对2个组患儿的临床疗效(保眼率)、生存情况及并发症发生情况进行比较。采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果患者随访2~60个月，随访期内IAC组和IVC+IAC组保眼率分别为85.62%(137/160)和81.21%(154/192)，组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。IAC组患儿RB复发率为18.75%(30/160)，转移率为8.57%(12/140)，分别高于IVC+IAC组的10.94%(21/192)和3.13%(5/160)，差异均有统计学意义(χ2＝4.299，P＝0.038；χ2＝4.143，P＝0.042)。2个组患儿1年生存率比较差异无统计学意义(χ2＝1.766，P＝0.184)；随访截止时，IVC+IAC组患儿总生存率为95.00%(152/160)，高于IAC组的88.57%(124/140)，差异有统计学意义(χ2＝4.193，P＝0.041)。Kaplan-Meier分析显示，IVC+IAC组患儿总体无复发、无转移及总生存率均优于IAC组(均P<0.05)。IAC组患儿眼睑水肿和/或下垂、眼底出血、眼球内陷及白内障发生率与IVC+IAC组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)，IAC组骨髓抑制发生率为32.14%(45/140)，低于IVC+IAC组的43.75%(70/160)，差异有统计学意义(χ2＝4.255，P＝0.039)。结论与单纯IAC治疗比较，IVC联合IAC疗法能够降低RB患儿的转移率和复发率，提高患儿生存率，但全身并发症的发生率较高。

简介：摘要结核病化学治疗在2021年度取得了一些进展。一些抗结核新药如吡法齐明、WFQ-228、Q203、DprE1抑制剂、SQ109和LCB01-0371等显示了强大的杀灭结核分枝杆菌作用，部分已进入了临床试验阶段。4个月含利福喷丁和莫西沙星的方案治疗敏感结核病取得了满意的疗效。几种含新药的耐药结核病治疗方案也进行了较为深入的研究。本文就以上进展进行全面阐述。

简介：摘要化学剥脱术被广泛应用于多种皮肤病和皮肤光老化的治疗，如何合理、有效、安全地应用化学剥脱术是目前临床工作中备受关注的问题。为了规范化学剥脱术的临床应用，中国化学剥脱术临床应用共识专家组结合国内外最新研究进展，在广泛讨论基础上制定本共识，从化学剥脱术的定义和分类、作用机制、适应证和禁忌证、操作要点、不良反应和注意事项等方面，为临床医生提供指导意见。

简介：摘要：近年来，随着我国科学技术的不断发展，现代药物分析技术进一步更新。新的仪器和计算机技术为药物分析和检测提供了有利条件。现代药物分析对药物的应用和发展具有重要意义。对研制成功的药品进行有效的检查、检测和控制，确保药品质量，对药品制剂的研制和使用进行分析，包括药品成本控制、用药治疗效果、用药后患者康复等。基于此，探索和分析药品检测技术和方法的创新与发展具有十分重要的意义。

简介：摘要：药品质量和药品安全控制中，杂质控制是重要的内容。对药品杂质控制必须要建立在对杂质特性的深入了解基础上。文章对化学药品杂质控制的议题进行探讨，对分析技术作出展望，旨在对药品杂质作出准确的评价，提出合理的建议对提升药品质量安全。