简介：摘要： 期间核查属于重要的检测手段，能够通过检测实验室仪器设备，保持设备运行的准确性，在运行中保持校准状态，提升化验分析数据的准确性。本文主要分析了实验室仪器设备的期间核查措施，以及提升化验分析数据的有效手段。

简介：摘要目的研究用热释光剂量计(TLD)和放射性免冲洗胶片(Film)测量调强放射治疗(IMRT)靶体积(PTV)、危及器官(OAR)剂量和二维剂量分布质量核查方法，为我国IMRT剂量质量应用提供技术指导。方法中国参加国际放射治疗多中心研究。国际原子能机构(IAEA)提供调强放射治疗聚苯乙烯固体模体，经CT扫描，影像传给放射治疗计划系统(TPS)勾画靶体积处方剂量，剂量限制在400 cGy,勾画危及器官剂量，剂量限制在200 cGy，静态机架，能量6 MV X射线，对IMRT固体模体，实施调强放射治疗计划。照射后的TLD和胶片邮寄至IAEA剂量学实验室测量和估算。选择加速器多，物理师水平较高的江苏、湖北、河南和四川参与验证方法研究，治疗计划的创建、勾画、照射TLD和胶片的程序与国际放射治疗多中心相同。照射后TLD和胶片邮寄至外部核查组(EAG)测量和估算。结果按IAEA要求，靶体积和危及器官剂量，TLD测量与TPS计划处方剂量相对偏差为±7.0%。参加国际放射治疗多中心研究结果：靶体积上段和下段，TLD测量与TPS计划处方剂量相对偏差分别为－0.2%和0.8%，符合要求。危及器官上段和下段，TLD测量与TPS计划处方剂量相对偏差分别为－0.6%和－1.0%，符合要求。江苏、湖北、河南和四川参与验证方法研究结果：靶体积上段和下段，危及器官上段和下段，TLD测量与TPS计划处方剂量相对偏差分别在0～10.6%和－0.6%～20.9%范围内。按IAEA要求，二维剂量分布3 mm /3%通过率应≥90%。参加国际放射治疗多中心研究结果为100%，结果优秀。江苏、湖北、河南和四川参加IAEA验证方法研究结果：胶片测量与TPS计划二维剂量分布通过率在45.0%～100.0%范围内。结论TLD用于调强放射治疗靶体积和危及器官剂量质量核查，胶片用于调强放射治疗二维剂量分布通过率质量核查，方法科学适用，可操作性强，便于邮寄，数据准确可靠，适合在我国放射治疗机构大范围开展质量保证核查。

简介：摘要目的探讨微视频联合Time-out警示巾在提高三方核查执行率中的应用效果。方法随机抽取2018年11月择期手术600例，将手术患者300例作为对照组，对照组采用常规安全核查方法进行核查；另300例手术患者作为试验组，试验组在常规安全核查的基础上采用微视频培训及联合使用Time-out警示巾的执行方案。观察分析两组手术安全核查执行情况及手术安全核查手术开始前执行规范化情况。结果使用微视频联合Time-out警示巾后，试验组在麻醉实施前（300例）、手术切皮前（297例）及患者离开手术室前（294例）核查执行的例数明显升高，与对照组比较差异均有统计学意义（均P<0.001）。比较手术团队对手术安全核查执行内容知晓情况，试验组核查时间、核查内容及核查方法的知晓例数均高于对照组（均P<0.001）。结论微视频联合Time-out警示巾，配合微信群信息交流工具及三级质控，能有效提高三方核查执行率中的规范化，保障患者安全。